პაციენტებში თავისა და კისრის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომით დაავადებულთა CTC- ში PD-L1 გამოხატვა ასოცირდება პროგნოზთან

ეს პოსტი გაზიარება

ათენის უნივერსიტეტი Strati A et al. მოხსენებული იყო, რომ არის თუ არა PD-L1 ზედმეტად გამოხატული მოცირკულირე სიმსივნურ უჯრედებში (CTC) შეიძლება მიაწოდოს უფრო ხელმისაწვდომი და მნიშვნელოვანი პროგნოზული ინფორმაცია თავისა და კისრის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის მქონე პაციენტებისთვის. მკურნალობის შემდეგ, CTC-ში დადებითი PD-L1 მქონე პაციენტები, რომლებიც იღებენ ადიუვანტურ PD1 სუპრესიულ თერაპიას, ღირს შემდგომი შეფასება. (ენ ონკოლ. 2017; 28: 1923-1933.)

Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with თავი და კისერი squamous cell  carcinoma. The molecular characteristics of circulating სიმსივნური cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.

მკვლევარებმა შეიმუშავეს უაღრესად მგრძნობიარე და სპეციფიკური RT-qPCR ნაკრები PD-L1 mRNA ექსპრესიის გამოსავლენად EpCAM-დადებით CTC უჯრედებში. კვლევაში ჩაერთო 113 პაციენტი ლოკალურად განვითარებული თავისა და კისრის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომით და აღმოაჩინა PD-L1 ექსპრესია EpCAM-დადებით CTC უჯრედებში საწყის ეტაპზე, ინდუქციური ქიმიოთერაპიის 2 ციკლის შემდეგ (6 კვირა) და თანმხლები ქიმიორადიაციის (15 კვირა) დონეზე.

შედეგებმა აჩვენა, რომ დასაწყისში, 25.5% (24/94) პაციენტებს აღენიშნებოდათ CT-L1 ზედმეტი გამოხატვა CTC- ებში. ინდუქციური ქიმიოთერაპიის შემდეგ გადაჭარბებული გამოხატვის მაჩვენებელი იყო 23.5% (8/34) და 22.2% (12/54). მკურნალობის შემდეგ, CTC– ით დაავადებულ პაციენტებს, რომლებიც კვლავ გამოხატავდნენ PD-L1– ს, ჰქონდათ უფრო მოკლე პროგრესირებადი გადარჩენა (P = 0.001) და უფრო მოკლე საერთო გადარჩენა (P <0.001).

მკურნალობის შემდეგ, PD-L1 ზედმეტი გამოხატვის გარეშე შესაძლოა უფრო სრულფასოვან რემისიას მიაღწიოს (OR = 16, 95% CI 2.76 ~ 92.72; P = 0.002). 

გამოწერა ჩვენი ბიულეტენი

მიიღეთ განახლებები და არასოდეს გამოტოვოთ ბლოგი Cancerfax-ისგან

მეტი შესასწავლად

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T უჯრედული თერაპია: მიღწევები და გამოწვევები
CAR T- უჯრედების თერაპია

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T უჯრედული თერაპია: მიღწევები და გამოწვევები

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T-უჯრედების თერაპია რევოლუციას ახდენს კიბოს მკურნალობაში პაციენტის საკუთარი იმუნური უჯრედების გენეტიკურად მოდიფიცირებით კიბოს უჯრედების სამიზნე და განადგურების მიზნით. სხეულის იმუნური სისტემის ძალის გამოყენებით, ეს თერაპიები გვთავაზობენ ძლიერ და პერსონალიზებულ მკურნალობას კიბოს სხვადასხვა ტიპის გრძელვადიანი რემისიის პოტენციალით.

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა
CAR T- უჯრედების თერაპია

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომი (CRS) არის იმუნური სისტემის რეაქცია, რომელიც ხშირად გამოწვეულია გარკვეული სამკურნალო საშუალებებით, როგორიცაა იმუნოთერაპია ან CAR-T უჯრედების თერაპია. ეს გულისხმობს ციტოკინების გადაჭარბებულ გამოყოფას, რაც იწვევს სიმპტომებს, დაწყებული ცხელებით და დაღლილობით და დამთავრებული სიცოცხლისთვის პოტენციურად საშიში გართულებებით, როგორიცაა ორგანოს დაზიანება. მენეჯმენტი მოითხოვს ფრთხილად მონიტორინგს და ინტერვენციის სტრატეგიებს.

Დახმარება მჭირდება? ჩვენი გუნდი მზად არის დაგეხმაროთ.

გისურვებთ თქვენი ძვირფასი და ახლობლის სწრაფ გამოჯანმრთელებას.

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია