ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ម៉ាស់ដែលមានគោលដៅអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណរោគកញ្ជ្រោងលំពែងដែលស្លូតនិងសាហាវ

នេះបើយោងតាមលោក Jabbar et al ។ នៃសកលវិទ្យាល័យ Gothenburg ក្នុងប្រទេសស៊ុយអែត ការធ្វើមាត្រដ្ឋានដែលបានកំណត់ដោយផ្អែកតែលើ biomarkers បីនៃសារធាតុរាវ cyst អាចកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងវាយតម្លៃបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ លទ្ធភាពនៃការ ដុំសាច់លំពែងវិវត្តទៅជា មហារីក​លំពែង . វាគឺមានតម្លៃដើម្បីធ្វើការសិក្សាផ្សេងទៀតដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍នេះអាចជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺមហារីកទាន់ពេលវេលា អន្តរាគមន៍ដោយជោគជ័យ និងការពារជំងឺមហារីក។ (J Clin Oncol ។ កំណែអនឡាញ ថ្ងៃទី 22 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2017)

Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are មហារីក​លំពែង lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើសំណាកសារធាតុរាវស៊ីស្ទីកដែលទទួលបានដោយការដាល់ក្រោមការណែនាំនៃការថតចម្លងអ៊ុលត្រាសោនធម្មតាសម្រាប់ការវិភាគ។ នៅក្នុងការសិក្សាជាក្រុមលើអ្នកជំងឺ 24 នាក់ វិធីសាស្ត្រជីវវិទ្យាប្រូតេអ៊ីនរុករកបានកំណត់អត្តសញ្ញាណបេក្ខជនចំនួន 8 នាក់ដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរសាហាវ និង dysplasia / ការផ្លាស់ប្តូរមហារីកកម្រិតខ្ពស់។ បន្ទាប់មកការវិភាគបរិមាណនៃ 30 peptides ដែលមានស្លាកនិងការត្រួតពិនិត្យប្រតិកម្មប៉ារ៉ាឡែលត្រូវបានអនុវត្តលើអ្នកជំងឺ 80 នៅក្នុងសំណុំទិន្នន័យនិងអ្នកជំងឺ 68 នៅក្នុងសំណុំផ្ទៀងផ្ទាត់។ ចំណុចបញ្ចប់នៃការសិក្សាគឺលទ្ធផលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគវិទ្យាវះកាត់ ឬតាមដានតាមគ្លីនិក។

The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).