Teg: Pfizer

Laman Utama / Tahun Ditubuhkan

FDA meluluskan encorafenib dengan binimetinib untuk kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik dengan mutasi BRAF V600E
, , , , ,

Encorafenib dengan binimetinib diluluskan oleh FDA untuk rawatan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik dengan mutasi BRAF V600E

Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) meluluskan Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., anak syarikat milik penuh Pfizer) dan binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) pada November 2023 sebagai ubat yang boleh digunakan untuk t..

Bosutinib diluluskan oleh FDA untuk pesakit kanak-kanak dengan leukemia myelogenous kronik
, , , ,

Bosutinib diluluskan oleh FDA untuk pesakit kanak-kanak dengan leukemia myelogenous kronik

Nov 2023: Bagi pesakit kanak-kanak berumur satu tahun dan ke atas dengan fasa kronik (CP) Ph+ leukemia myelogenous kronik (CML), sama ada baru didiagnosis (ND) atau tahan atau tidak bertoleransi (R/I) terhadap terapi sebelumnya, Pentadbiran Makanan dan Ubat. .

Talzenna talazoparib
, ,

Talazoparib dengan enzalutamide diluluskan oleh FDA untuk kanser prostat tahan kastrasi metastatik gen-mutasi HRR

July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..

, , , , ,

Crizotinib diluluskan oleh FDA untuk tumor miofibroblastik keradangan ALK-positif

 Julai 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) telah diberikan kelulusan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) untuk rawatan pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas yang didiagnosis dengan penyakit yang tidak boleh dirawat, berulang..

, , , , , , , ,

Lorlatinib telah diluluskan oleh FDA untuk rawatan metastatik ALK-positif NSCLC.

Ogos 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mendapat kelulusan FDA berkala untuk pesakit dengan barah paru-paru sel kecil bukan metastatik (NSCLC) yang tumornya adalah limfoma kinase anaplastik (ALK) -positif, seperti yang ditentukan oleh aplikasi FDA ..

, , , , , , , , , ,

Lorlatinib telah diluluskan oleh FDA untuk rawatan metastatik ALK-positif NSCLC

Ogos 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mendapat kelulusan FDA berkala untuk pesakit dengan barah paru-paru sel kecil bukan metastatik (NSCLC) yang tumornya adalah limfoma kinase anaplastik (ALK) -positif, seperti yang ditentukan oleh aplikasi FDA ..

, , , , , ,

Vaksin COVID-19 - Semua yang anda ingin ketahui

Dr. Julie Gralow menjawab pertanyaan tentang vaksin COVID-19. Bagaimanakah kita boleh memastikan vaksin itu selamat jika ia dihasilkan dan diluluskan dalam tempoh yang singkat? Komuniti perubatan telah berusaha untuk menjadikan vaksin COVID-19 digunakan..

Mula berbual
Kami Dalam Talian! Sembang Dengan Kami!
Imbas kodnya
helo,

Selamat datang ke CancerFax !

CancerFax ialah platform perintis khusus untuk menghubungkan individu yang menghadapi kanser peringkat lanjut dengan terapi sel terobosan seperti terapi CAR T-Cell, terapi TIL dan ujian klinikal di seluruh dunia.

Beritahu kami apa yang boleh kami lakukan untuk anda.

1) Rawatan kanser di luar negara?
2) Terapi T-Cell CAR
3) Vaksin kanser
4) Perundingan video dalam talian
5) Terapi proton