With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Precīza ārstēšana sniedz jaunas cerības kolorektālā vēža pacientiem
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Saskarieties ar kolorektālā vēža individuālajām atšķirībām Gēnu pārbaude ir obligāta
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
Piemēram, lai gan kolorektālā vēža gadījumā nav mērķtiecīgu zāļu RAS mutācijām, ir svarīgi arī noteikt RAS gēnus kolorektālā vēža pacientiem. 2008. gada pētījums parādīja, ka KRAS savvaļas tipa pacientiem cetuksimaba monoterapija var ievērojami paildzināt pacientu OS (9.5 mēneši pret 4.8 mēnešiem), salīdzinot ar labāko atbalstošo ārstēšanu, bet KRAS mutācijas pacienti tomēr neizdevās no tā gūt labumu. Tas liecina, ka, lietojot cetuksimabu ar EGFR kā mērķi, pacientiem ir arī jānosaka KRAS mutācijas, un ģenētiskajai pārbaudei ir bijusi neaizstājama loma.
Ģenētiskā pārbaude, kuras pamatā ir otrās paaudzes sekvencēšana, vairs nevar apmierināt pacientu vajadzības
Runājot par ģenētisko testēšanu, pirmā lieta, par ko visi domā, ir otrās paaudzes sekvencēšana, lai noteiktu DNS mutācijas. Izmantojot ģenētisko analīzi, atrodiet simptomātiskas mērķtiecīgas zāles mutācijas mērķiem, lai vadītu pacientu ārstēšanu. Bet cik vēža pacientu patiešām var gūt labumu no otrās paaudzes sekvencēšanas? Saskaņā ar statistiku mazāk nekā 10% pacientu var atklāt mutācijas mērķus, un vēl mazāk pacientu var turpināt lietot mērķtiecīgas zāles un gūt labumu. Lielākā daļa pacientu joprojām paļaujas uz ārstēšanu ar ķīmijterapijas zālēm, lai pagarinātu savu dzīvildzi. Ir precīzas izvēles ķīmijterapijas zāļu izvēlei. Tā vietā, lai akli kopētu vadlīnijas, Amerikas Savienotajās Valstīs ir tehnoloģija, kas var ne tikai virzīt mērķterapiju, bet arī novirzīt pacientus uz ķīmijterapiju. Precīza atlase, veicot testus, var ļaut 95% pacientu saņemt ārstēšanas norādījumus un gūt no tiem labumu.
Caris daudzplatformu molekulārā analīze ir pirmā pacientu izvēle
Papildus mērķtiecīgu zāļu vadīšanai tā var arī vadīt ķīmijterapijas zāļu izvēli. Šī ir lielākā Amerikas Savienoto Valstu Keris daudzplatformu molekulārās profilēšanas analīzes iezīme, un tā ir arī vieta, kur pacienti var gūt vislielāko labumu. Kerais daudzplatformu molekulārā analīze visu veidu vēža slimniekiem vispusīgi analizē audzēju molekulāri bioloģiskās īpašības no DNS, RNS un olbaltumvielu līmeņa, var nodrošināt vairāk nekā 60 FDA apstiprinātas zāļu izvēles iespējas un ir pabeigusi 127,000 95 audzēju karšu analīzi. XNUMX% vēža pacientu var gūt klīnisku labumu.
Saskaņā ar Keruisi oficiālajiem datiem liels cieto audzēju pētījums, kurā piedalījās 1180 pacienti, pēc Keruisi daudzplatformu molekulārās analīzes vadīšanas pagarināja pacientu dzīvildzi par 422 dienām. Vidējais pacientu instrukcijā lietoto medikamentu skaits bija 3.2, bet bez uzraudzības lietoto medikamentu skaits – 4.2. Vairāk medikamentu nozīmēja, ka pacientiem, iespējams, būs jācieš vairāk blakusparādību un nevajadzīgu ekonomisku zaudējumu. Pacienti nevar iedomāties, ka papildus mērķtiecīgu zāļu izvēlei Keruisi var arī analizēt, kuras ķīmijterapijas zāles ir piemērotas pacientiem. Lielākā daļa cilvēku zina, ka mērķterapijas pamatā ir gēnu mutācijas, lai izvēlētos mērķtiecīgus medikamentus. Precīza ārstēšana, taču patiesībā arī ķīmijterapijas zāļu izvēlei ir vajadzīgas vadlīnijas, un tās nevar kopēt saskaņā ar ārstēšanas vadlīnijām. Keris daudzplatformu molekulārā analīze ir tik visaptveroša visaptveroša analīzes tehnoloģija, kas nodrošina pacientiem visprecīzākās un piemērotākās ārstēšanas iespējas.
Keruis molekulārās analīzes visefektīvākie vēža veidi ir plaušu vēzis, kolorektālais vēzis un krūts vēzis. Pacienti var gūt labumu no Keruis molekulārās analīzes šādās situācijās, piemēram, standarta metastātiska vēža ārstēšanā ar rezistenci pret zālēm: piemēram, kolorektālais vēzis, plaušu vēzis, krūts vēzis un olnīcu vēzis; reti vēža veidi ar nelielām ārstēšanas iespējām: piemēram, sarkoma, glia Stromas audzēji, metastātiska karcinoma ar nezināmu primāro fokusu; gandrīz nav atlases kritēriju ļaundabīgiem audzējiem: piemēram, melanomai, aizkuņģa dziedzera vēzim.
Kolorektālā vēža pacientiem šī iespēja ir jāvērtē. Izmantojot Keruis daudzplatformu molekulāro analīzi, viņi var vispusīgi iegūt vēža kartes raksturlielumus. Pat ja nav mutācijas mērķa, Keruisi var norādīt, kuras zāles var sniegt klīnisku labumu un kuras nevar gūt no ķīmijterapijas līdzekļiem. Lai palīdzētu pacientiem izvairīties no nevajadzīgām blakusparādībām.
