Tumorile mature cu celule T, cum ar fi limfomul non-Hodgkin cu celule T, sunt extrem de invazive și rezistente la medicamente, iar pacienții au adesea un prognostic prost. Recent, seria de două articole „Nature” a publicat o nouă interpretare a patogenezei limfomului cu celule T non-Hodgkin, oferind astfel o nouă direcție pentru dezvoltarea eficientă a unor noi terapii pentru acest tip de limfom malign.
În primul studiu, echipa Wartewig a folosit proteina de fuziune ITK-SYK pentru a construi un model de șoarece transgenic al limfomului cu celule T cu debut tardiv (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649) și a constatat că copia simplă sau dublă a PDCD1 gena care codifică proteina PD1 a fost ștearsă. Limfomul cu celule T suferă o transformare malignă rapidă și accelerează moartea modelului de șoarece. În plus, aplicarea inhibitorilor PD1 sau PD-L1 poate produce efecte similare. Mecanismul înrudit este că PD1 reglează expresia PTEN și inhibă calea de proliferare malignă a tumorii PI3K.
Într-un alt articol, Maciocia et al. Terapia aplicată cu imunoterapie cu celule T (CAR-T) cu receptorul antigen himeric (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) pentru a construi celule CAR-T care vizează în mod specific TRBC1, dar nu TRBC2 Pentru a trata carcinomul cu celule T TRBC1 pozitiv. În timp ce ucide celulele tumorale, lăsând suficiente celule T pentru a lupta împotriva infecției. Testul clinic al acestei metode va fi lansat oficial în 2018.
Editorul senior al naturii, Megan Cully, a declarat că constatările importante menționate mai sus oferă o nouă strategie de tratament pentru tratamentul malignităților celulare T mature și avertizează că aceste tumori nu sunt adecvate pentru tratamentul cu inhibitori PD1 sau PDL1.
