Descoperiți știința din spatele tratamentului de terapie celulară CAR T în India! Explorați cum acest tratament revoluționar vă transformă celulele imunitare în luptători împotriva cancerului. Citiți acum blogul nostru pentru a afla mai multe despre această terapie miraculoasă și cum ..
Te-ai întrebat vreodată dacă există o modalitate puternică de a lupta împotriva cancerului? Acum imaginați-vă dacă într-o zi ați găsit o rază de speranță în lupta voastră împotriva cancerului, un tratament care folosește puterea propriului sistem imunitar al corpului dvs. pentru a viza un...
Decembrie 2022: Capsulele de Olutasidenib (Rezlidhia) au fost aprobate de Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru pacienții adulți cu leucemie mieloidă acută (AML) recidivă sau rezistentă, care au o mutație IDH1 susceptibilă.
Dec 2022: Un nou program de dozare de luni-miercuri-vineri pentru asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn a fost aprobat de Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Pacienții trebuie să primească 25 mg/m.
Iunie 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) în combinație cu azacitidină a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru leucemia mieloidă acută (AML) nou diagnosticată la adulții cu vârsta de 75 de ani sau peste..
Iunie 2022: FDA a aprobat medicamentul azacitidină (Vidaza, Celgene Corp.) pentru copiii cu leucemie mielomonocitară juvenilă (JMML) nou diagnosticată. Farmacocinetica, farmacodinamia, siguranța și activitatea azacitidinei p..
Leucemia în copilărie Leucemia este cel mai frecvent cancer la copii și adolescenți, reprezentând aproape 1 din 3 tipuri de cancer. Majoritatea leucemiilor din copilărie sunt leucemia limfocitară acută (ALL) și leucemia mieloidă acută (AML). leu cronic..
Martie 2022: Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) în combinație cu chimioterapia pentru limfomul difuz CD20 cu celule mari (DLBCL), limfomul Burkitt (BL), limfomul asemănător Burkitt.
Noiembrie 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) a primit aprobarea accelerată de la Food and Drug Administration pentru pacienții cu leucemie mieloidă cronică cromozomială Philadelphia (LMC Ph+) în fază cronică (PC) care aveau pr..
Octombrie 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru pacienții adulți cu leucemie limfoblastică acută (ALL) precursor de celule B recidivat sau refractar. În..