Жаббар нар нарын хэлснээр. Шведийн Готенбургийн их сургуулийн цистийн шингэний зөвхөн гурван биомаркер дээр суурилсан масс спектрометрийг маш нарийн тодорхойлж, үнэлэх боломжтой. боломж нойр булчирхайн уйланхай нойр булчирхайн хорт хавдар . Энэхүү туршилтын арга нь хорт хавдрыг цаг хугацаанд нь оношлох, амжилттай хөндлөнгөөс оролцож, хорт хавдраас урьдчилан сэргийлэх боломжтой эсэхийг баталгаажуулахын тулд бусад судалгааг хийх нь зүйтэй юм. (J Clin Oncol. Онлайн хувилбар 22 оны 2017-р сарын XNUMX)
Нойр булчирхайн уйланхайт гэмтэл нь дүрслэлд маш их тохиолддог бөгөөд бараг тал хувь нь байдаг нойр булчирхайн хорт хавдар гэмтэл. Тиймээс өвчтөнийг зөв эмчлэхийн тулд үнэн зөв, тодорхой онош тавих нь чухал юм. Харамсалтай нь одоо хэрэглэгдэж байгаа оношлогооны аргууд нь нойр булчирхайн хорт хавдрын өмнөх гэмтэл ба нойр булчирхайн уйланхайн хорт хавдрын хооронд үр дүнтэй ялгах боломжгүй юм.
Судлаачид ердийн хэт авиан дурангийн удирдамжийн дагуу цоолох замаар олж авсан цистик шингэний дээжийг шинжилгээнд ашиглав. 24 өвчтөнд хийсэн кохортын судалгаанд уургийн биологийн хайгуулын аргаар хорт хавдрын өөрчлөлт, өндөр түвшний дисплази / хорт хавдрын өөрчлөлтийн талаар мэдээлэл өгөх боломжтой 8 нэр дэвшигчийн биомаркерыг илрүүлэв. Дараа нь 30 шошготой пептид ба тоон шинжилгээ, зэрэгцээ урвалын хяналтын массын спектрометрийг мэдээллийн багцад 80 өвчтөнд, баталгаажуулах багцад 68 өвчтөнд хийсэн. Судалгааны төгсгөлийн цэг нь мэс заслын эмгэг судлалын оношлогоо эсвэл эмнэлзүйн хяналтын үр дүн байв.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
