Brukinsa zanubrutinib

December 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) is een receptgeneesmiddel van BeiGene Ltd. BRUKINSA wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met mantelcellymfoom (MCL), Waldenström-macroglobulinemie (WM) en marginale zone-lymfoom (MZL) die ten minste één eerdere kanker behandeling. Waldenström's macroglobulinemie is een type macroglobulinemie veroorzaakt door Waldenström's (WM). Patiënten kunnen koop Brukinsa online.

Bij inname met de toegestane totale dagelijkse dosis van 320 mg, bleek BRUKINSA® (zanubrutinib) 100 procent van BTK in bloedcellen en 94 tot 100 procent van BTK in lymfeklieren te blokkeren. De impact van het volledig remmen van BTK op de behandelresultaten moet nog worden bepaald.

BRUKINSA is een behandeling voor mensen die ten minste één eerdere behandeling voor mantelcellymfoom (MCL) hebben ondergaan.

De goedkeuring van BRUKINSA was gebaseerd op de respons. Dit gebruik wordt nog geëvalueerd om te zien of het enig klinisch voordeel heeft. Van BRUKINSA is niet bekend dat het veilig of effectief is bij kinderen.

Het eiwit Bruton's tyrosinekinase (BTK) is in verband gebracht met MCL.

Waarom is een BTK-remmer nuttig bij de behandeling van mantelcellymfoom (MCL)?

MCL wordt veroorzaakt door kwaadaardige B-cellen die zich snel vermenigvuldigen en verspreiden.
BTK (Bruton's tyrosinekinase) is een eiwit dat kwaadaardige B-cellen helpt groeien en verspreiden door signalen naar hen te sturen.
BTK-blokkade kan helpen deze signalering te remmen.
De impact van het volledig remmen van BTK op de behandelresultaten moet nog worden bepaald.

Hoe goed werkt Brukinsa?

In 2 klinische onderzoeken, 118 patiënten met MCL kreeg BRUKINSA na ten minste 1 eerdere therapie. In beide klinische onderzoeken reageerde 84% van de patiënten op de behandeling, bekend als het totale responspercentage, en bleef bijna 80% gedurende een jaar of langer reageren. 

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Brukinsa?

BRUKINSA kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Bloeding is een gevaarlijk bloedingsprobleem dat tot de dood kan leiden. Als u ook een bloedverdunner gebruikt, kan uw risico op bloedingen toenemen. Als u tekenen of symptomen van een bloeding heeft, vertel dit dan aan uw arts, waaronder:

• bloed in uw ontlasting of zwarte ontlasting (lijkt op teer)
• roze of bruine urine
• onverwachte bloeding, of bloeding die ernstig is of die u niet onder controle hebt
• braaksel bloed of braaksel dat eruitziet als koffiedik
• bloed of bloedstolsels ophoesten
• meer blauwe plekken
• duizeligheid
• zwakte
• verwarring
• veranderingen in je spraak
• hoofdpijn die lang aanhoudt.

infecties dat kan ernstig zijn en tot de dood leiden. Vertel het uw zorgverlener meteen als u koorts, koude rillingen of griepachtige symptomen heeft.

• Afname van het aantal bloedcellen. Een verlaagd aantal bloedcellen (witte bloedcellen, bloedplaatjes en rode bloedcellen) komt vaak voor bij BRUKINSA, maar kan ook ernstig zijn. Uw zorgverlener dient tijdens de behandeling met BRUKINSA bloedonderzoek te doen om uw bloedbeeld te controleren.
• Tweede primaire kankers. Er zijn nieuwe vormen van kanker opgetreden bij mensen tijdens de behandeling met BRUKINSA, waaronder huidkanker. Gebruik zonbescherming als u buiten in de zon bent.
• Hartritmeproblemen (atriale fibrillatie en atriale flutter). Vertel het uw zorgverlener als u een van de volgende tekenen of symptomen heeft:
  
  • uw hartslag is snel of onregelmatig
  • zich licht in het hoofd of duizelig voelen
  • flauwvallen (flauwvallen)
  • kortademigheid
  • pijn op de borst

Hoe wordt Brukinsa ingenomen?

De aanbevolen dosering van BRUKINSA is 320 mg per dag, ofwel vier capsules van 80 mg. Uw arts kan aanbevelen om BRUKINSA in te nemen: tweemaal daags of eenmaal daags.

BRUKINSA-capsules moeten heel worden ingenomen met water - niet openen, breken of kauwen. BRUKINSA kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Uw dosis en schema kunnen worden gewijzigd of onderbroken door uw arts om aan uw individuele behandelingsbehoeften te voldoen, inclusief het omgaan met bijwerkingen.

Goedkeuringen 

Goedkeuringen zoals op december 2021.

BRUKINSA is goedgekeurd in de volgende indicaties en regio's:

• Voor de behandeling van mantelcellymfoom (MCL) bij volwassen patiënten die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Verenigde Staten, november 2019)^a;
• Voor de behandeling van MCL bij volwassen patiënten die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (China, juni 2020) ^b;
• Voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL) of klein lymfatisch lymfoom (SLL) bij volwassen patiënten die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (China, juni 2020) ^b;
• Voor de behandeling van recidiverende of refractaire MCL (Verenigde Arabische Emiraten, februari 2021);
• Voor de behandeling van Waldenström's macroglobulinemie (WM) bij volwassen patiënten (Canada, maart 2021);
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met WM die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (China, juni 2021)^b;
• Voor de behandeling van MCL bij volwassen patiënten die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Canada, juli 2021);
• Voor de behandeling van MCL bij volwassen patiënten die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Chili, juli 2021);
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met MCL die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Brazilië, augustus 2021);
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met WM (Verenigde Staten, augustus 2021);
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met marginale zone-lymfoom (MZL) die ten minste één behandeling op basis van anti-CD20 hebben gekregen (Verenigde Staten, september 2021)*;
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met MCL die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Singapore, oktober 2021);
• Voor de behandeling van MCL bij patiënten die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Israël, oktober 2021);
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met WM die ten minste één eerdere therapie hebben ondergaan, of als eerstelijnsbehandeling voor patiënten die niet geschikt zijn voor chemo-immunotherapie (Australië, oktober 2021);
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met MCL die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Australië, oktober 2021);
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met MCL die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Rusland, oktober 2021);
• Voor de behandeling van mantelcellymfoom (MCL) bij volwassen patiënten die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen (Saoedi-Arabië, november 2021); en
• Voor de behandeling van volwassen patiënten met WM die ten minste één eerdere therapie of eerstelijnsbehandeling hebben gekregen van patiënten die niet geschikt zijn voor chemo-immunotherapie (Europese Unie, november 2021).

Brukinsa prijs in India

De kosten voor Brukinsa orale capsule 80 mg liggen tussen $ 3500-4000 voor een voorraad van 120 capsules, afhankelijk van de apotheek die u bezoekt.

Kan ik Brukinsa online kopen?

Ja, u kunt Brukinsa online kopen. Veel online apotheken verkopen het online, maar met alleen geldige recepten.

Voor meer informatie kunt u bellen, een bericht sturen of WhatsAppen +91 961588 1588.

klik op hier voor voorschrijfinformatie van Brukinsa.