cisplatin, nivolumab
Nivolumab i kombinasjon med cisplatin og gemcitabin er godkjent av USFDA for inoperabelt eller metastatisk urotelialt karsinom
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv med pembrolizumab er godkjent av USFDA for lokalt avansert eller metastatisk urotelialt karsinom
Feb 2024: Food and Drug Administration har fremskyndet godkjenningsprosessen for to legemidler, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) og pembrolizumab (Keytruda, Merck). Disse stoffene er ment å behandle mennesker med lokalt ..
Bristol Myers Squibb, CHECKMAT-274, nivolumab, opdivo, Urotelial karsinom
Nivolumab er godkjent av FDA for bruk som en tilleggsbehandling for urotelial karsinom
August 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) har blitt godkjent av Food and Drug Administration for adjuvant behandling av pasienter med urotelial carcinoma (UC) som har høy risiko for tilbakefall etter rad ..
Astellas Pharma USA, NCT03474107, Padcev, Prøve EV-301
FDA har gitt enfortumab vedotin-ejfv godkjenning for behandling av lokalt avansert eller metastatisk urotelkarsinom
August 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), en kombinasjon av Nectin-4-rettet antistoff og mikrotubulihemmer, har blitt godkjent av Food and Drug Administration for voksne pasienter med lokalt adv..
Immunomedics Inc., mUC, platinaholdig cellegift, programmert dødsreseptor-1, sacituzumab govitecan, Trodelvy, TROFÉ
Sacituzumab govitecan mottar rask godkjenning fra FDA for avansert urotelial kreft
August 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) ble gitt akselerert godkjenning av Food and Drug Administration for pasienter med lokalt avansert eller metastatisk urotelkreft (mUC) som tidligere hadde fått.