მნიშვნელოვანი აღმოჩენა: ტვინის სიმსივნეების აგრესიულობა დაკავშირებულია გენის აქტივობის გაძლიერებასთან

ეს პოსტი გაზიარება

კალიფორნიის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა, სან-ფრანცისკოს, აღმოაჩინეს აგრესიული მენინგიომის საერთო გენეტიკური მამოძრავებელი, რომელიც დაეხმარება კლინიცისტებს ამ საშიში კიბოს ადრეული გამოვლენისა და ამ რთულად სამკურნალო სიმსივნეების მკურნალობის ახალი მეთოდების პოვნაში. კვლევითმა ჯგუფმა, რომელსაც ხელმძღვანელობდა დოქტორი დევიდ რალეი, აღმოაჩინა, რომ გენის გაზრდილი აქტივობა სახელწოდებით FOXM1, როგორც ჩანს, პასუხისმგებელია აგრესიულ ზრდაზე და ეს სიმსივნეები ხშირად რეციდივს განიცდიან.

იმისათვის, რომ გამოიკვლიონ ფაქტორები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს აგრესიული მენინგიომა, რალეის გუნდმა შეაგროვა ადამიანის მენინგიომის 280 ნიმუში 1990 – დან 2015 წლამდე. მთელი რიგი ტექნიკის გამოყენებით, მათ შორის RNA– ს თანმიმდევრობითა და მიზანშეწონილი გენით გამოხატვის პროფილებით, მკვლევარებმა მოძებნეს კავშირი გენის აქტივობასა და ცილების წარმოებას შორის ეს სიმსივნეები და პაციენტების კლინიკური შედეგები. დაბოლოს, აღმოჩნდა, რომ გენი, სახელად FOXM1, წარმოადგენს ინვაზიური მენინგიომის ზრდის ბირთვს და ასევე შემდგომი არასასურველი კლინიკური შედეგების, სიკვდილის ჩათვლით.

მკვლევარებმა ასევე აღმოაჩინეს ახალი კავშირი აგრესიული მენინგიომების გამრავლებასა და უჯრედშიდა სასიგნალო გზების გააქტიურებას შორის, სახელწოდებით Wnt, რომელიც ჩვეულებრივ ასრულებს როლს ემბრიონის განვითარებასა და ქსოვილების ფორმირებაში. იმის გათვალისწინებით, რომ FOXM1– ის მიერ წარმოებულ პროტეინს შეუძლია გადასცეს სიგნალები Wnt ბილიკის გასწვრივ, ახალი მონაცემები მიუთითებს, რომ FOXM1 და Wnt ბილიკის თანამშრომლობამ შეიძლება გამოიწვიოს მენინგიომის შემდგომი გამრავლება. ჰიპერმეთილაცია შეიძლება იყოს ადრეული მიზეზი აგრესიული მენინგიომის ფორმირებისთვის.

რალეიმ თქვა, რომ სამომავლო სამუშაოებში უნდა გაირკვეს, თუ რომელი გენები ააქტიურებს FOXM1 მენინგიუმის ზრდის ასამაღლებლად და ამ მიზნების დაბლოკვა კლინიკური თერაპიებით. ვიმედოვნებთ, რომ იარსებებს წამლები, რომლებიც ამ გზაზე თავის ტვინის სიმსივნის პათოგენეზს შეაჩერებს რაც შეიძლება მალე და ისარგებლებს კიბოთი დაავადებულთა უმრავლესობას.

გამოწერა ჩვენი ბიულეტენი

მიიღეთ განახლებები და არასოდეს გამოტოვოთ ბლოგი Cancerfax-ისგან

მეტი შესასწავლად

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა
CAR T- უჯრედების თერაპია

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომი (CRS) არის იმუნური სისტემის რეაქცია, რომელიც ხშირად გამოწვეულია გარკვეული სამკურნალო საშუალებებით, როგორიცაა იმუნოთერაპია ან CAR-T უჯრედების თერაპია. ეს გულისხმობს ციტოკინების გადაჭარბებულ გამოყოფას, რაც იწვევს სიმპტომებს, დაწყებული ცხელებით და დაღლილობით და დამთავრებული სიცოცხლისთვის პოტენციურად საშიში გართულებებით, როგორიცაა ორგანოს დაზიანება. მენეჯმენტი მოითხოვს ფრთხილად მონიტორინგს და ინტერვენციის სტრატეგიებს.

პარამედიკოსების როლი CAR T უჯრედების თერაპიის წარმატებაში
CAR T- უჯრედების თერაპია

პარამედიკოსების როლი CAR T უჯრედების თერაპიის წარმატებაში

პარამედიკოსები გადამწყვეტ როლს ასრულებენ CAR T-უჯრედოვანი თერაპიის წარმატებაში პაციენტის უწყვეტი მოვლის უზრუნველსაყოფად მკურნალობის პროცესში. ისინი უზრუნველყოფენ სასიცოცხლო მხარდაჭერას ტრანსპორტირებისას, პაციენტების სასიცოცხლო ნიშნების მონიტორინგს და გართულებების შემთხვევაში გადაუდებელი სამედიცინო ჩარევების განხორციელებას. მათი სწრაფი რეაგირება და საექსპერტო ზრუნვა ხელს უწყობს თერაპიის საერთო უსაფრთხოებასა და ეფექტურობას, ხელს უწყობს ჯანდაცვის პარამეტრებს შორის უფრო მშვიდი გადასვლას და პაციენტის შედეგების გაუმჯობესებას მოწინავე უჯრედული თერაპიის რთულ ლანდშაფტში.

Დახმარება მჭირდება? ჩვენი გუნდი მზად არის დაგეხმაროთ.

გისურვებთ თქვენი ძვირფასი და ახლობლის სწრაფ გამოჯანმრთელებას.

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია