Пеннсильванийн Их сургуулийн Анагаах ухааны сургуулийн Абрамсоны хорт хавдрын төвийн (ACC) судалгааны баг хавдрын халуун эсвэл хүйтэн эсэхийг хавдрын эсүүдэд суулгасан мэдээллээр тодорхойлдог болохыг тогтоожээ. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique хавдар composition of patients.
Пенсильванийн Их сургуулийн Перелманы Анагаах Ухааны Сургуулийн гастроэнтерологи, эс ба хөгжлийн биологийн профессор Бен Стэнгер хэлэхдээ Т эсүүд хавдарт татагдах түвшинг хавдрын өвөрмөц генээр зохицуулдаг. Хавдар ургахын тулд дархлааны системийн халдлагаас зайлсхийх хэрэгтэй. Хоёр арга бий: Хүйтэн хавдар буюу Т эсийг сулруулж чадах халуун хавдар болж, хавдрын эсийг өвчтөний дархлааны систем гэмтэхээс хамгаална.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to дархлаа эмчилгээ. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Баг нь нойр булчирхайн хавдрын шинж чанарыг, түүний дотор агуулагдах дархлааны эсийн төрлийг дууриасан эсийн цуврал шугамыг бий болгосон. Ирээдүйд эдгээр хавдрын эсийн шугамууд нь хавдрын олон янз байдал бүхий өвчтөнүүдийн өвөрмөц дэд хэв шинжийг тодорхойлох, эмчилгээг оновчтой болгоход тусалдаг.
