បេតា thalassemia

អ្វី​ទៅ​ជា​អ្វី​ទៅ​ជា​ជំងឺ​បេតា​ថា​ឡាស​ស៊ី​ម៉ា​សំខាន់?

តើ beta thalassemia ចំពោះកុមារគឺជាអ្វី?

Beta thalassemia គឺជាជំងឺឈាមដែលមានហ្សែន។ នេះ​បញ្ជាក់​ថា វា​ត្រូវ​បាន​ឆ្លង​កាត់​តាម​ហ្សែន​របស់​មេ។ វាជាទម្រង់នៃភាពស្លេកស្លាំង។ ភាពស្លេកស្លាំងគឺជាការថយចុះកម្រិតនៃកោសិកាឈាមក្រហមឬអេម៉ូក្លូប៊ីនទាប។ ផ្នែកមួយនៃកោសិកាឈាមក្រហមគឺអេម៉ូក្លូប៊ីន។ វាផ្ទុកសាច់ដុំ ជាលិកា និងកោសិកាជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ បេតា thalassemia ។ ប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍអេម៉ូក្លូប៊ីន។

ទម្រង់ផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺ thalassemia កើតឡើង។ ទំហំនៃភាពស្លេកស្លាំងរបស់កូនអ្នកអាស្រ័យលើប្រភេទដែលអ្នកមាន។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យ beta thalassemia ចំពោះកុមារ?

Beta thalassemia គឺបណ្តាលមកពីហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីន។ មានបីទម្រង់៖

• Beta thalassemia major (ភាពស្លេកស្លាំងរបស់ខូលី)៖ នេះគឺជាប្រភេទ beta thalassemia ដែលខ្លាំងបំផុត។ ក្នុងអំឡុងពេល 2 ឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតពេលខ្លះវាត្រូវបានកត់សម្គាល់។ កុមារក៏ត្រូវការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំដែរ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាលើសទម្ងន់ជាតិដែកធ្ងន់ធ្ងរដែលជារឿងធម្មតា។
• អន្តរការីបេតាថាឡាសស៊ីមៈ ប្រភេទនៃ thalassemia នេះរីករាលដាលពាសពេញពិភពលោក។ អេម៉ូក្លូប៊ីនមិនធម្មតាក៏អាចបណ្តាលឱ្យវាដែរ។ ឬអាចមានអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនធម្មតាច្រើនជាងមួយប្រភេទ។ ជារឿយៗវាត្រូវបានរកឃើញយឺតជាង beta thalassemia ធំ។ ជាធម្មតា ការបញ្ចូលឈាមមិនត្រូវបានទាមទារទេ។
• លក្ខណៈ​នៃ​ជំងឺ​ថា​ឡា​ស​ស៊ី​មី​អនីតិជន ឬ​លក្ខណៈ​ថា​ឡា​ស​ស៊ី​មី​៖ ទាំងនេះគឺជាអ្នកផ្ទុកសារធាតុ beta thalassemia ។

តើ​កុមារ​ណា​ខ្លះ​ដែល​ប្រឈម​នឹង​ជំងឺ​បេតា​ថា​ឡា​ស៊ី​មី​?

Beta thalassemia គឺជាលក្ខខណ្ឌហ្សែន។ វាត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន។

• នៅពេលដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរដែលមានជំងឺ thalassemia អនីតិជនឆ្លងវាទៅទារករបស់ពួកគេ នោះ thalassemia major ត្រូវបានទទួលមរតក។ កូនៗរបស់ឪពុកម្តាយទាំងពីរមាន 25% beta thalassemia major ។
• នៅពេលដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរបញ្ជូនវាទៅទារករបស់ពួកគេ អនីតិជន Thalassemia ត្រូវបានទទួលមរតក។ មានហានិភ័យ 50 ភាគរយនៃការទទួលបាន beta thalassemia អនីតិជនចំពោះកូនម្នាក់ៗនៃឪពុកម្តាយដែលមានផ្ទុកមេរោគពីរ។

នៅក្នុងបុគ្គលខាងក្រោម ពិការភាពហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានបេតា ថាឡាសស៊ីមី គឺជារឿងធម្មតាជាង៖

• ភាសាក្រិច
• ភាសាអ៊ីតាលី
• កណ្តាលភាគខាងកើត
• អាស៊ី
• អាហ្រ្វិក

តើ​មាន​រោគ​សញ្ញា​អ្វី​ខ្លះ​នៃ​ជំងឺ​បេតា​ថា​ឡា​ស៊ី​មី​ក្នុង​កុមារ​?

រោគសញ្ញានៃជម្ងឺ beta thalassemia កើតឡើងនៅពេលដែលទារកមានអាយុពី 6 ទៅ 24 ខែ។ ពួកគេរួមមាន:

• ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍន៍ខ្សោយ
• ស្បែកស្លេក
• បញ្ហាចិញ្ចឹម
• រាគ
• ឆាប់ខឹង, ឆាប់ខឹង
• តិច។
• ពោះរីកធំពីលំពែងរីកធំ

រោគសញ្ញានៃ beta thalassemia intermedia កើតឡើងនៅអាយុក្រោយ ហើយរួមមាន:

• ស្បែកស្លេកឬលឿង
• ក្រួស
• ថ្លើមនិងលំពែងរីកធំ
• ការផ្លាស់ប្តូរឆ្អឹង
• ដំបៅឬដំបៅជើង
• ឆ្អឹងទន់

កុមារដែលមាន beta thalassemia អនីតិជនមានភាពស្លេកស្លាំង ប៉ុន្តែជារឿយៗមិនមានរោគសញ្ញាទេ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ beta thalassemia ចំពោះកុមារ

អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពនឹងសួរអំពីសញ្ញា និងប្រវត្តិសុខភាពរបស់ទារករបស់អ្នក។ គាត់នឹងផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវការធ្វើតេស្តរាងកាយ។ កូនរបស់អ្នកនឹងមានការវាយតម្លៃដូចជា៖

• ការរាប់ឈាមពេញលេញ (CBC)៖កោសិកាឈាមក្រហម និងស កោសិកាកំណកឈាម (ប្លាកែត) ហើយម្តងម្កាល កោសិកាឈាមក្រហមវ័យក្មេងត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយចំនួនឈាមពេញលេញ។ អេម៉ូក្លូប៊ីននិង hematocrit ត្រូវបានរួមបញ្ចូលហើយកោសិកាឈាមក្រហមកាន់តែលម្អិត។
• ការលាបគ្រឿងកុំព្យូទ័រ៖ដើម្បី​មើល​ថា​តើ​វា​មាន​លក្ខណៈ​ចម្លែក​ឬ​អត់​នោះ ឈាម​មួយ​ចំនួន​តូច​ត្រូវ​បាន​ពិនិត្យ​ក្រោម​មីក្រូទស្សន៍។
• អេម៉ូក្លូប៊ីន electrophoresis ។ ការធ្វើតេស្តនេះវាស់ប្រភេទ និងបរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីន។
• ការសិក្សាអំពីជាតិដែក។ ការសិក្សាទាំងនេះពិនិត្យរកមើលភាពស្លេកស្លាំងកង្វះជាតិដែក។
• ការធ្វើតេស្ត DNA ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះរកមើលពិការភាពហ្សែន។ ការធ្វើតេស្ត DNA អាចរកឃើញអ្នកដឹកជញ្ជូន alpha thalassemia ។

ការព្យាបាលសំខាន់ Beta thalassemia ចំពោះកុមារ

ការព្យាបាលនឹងអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា អាយុ និងសុខភាពទូទៅរបស់កូនអ្នក។ វាក៏នឹងពឹងផ្អែកលើថាតើជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា។

អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពសម្រាប់កូនរបស់អ្នកអាចបញ្ជូនអ្នកទៅកាន់គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺឈាម។ គាត់​ជា​គ្រូពេទ្យ​ឯកទេស​ជំងឺ​ឈាម។ ការព្យាបាល Beta thalassemia អាស្រ័យលើប្រភេទ។ វាអាចរួមបញ្ចូលៈ

• សម្រាប់ beta thalassemia major៖
  • ការបញ្ចូលឈាមទៀងទាត់ (កូនរបស់អ្នកទទួលបានឈាមដែលមានសុខភាពល្អពីអ្នកបរិច្ចាគ)
  • កូនរបស់អ្នកត្រូវតែបំពេញស៊េរីវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B។
  • ឱសថ (ដើម្បីកាត់បន្ថយបរិមាណជាតិដែកក្នុងរាងកាយ ហៅថា ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី)
  • កោសិកាដើម ឬការប្តូរឈាមទងផ្ចិត
  • ការព្យាបាលផ្សេងទៀតកំពុងស្ថិតក្រោមការសិក្សា រួមទាំងការព្យាបាលដោយហ្សែន។
• សម្រាប់ beta thalassemia intermedia:
  • ការបញ្ចូលឈាមដែលអាចកើតមាន
  • ការដកយកចេញនៃអេប៉ុង
• កម្រិតអាស៊ីតហ្វូលិកប្រចាំថ្ងៃ ដែលជាវីតាមីនចាំបាច់សម្រាប់បង្កើតអេម៉ូក្លូប៊ីន

ផលវិបាកនៃ beta thalassemia ចំពោះកុមារ

ផលវិបាកពីការបញ្ចូលឈាមញឹកញាប់អាចកើតឡើងនៅពេលដែលកុមារអាយុប្រហែល 10 ឬ 11 ឆ្នាំ។ ពួកគេមកពីមានជាតិដែកច្រើនពេក។ ផលវិបាករួមមាន:

• ការលូតលាស់យឺតយ៉ាវ រួមទាំងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ
• បញ្ហាបេះដូង ថ្លើម និងលំពែង
• បញ្ហាប្រព័ន្ធ endocrine (ឧទាហរណ៍ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ឬបញ្ហាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត)
• កំណកឈាម
• ជំងឺពុកឆ្អឹង

កុមារដែលមាន beta thalassemia intermedia ក៏អាចមានផលវិបាកពីការលើសជាតិដែកផងដែរ។

តើ​ខ្ញុំ​អាច​ជួយ​កូន​របស់​ខ្ញុំ​ឱ្យ​រស់​នៅ​ជាមួយ​បេតា​ថា​ឡា​ស​ស៊ី​យ៉ា​ដោយ​របៀប​ណា?

ការថែទាំបន្តរបស់កូនអ្នកគួររួមបញ្ចូលៈ

• ការពិនិត្យរាងកាយជាទៀងទាត់
• ការងារឈាមទៀងទាត់
• ជៀសវាងការបន្ថែមជាតិដែក

ពិភាក្សាជាមួយអ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអំពីការប្រឹក្សាអំពីហ្សែន។

តើខ្ញុំគួរទូរស័ព្ទទៅអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់កូនខ្ញុំនៅពេលណា?

រោគសញ្ញា និងការព្យាបាលរបស់កុមារម្នាក់ៗគឺខុសគ្នា។ ត្រូវប្រាកដថាអ្នកយល់ពីរោគសញ្ញា និងការព្យាបាលរបស់កូនអ្នក រួមទាំងផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន។ ទូរស័ព្ទទៅអ្នកផ្តល់សេវារបស់កូនអ្នក ប្រសិនបើអ្នកកត់សម្គាល់ការផ្លាស់ប្តូរ ឬមានសំណួរ។ ឧទាហរណ៍ ហៅទូរសព្ទទៅអ្នកផ្តល់សេវា ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានដូចខាងក្រោម៖

• ការលូតលាស់ឬការអភិវឌ្ឍន៍យឺត
• បញ្ហាចិញ្ចឹម
• ភាពច្របូកច្របល់
• តិច។

ចំណុចសំខាន់ៗអំពីបេតាថាឡាសស៊ីមីចំពោះកុមារ

• Beta thalassemia គឺជាជំងឺឈាមតំណពូជដែលកុមារមានភាពស្លេកស្លាំង។
• វាត្រូវបានបង្កឡើងដោយពិការភាពហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីន។
• ប្រភេទគឺ beta thalassemia major, intermedia, និង minor ។
• ការព្យាបាលរួមមានការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ។
• ការព្យាបាលសម្រាប់ការលើសជាតិដែកគឺត្រូវការជាចាំបាច់បន្ទាប់ពីការបញ្ចូលជាច្រើនឆ្នាំ។

ជំហាន​បន្ទាប់

គន្លឹះដើម្បីជួយអ្នកទទួលបានច្រើនបំផុតពីការទៅជួបអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់កូនអ្នក៖

• ដឹងពីមូលហេតុនៃដំណើរទស្សនកិច្ច និងអ្វីដែលអ្នកចង់កើតឡើង។
• មុនពេលអ្នកមកលេង សូមសរសេរសំណួរដែលអ្នកចង់ឆ្លើយ។
• នៅពេលពិនិត្យ សូមសរសេរឈ្មោះនៃរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី និងថ្នាំថ្មី ការព្យាបាល ឬការធ្វើតេស្ត។ សរសេរផងដែរនូវការណែនាំថ្មីណាមួយដែលអ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកផ្តល់ឱ្យអ្នកសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។
• ដឹងពីមូលហេតុដែលថ្នាំ ឬការព្យាបាលថ្មីត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា និងរបៀបដែលវានឹងជួយកូនរបស់អ្នក។ ដឹងផងដែរថាតើផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ។
• សួរថាតើស្ថានភាពរបស់កូនអ្នកអាចត្រូវបានព្យាបាលតាមវិធីផ្សេងទៀតដែរឬទេ។
• ដឹងពីមូលហេតុដែលការធ្វើតេស្ត ឬនីតិវិធីត្រូវបានណែនាំ ហើយលទ្ធផលអាចមានន័យយ៉ាងណា។
• ដឹងពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹង ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមិនលេបថ្នាំ ឬធ្វើតេស្ត ឬនីតិវិធី។
• ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានការណាត់ជួបតាមដាន សូមសរសេរកាលបរិច្ឆេទ ពេលវេលា និងគោលបំណងសម្រាប់ដំណើរទស្សនកិច្ចនោះ។
• ដឹងពីរបៀបដែលអ្នកអាចទាក់ទងអ្នកផ្តល់សេវារបស់កូនអ្នកបន្ទាប់ពីម៉ោងធ្វើការ។ នេះមានសារៈសំខាន់ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកធ្លាក់ខ្លួនឈឺ ហើយអ្នកមានសំណួរ ឬត្រូវការដំបូន្មាន។

តើប្រភេទបេតាថាឡាសស៊ីមីមានអ្វីខ្លះ?

បេតាថាឡាសស៊ីយ៉ាបីប្រភេទគឺ៖

• Beta thalassemia អនីតិជន (ហៅផងដែរ លក្ខណៈនៃ beta thalassemia) : អ្នកដែលមាន beta thalassemia តិចតួចអាចមានភាពស្លេកស្លាំងកម្រិតស្រាល ប៉ុន្តែជាទូទៅមិនត្រូវការការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តទេ។
• អន្តរការីបេតាថាឡាសស៊ីមៈអ្នកដែលមាន beta thalassemia កម្រិតមធ្យមមានភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតមធ្យម ហើយការបញ្ចូលឈាមប្រចាំថ្ងៃ និងការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានទាមទារសម្រាប់អ្នកខ្លះ។ ការចាក់បញ្ចូលឈាមផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវ hemoglobin និង RBCs ដ៏ល្អ។
• Beta thalassemia សំខាន់(ហៅផងដែរ ភាពស្លេកស្លាំង Cooley): រោគសញ្ញាសំខាន់ៗ និងភាពស្លេកស្លាំងដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតគឺមានវត្តមានចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺ beta thalassemia សំខាន់ៗ។ ការបញ្ចូលឈាមជាទៀងទាត់ និងសេវាវេជ្ជសាស្រ្តផ្សេងទៀតគឺត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ពួកគេ។

សញ្ញា និងរោគសញ្ញានៃបេតាថាឡាសស៊ីមី

ជាធម្មតាមិនមានសញ្ញាណាមួយចំពោះអ្នកដែលមានចរិតលក្ខណៈ beta thalassemia នោះទេ។

កុមារដែលមាន beta thalassemia កម្រិតមធ្យម ឬធំអាចមិនមានរោគសញ្ញានៅពេលកើត ប៉ុន្តែជាធម្មតាពួកគេវិវត្តន៍ក្នុងរយៈពេល 2 ឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ ពួកគេអាចមានសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងដូចជា៖

• អស់កំលាំង
• ដង្ហើមខ្លី
• ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់
• ស្បែកស្លេក
• ស្បែកលឿង និងភ្នែក (ខាន់លឿង)
• អារម្មណ៍មិនល្អ
• កំណើនយឺត

អ្នកដែលមាន beta thalassemia ធំ ឬមធ្យម ជាធម្មតាមានជាតិដែកលើសនៅក្នុងខ្លួន មិនថាមកពីជំងឺខ្លួនឯង ឬពីការបញ្ចូលឈាមញឹកញាប់។ បេះដូង ថ្លើម និងប្រព័ន្ធ endocrine អាចចុះខ្សោយដោយសារជាតិដែកលើស។

អ្នកដែលមាន beta thalassemia សំខាន់អាចមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួនជាមួយសុខភាពរបស់ពួកគេ រួមមានៈ

• ការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹង និងឆ្អឹងបាក់ពីការផ្លាស់ប្តូរខួរឆ្អឹង (កន្លែងដែល RBCs ត្រូវបានធ្វើឡើង)
• លំពែងរីកធំ ដោយសារសរីរាង្គធ្វើការខ្លាំងជាងធម្មតា។ គ្រូពេទ្យប្រហែលជាត្រូវដកលំពែងចេញ ប្រសិនបើវាធំពេក។
• ការបង្ករោគ ជាពិសេសប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតបានដកលំពែងចេញ (លំពែងជួយប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគមួយចំនួន)

មូលហេតុនៃ beta thalassemia

ប្រូតេអ៊ីនអាល់ហ្វាពីរនិងប្រូតេអ៊ីនបេតាពីរត្រូវបានផលិតចេញពីអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរ) បណ្តាលឱ្យអាល់ហ្វា thalassemia នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនអាល់ហ្វា។ Beta thalassemia ជំរុញឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនបេតា។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបណ្តាលឱ្យមានប្រូតេអ៊ីន hemoglobin លើសនៅក្នុង beta thalassemia ។ អតុល្យភាពធ្វើឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងដោយសារតែ៖

• កោសិកាឈាមក្រហមបំបែកលឿនជាងធម្មតា។
• RBCs តិចត្រូវបានបង្កើតឡើង។
• អេម៉ូក្លូប៊ីនតិចត្រូវបានបង្កើតឡើង។

អតុល្យភាព​នេះ​ក៏​នាំ​ឱ្យ​មាន​បញ្ហា​ផ្នែក​វេជ្ជសាស្រ្ដ​នៅ​ក្នុង​ឆ្អឹង ខួរ​ឆ្អឹង និង​សរីរាង្គ​ផ្សេង​ទៀត​។

តើអ្នកណាទទួលបាន Beta Thalassemia?

មនុស្សទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេនូវហ្សែនសម្រាប់ beta thalassemia ។ ក្មេងម្នាក់ទទួលបានហ្សែនប្រូតេអុីនបេតារបស់ម្តាយ និងមួយរបស់ឪពុក៖

• នរណាម្នាក់ដែលទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនបេតាពីឪពុកម្តាយម្នាក់មាន beta thalassemia minor (លក្ខណៈ beta thalassemia) ។
• នរណាម្នាក់ដែលទទួលមរតកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនបេតាទាំងពីរ (មួយពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ) មាន beta thalassemia intermedia ឬ beta thalassemia major (ភាពស្លេកស្លាំង Cooley) ។

ជារឿយៗជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកោសិកាឈឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបេតាថាឡាសស៊ីអាចនឹងត្រូវបានទទួលមរតក។ Sickle beta thalassemia ដែលជាទម្រង់នៃជំងឺនៃកោសិកាឈឺ លទ្ធផលនៅក្នុងនេះ។ អ្នកប្រឹក្សាខាងហ្សែននឹងជួយគ្រួសារឱ្យយល់ពីរបៀបដែលបេតាថាឡាស៊ីមីមានមុខងារនៅក្នុងគ្រួសារតាមវិធីផ្សេងៗ។

តើ Beta Thalassemia ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរបៀបណា?

វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងពិនិត្យទារកប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ហើយឪពុកម្តាយទាំងពីរមានចរិតលក្ខណៈបេតាថាឡាសស៊ីមៈ

• គំរូវីឡា Chorionic (CVS)៖ នេះ​រួម​បញ្ចូល​ទាំង​ការ​យក​សុក​មួយ​ផ្នែក​តូច​មក​ពិនិត្យ ធ្វើ​ប្រហែល ១១ សប្តាហ៍​ក្នុង​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ។
• Amniocentesis៖ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការយកចេញនូវគំរូនៃសារធាតុរាវដែលគ្របដណ្តប់ទារកដើម្បីស្វែងរកសញ្ញានៃផលវិបាក ដែលជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តប្រហែល 16 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។

កុមារតូចៗអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការធ្វើតេស្តឈាម ប្រសិនបើពួកគេមានភាពស្លេកស្លាំង ក្រពះហើម (នៅពេលដែលលំពែងរីកធំ) ឬការអភិវឌ្ឍន៍មិនល្អ។ ទាំងឬច្រើននេះត្រូវបានប្រើក្នុងការធ្វើតេស្តឈាម៖

• អេម៉ូក្លូប៊ីន electrophoresis
• តេស្តរកហ្សែនអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនធម្មតា

តើ Beta Thalassemia ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ការព្យាបាលពឹងផ្អែកលើប្រភេទបេតាថាឡាសស៊ីមីដែលនរណាម្នាក់មាន។

ជាធម្មតា កុមារដែលមានជំងឺ beta thalassemia មិនត្រូវការការប្រឹក្សាទេ។

កុមារ និងមនុស្សធំដែលមានជំងឺ beta thalassemia ត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិត រួមទាំង៖

• ការចាក់បញ្ចូលឈាមជាទៀងទាត់រៀងរាល់ 2-4 សប្តាហ៍
• ថ្នាំដើម្បីដកជាតិដែកបន្ថែមចេញពីរាងកាយរបស់ពួកគេ (ហៅថា chelation)

បុគ្គលដែលមាន beta thalassemia កម្រិតមធ្យមអាចត្រូវការការបញ្ចូលឈាម និង chelation ប៉ុន្តែមិនច្រើនដូចអ្នកដែលមាន beta thalassemia ធំនោះទេ។

Beta thalassemia មិនត្រូវបានព្យាបាលដោយការបញ្ចូលឈាម និង chelation ទេ។ វាអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយការប្តូរកោសិកាដើម ប៉ុន្តែវាគឺជាប្រតិបត្តិការធ្ងន់ធ្ងរដែលមានផលវិបាកជាច្រើន ហើយនឹងមិនជួយអ្នកណាម្នាក់ដែលមានជំងឺនោះទេ។ ដើម្បីគាំទ្រដល់អ្នកដែលមានបេតាថាឡាសស៊ីមី គ្រូពេទ្យ និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងផ្តោតលើការបង្កើតការព្យាបាលដោយហ្សែន និងការព្យាបាលផ្សេងៗទៀត។

តើមាតាបិតាអាចជួយកុមារដែលមានចរិតលក្ខណៈបេតាថាឡាសស៊ីយ៉ាយ៉ាងដូចម្តេច?

មិនមានការព្យាបាលពិសេសដែលចាំបាច់សម្រាប់ក្មេងដែលមានលក្ខណៈបេតាថាឡាសស៊ីមៀទេ។ ដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលបេតាថាឡាសស៊ីមានមុខងារនៅក្នុងគ្រួសារ កូនរបស់អ្នកនឹងចង់និយាយជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែននៅថ្ងៃណាមួយ។

ត្រូវប្រាកដថាប្រាប់អ្នកជំនាញផ្នែកថែទាំសុខភាពទាំងអស់ថា មានលក្ខណៈបេតា ថាឡាសស៊ីមី នៅក្នុងទារករបស់អ្នក។ វិធីនេះ អ្នកជំនាញនឹងដឹងពីមូលហេតុនៅពេលដែលភាពស្លេកស្លាំងកម្រិតស្រាលកើតឡើងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តឈាម។

តើមាតាបិតាអាចជួយកុមារដែលមានជំងឺ Beta Thalassemia Intermedia ឬ Major យ៉ាងដូចម្តេច?

កុមារដែលមាន beta thalassemia កម្រិតមធ្យម ឬធំ ត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិត។ ជាមួយនឹងការថែទាំសុខភាពជាប្រចាំ កុមារដែលមានបេតា ថាឡាសស៊ីមីកម្រិតមធ្យម និងធំនឹងរស់នៅបានល្អក្នុងអាយុ 50 ឆ្នាំ។ ការព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្រ្ដធម្មតា ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលឈាម និងការធ្វើកោសល្យវិច័យ គឺជាវិធីសុវត្ថិភាពបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក ដើម្បីរស់នៅក្នុងជីវិតដែលមានសុខភាពល្អបំផុត។

ការបង្កើតក្រុមថែទាំសុខភាពសម្រាប់កូនរបស់អ្នកគឺសំខាន់ណាស់។ មជ្ឈមណ្ឌលនឹងជួយអ្នកក្នុងការនាំក្រុមមកជាមួយគ្នា ប្រសិនបើអ្នករស់នៅក្បែរមជ្ឈមណ្ឌលព្យាបាលជម្ងឺថាឡាសស៊ីមី។ ក្រុមគួរតែរួមបញ្ចូលៈ

• hematologist (គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងជំងឺឈាម)
• វេជ្ជបណ្ឌិត​ដើម្បី​ព្យាបាល​បញ្ហា​ពី​ការ​លើស​ជាតិ​ដែក​រួម​មាន​៖
  • endocrinologist (វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានឯកទេសខាងសរីរាង្គដែលបង្កើតអរម៉ូន)
  • គ្រូពេទ្យបេះដូង (គ្រូពេទ្យបេះដូង)
  • វេជ្ជបណ្ឌិតផ្នែកក្រពះពោះវៀន (វេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេសផ្នែករំលាយអាហារ)
  • វេជ្ជបណ្ឌិតផ្នែកជំងឺឆ្លង ដើម្បីជួយព្យាបាលការឆ្លងមេរោគណាមួយ។
  • អ្នកឯកទេសខាងចំណីអាហារ ដើម្បីជួយរៀបចំផែនការអាហារ និងអាហារបំប៉នវីតាមីនដែលត្រូវការ
  • វេជ្ជបណ្ឌិតថែទាំបឋមដើម្បីជួយក្នុងការថែទាំជាប្រចាំ
  • អ្នកគ្រប់គ្រងករណី (គិលានុបដ្ឋាយិកា ឬអ្នកផ្តល់សេវាផ្សេងទៀត ដែលសម្របសម្រួលការថែទាំសុខភាពរបស់កូនអ្នក)
  • បុគ្គលិកសង្គម ដើម្បីជួយផ្នែកព័ត៌មានធានារ៉ាប់រង និងការសិក្សារបស់កូនអ្នក និងជួយអ្នក កូនរបស់អ្នក និងគ្រួសាររបស់អ្នក
  • អ្នកចិត្តសាស្រ្ត ដើម្បីជួយអ្នកថែទាំ និងកូនរបស់អ្នក ទប់ទល់នឹងជំងឺ thalassemia

តើខ្ញុំគួរដឹងអ្វីខ្លះទៀត?

នៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកមាន beta thalassemia កម្រិតមធ្យម ឬ beta thalassemia ធំ ការដោះស្រាយការព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្រ្ដ និងអារម្មណ៍ និងអារម្មណ៍ដែលមកជាមួយជំងឺនេះអាចជាការតស៊ូសម្រាប់គ្រួសាររបស់អ្នក។ វាអាចនាំអោយ៖

• ស្វែងរកការគាំទ្រតាមរយៈ៖
  • ក្រុមថែទាំកូនរបស់អ្នក ជាពិសេសបុគ្គលិកសង្គមកិច្ច ឬអ្នកចិត្តសាស្រ្ត
  • គ្រួសារផ្សេងទៀតដែលមានកូនដែលមានជំងឺ beta thalassemia
  • មិត្តភក្តិនិងក្រុមគ្រួសារ
• ជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យមើលឃើញពីឱកាសដែលគាត់មាន មិនមែនដែនកំណត់នោះទេ។
• គ្រប់គ្រងកម្រិតស្ត្រេសរបស់អ្នកដោយមើលថែខ្លួនអ្នក និងធ្វើរឿងដែលអ្នកចូលចិត្ត
• រួមបញ្ចូលបងប្អូនបង្កើតរបស់កុមារដែលមានជំងឺ thalassemia ។ បង្ហាញពួកគេថា ពួកគេអាចមានតួនាទី ដូចជាការរក្សាក្រុមហ៊ុនបងប្អូនរបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលចាក់បញ្ចូលឈាម ឬគ្រាន់តែនៅទីនោះដើម្បីស្តាប់។