2021 жылдың шілдесі: АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) иммунотерапиялық препарат болып табылатын пембролизумабқа (Кейтруда) жоғары мутациялық жүктемесі (TMB-H) бар кез келген қатерлі ісіктерді қамту үшін көрсеткіштерді кеңейтті. Жаңа рұқсат f..
Шэньчжэнь ауруханасының зерттеу тобы қуық қатерлі ісігінің 37 үлгісін жинап, экзонды секвенирлеу және гендерді редакциялау әдістерін орындады және қуық қатерлі ісігінің қайталануының кінәлі - «MLL генін» анықтады.
2021 жылдың шілдесі: Қатерлі ісік ауруын емдеудегі соңғы препараттарды тексеріңіз. Жыл сайын сынақтар мен басқа да маңызды факторларды зерттегеннен кейін, USFDA дәрі-дәрмектерді мақұлдайды, осылайша онкологиялық науқастар енді емдеу өте жақын екеніне сене алады. ..