Venetoclax (Venclexta) ແລະ rituximab (Rituxan) ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ relapsed / refractory lymphocytic leukemia ຊໍາເຮື້ອ ( CLL ), ສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາສູງຂອງພະຍາດທີ່ຍັງເຫຼືອຫນ້ອຍທີ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ ( uMRD ), ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບໜ້າທີ່ຍາວນານ ( PFS ).
ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Venetoclax ແລະ rituximab ມີເກືອບ 5 ເທົ່າຂອງສະຖານະ uMRD ເທົ່າກັບ phenytoin ແລະ rituximab, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ຮັກສາສະຖານະພາບນີ້ຢູ່ 24 ເດືອນແມ່ນສູງກວ່າໃນກຸ່ມ venetoclax / rituximab 20 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ MRD- ສະຖານະພາບໃນທາງບວກ, uMRD ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງ 62% ໃນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຫຼືການເສຍຊີວິດ.
ສະຖານະພາບ MRD ໄດ້ຖືກພິສູດວ່າຄາດຄະເນ PFS ໃນຄົນເຈັບ CLL ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ, ແຕ່ມູນຄ່າການຄາດຄະເນຂອງ MRD ສໍາລັບຢາໃຫມ່ຍັງບໍ່ແນ່ນອນ. ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງ MURANO ແບບສຸ່ມໃຫ້ໂອກາດໃນການກວດສອບມູນຄ່າຄາດຄະເນຂອງ MRD ແລະ CLL ໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄມີບໍາບັດ.
MURANO ເປັນໄລຍະ III ການທົດລອງແບບສຸ່ມປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງ rituximab ສົມທົບກັບ venetoclax ທຽບກັບ bendamustine ໃນຄົນເຈັບ 389 ທີ່ມີ relapsed / refractory CLL . ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ 2 ປີຂອງ venetoclax ແລະ 6 ເດືອນທໍາອິດຂອງ rituximab, ຫຼື 6 ເດືອນຂອງ bendamustine plus rituximab ສໍາລັບ 6 ເດືອນ.
ການວິເຄາະເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບ rituximab ແລະ bendamustine, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດຫຼືການເສຍຊີວິດແມ່ນ 84% ໃນການປິ່ນປົວ 3 ປີດ້ວຍ venetoclax ແລະ rituximab.
