ປະເພດ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Hematological

ຫນ້າທໍາອິດ / ປີສ້າງຕັ້ງ

ຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃນການ ບຳ ບັດພູມຕ້ານທານກ່ຽວກັບໂຣກ lymphoma

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຜົນກະທົບຂອງຕົວຍັບຍັ້ງກວດເຂດພູມຕ້ານທານໃນການຮັກສາໂຣກ Lymphoma (H) ຂອງ Hodgkin ແມ່ນ ໜ້າ ປະທັບໃຈ, ແຕ່ວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວຍັງຕ້ອງໄດ້ເອົາຊະນະຢ່າງລະອຽດຕື່ມອີກ. ກຸ່ມບໍລິສັດ Lymphoma Group ຂອງ Mayo Clinic ຈະໄດ້ຮັບການຕອບຮັບໄວ.

ການຄົ້ນຄວ້າທາງພັນທຸ ກຳ ສາມາດແກ້ໄຂຄວາມລຶກລັບຂອງໂຣກ leukemia ໄດ້ 30 ປີ

ນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ California, San Francisco ແລະໂຮງ ໝໍ ວິໄຈຂອງເດັກນ້ອຍ Jer Jude ໃນ Tennessee ໄດ້ແກ້ໄຂຄວາມລຶກລັບດ້ານການແພດໃນຫລາຍທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ແລະພວກເຂົາໄດ້ຄົ້ນພົບຄູ່ພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ

ຢາປົວພະຍາດ leukemia ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍ FDA ວ່າເປັນການປິ່ນປົວແບບກ້າວ ໜ້າ

ອົງການ FDA ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຢາແກ້ໄຂບັນຫາແບບທົດລອງ. Quizartinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ FLT3 ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກຊືມເສົ້າ / Refractory FLT3-ITD myeloi ..

FDA ປັບປຸງລະບຽບການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບໂຣກປອດແຫ້ງ lymphocytic

ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາໄດ້ອະນຸມັດ Venetoclax (Venclexta) ປະສົມກັບ rituximab (VenR) ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດແຫ້ງ lymphocytic (CLL) ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນພະຍາດທີ່ຕົກຄ້າງທີ່ສຸດໃນໄລຍະ ..

ການປະສົມປະສານຂອງສອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ສໍາລັບການປິ່ນປົວ lymphoma ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ 50%

ອີງຕາມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍສູນທີ່ ນຳ ພາໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ໂຮງຮຽນແພດສາດມະຫາວິທະຍາໄລສະແຕນຝອດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຊະນິດ ໃໝ່ ເບິ່ງຄືວ່າປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງໃນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າການຮັກສາໂຣກທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄມີບໍາບັດແລະການປະສົມພູມຕ້ານທານສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ leukemia

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາໄລຍະທີສອງ, ການປະສົມປະສານຂອງຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍສານເຄມີ ບຳ ບັດມາດຕະຖານ azacitidine ແລະຕົວກວດຂອງພູມຕ້ານທານກວດຫາພູມຕ້ານທານ nivolumab (nivolumab) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ

FDA ອະນຸມັດ rituximab biosimilar ທໍາອິດໃນການຮັກສາໂຣກ lymphoma

On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL).  Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂຣກຂີ້ທູດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA

FDA ສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ gilteritinib (Xospata) ສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ FLT3 mutation-positive relapse ຫຼື refractory acute myeloid leukemia (AML). ເມື່ອໃຊ້ກັບ Gil..

ເມື່ອປຽບທຽບກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດແລະພູມຕ້ານທານ, ຢາ ibrutinib ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍໃນການຮັກສາໂລກຜິວ ໜັງ ຜູ້ເຖົ້າແກ່

ຜົນ​ຂອງ​ການ​ທົດ​ລອງ​ທາງ​ຄລີ​ນິກ​ໄລຍະ III ຫຼາຍ​ສູນ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ ຖ້າ​ຜູ້​ເຖົ້າ​ຜູ້​ແກ່​ທີ່​ເປັນ​ໂຣກ​ມະ​ເຮັງ lymphocytic leukemia ຊໍາ​ເຮື້ອ (CLL) ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ດ້ວຍ​ຢາ Ibrutinib ​ເປົ້າ​ໝາຍ​ໃໝ່​ເມື່ອ​ທຽບ​ໃສ່​ກັບ commo ກ່ອນ​ໜ້າ​ນີ້.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານເພື່ອການຮັກສາໂລກປອດ

Venetoclax (Venclexta) ແລະ rituximab (Rituxan) ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ relapsed / refractory (CLL) , ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອັດຕາສູງຂອງພະຍາດທີ່ຍັງເຫຼືອຫນ້ອຍທີ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ (uMRD), ເຊິ່ງແມ່ນ.

ໃຫມ່ ສູງອາຍຸ
ເລີ່ມສົນທະນາ
ພວກເຮົາອອນໄລນ໌! ສົນທະນາກັບພວກເຮົາ!
ສະແກນລະຫັດ
ສະບາຍດີ,

ຍິນ​ດີ​ຕ້ອນ​ຮັບ CancerFax !

CancerFax ເປັນແພລະຕະຟອມບຸກເບີກທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ບຸກຄົນທີ່ປະເຊີນກັບໂຣກມະເຮັງໃນຂັ້ນຕອນທີ່ກ້າວຫນ້າດ້ວຍການປິ່ນປົວເຊນຊັ້ນນໍາເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T-Cell, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ TIL, ແລະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທົ່ວໂລກ.

ໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ວ່າພວກເຮົາສາມາດເຮັດຫຍັງສໍາລັບທ່ານ.

1) ການປິ່ນປົວມະເຮັງຢູ່ຕ່າງປະເທດ?
2) ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell CAR
3) ວັກຊີນມະເຮັງ
4​) ການ​ປຶກ​ສາ​ຫາ​ລື​ວິ​ດີ​ໂອ​ອອນ​ໄລ​ນ​໌​
5) ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂປຣຕິນ