1. ფილტვის კიბოს დიაგნოსტიკა და პირველი მკურნალობა
პაციენტს ლუს დაუსვეს დიაგნოზი ფილტვის ადენოკარცინომა და ლიმფურ კვანძებში მეტასტაზები 26 წლის 2005 აგვისტოს. მარცხენა ქვედა ლობექტომია ჩატარდა 22 წლის 2005 სექტემბერს. კარბოპლატინი ტაქსოტერთან ერთად გამოყენებული იქნა 4-ჯერ ოპერაციის შემდეგ. 3 წლის 2007 აგვისტოს, პლევრალური გამონაჟონის გამო, დიაგნოზი დადასტურდა, რომ განმეორებადი იყო და მას მკურნალობდნენ ტარცევათი (ციკლების რაოდენობა უცნობია). 8 წლის 2008 იანვარს კიბოს პროგრესი დადგინდა ხელახალი გამოკვლევაზე, შემდეგ კი ტარცევას მკურნალობა შეწყდა და ლიბიტას მკურნალობა დაიწყო 16 ციკლით. პარალელურად აღმოჩენილია ხერხემლის ბარძაყის მეტასტაზები და ჩატარდა ზეტაის 4 ციკლი.
2. პირველად კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობისას მდგომარეობა კონტროლს ექვემდებარება.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the სიმსივნური was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. მეორე კლინიკურ კვლევაში სიმსივნე აშკარად გაქრა.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug კლინიკური სასამართლო at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the სიმსივნე თავის ტვინში decreased and became large.
4. აღმოაჩინეთ იშვიათი გენის მუტაციები და მოუთმენლად ველით მონაწილეობას ახალ კლინიკურ კვლევებში
ხელახალი გამოკვლევა 2014 წლის ივლისში, მთელი სხეულის PET აჩვენა: თავის ტვინის დაზიანებები ძირითადად სტაბილური იყო და გულმკერდის არეში აშკარა პროგრესი იყო. 12 წლის 2014 მაისს, საეჭვო ანტი-AP26113 ლიმფური (3 უჯრედი, ყველაზე დიდი 1.1 სმ) კულტივირებული უჯრედული ხაზები ჩატარდა მასაჩუსეტსის გენერალურ საავადმყოფოში და გაგრძელდა AP26113 მიღება.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s ნეირობლასტომი and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody იმუნოთერაპია phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
