Шілде 2021: Қатерлі ісік ауруын емдеудегі соңғы дәрілерді қараңыз. Жыл сайын сынақтар мен басқа да маңызды факторларды зерттегеннен кейін ЮСФДА дәрі-дәрмекті мақұлдайды, сондықтан онкологиялық науқастар енді емдеудің өте жақын екеніне сенеді.
Соңғы жылдары ауруды емдеу тәсілін өзгерту үшін көп нәрсе болды. Нәтижесінде, қатерлі ісікке шалдыққан адамдар мен олардың клиникаларының таңдауы көбірек және жолда көп нәрсе бар.
Тексеру: Үндістандағы онкологиялық ауруларды емдеу құны
Жасушалардың сіздің иммундық жүйеңізден жалтару қабілеті қатерлі ісікпен күресуді қиындататын факторлардың бірі болып табылады. Сіздің денеңіз оларды қауіп ретінде көрмейді немесе олармен жеткілікті түрде күресу мүмкін емес.
Бірақ бұл жасушалар белгілі бір заманауи иммунотерапия препараттарымен «белгіленген», сондықтан оларды табу оңайырақ. Бұл дәрі-дәрмектер сіздің денеңіздің қорғанысын күшейте алады, осылайша олар ісіктерге шабуыл жасай алады.
Бұл емдеу түрі қатерлі ісіктің кейбір түрлеріне қарсы тиімді. Тағы да көптеген дәрі-дәрмектер жұмыс үстінде.
Гендік емдеу түрі деп аталады CAR-жасушалық терапия арқылы мақұлданды FDA. Ол сіздің қатерлі ісіктеріңізді емдеу үшін өзіңіздің кейбір иммундық жасушаларыңызды пайдаланады, Т жасушалары деп аталады. Дәрігерлер жаңа гендерді енгізу арқылы қаныңыздағы жасушаларды алып, оларды өзгертеді, сонда олар рак клеткаларын тезірек анықтап, жойып жібереді.
Тексеру: Израильдегі жедел лимфобластикалық лейкозға (ALL) арналған CAR T-жасушалық терапиясының құны
Tisagenlecleucel (Kymriah) деп аталатын препарат қазіргі уақытта басқа емдеу әдістерімен дамымаған 25 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдердегі В-жасушалы жедел лимфобластикалық лейкозды емдеу үшін мақұлданған. Бірақ ересектер мен қатерлі ісіктің басқа түрлері үшін ғалымдар CAR T-жасушалық терапиясының нұсқасымен жұмыс істеуде.
Tisagenleucel және axicabtagene (Yescarta) Екеуі де ересек В-жасушалы лимфоманың кейбір түрлерін емдеуге рұқсат етілген, басқа емдеу әдістері көмектесе алмады.
Тексеру: Қытайдағы CAR T-жасушалық терапиясының құны
Жаңа терапия деп аталады brexucabtagene autoleucel (Tecartus) жақында болды мантия жасушалы лимфомасы бар науқастарда FDA мақұлдаған басқа емдеу әдістерімен дамымаған немесе емделгеннен кейін қайта оралғандар.
Қатерлі ісік әлі күнге дейін шешілмеген жұмбақ және бүкіл әлемдегі ғалымдар, дәрігерлер және корпорациялар әлі де осы өлімге әкелетін ауруды емдеудің ең жақсы әдісін іздеуде. Қазіргі уақытта химиотерапия Үндістандағы және бүкіл әлемдегі онкологиялық мамандардың қолындағы ең тиімді құралдардың бірі болып табылады, олар ерте диагноз қойылған жағдайда аурумен үлкен дәрежеде күресе алады. Біз соңғы бірнеше жылда рак клеткаларымен күресу үшін көптеген жаңа дәрілердің шыққанын көрдік. Бұл сонымен қатар жасушаларға арнайы шабуыл жасауға бағытталған мақсатты терапияны қажет етеді, бұл қалыпты жасушаларға аз зақым келтіруге мүмкіндік береді. Сондай-ақ, USFDA 2017 жылы генді өзгерту терапиясына алғашқы мақұлдауды мақұлдады, бұл пациенттердің өздерінің t-клеткаларын қатерлі ісікке қарсы күресте тиімдірек ету үшін өзгертті.
2017 жылы USFDA қатерлі ісік ауруын емдеуде үлкен өзгерістерге әкелетін кейбір препараттарға рұқсат берді. Олар:
- Бавенцио (Авелумаб) - қуық қатерлі ісігі
- Kisqali (Ribociclib) - сүт безі қатерлі ісігі
- Nerlynx (Neratinib) - сүт безі қатерлі ісігі
- Ридапт (Мидостаурин) - лейкемия
- Беспонса (Инотузумаб Озагамицин) - лейкемия
- Кимрия (Tisagenlecleucel) - лейкемия
- Тафинлар (Дабрафаниб) - Өкпенің қатерлі ісігі
- Мехинист (Trametinib) - Өкпенің қатерлі ісігі
- Опдиво (Ливолумаб) - бауыр қатерлі ісігі
- Ескарта (Axicabtagene ciloleucel) - лимфома
- Calquence (Acalabrutunib) - лимфома
- Бавенцио (Авелумаб) - Меркель жасушалық карциномасы
- Зежула (Нирапариб) - аналық без қатерлі ісігі
- Кейтруда (Пембролизумаб) – асқазанның қатерлі ісігі
