სახელმძღვანელო მითითება შერეული ფენოტიპური მწვავე ლეიკემიის სამკურნალოდ

ეს პოსტი გაზიარება

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

ამ გამოკვლევამ (სამეცნიერო ლიტერატურის 20 – წლიანი რაოდენობრივი სინთეზი) დაადგინა, რომ MPAL– ის მკურნალობა დაბალი ტოქსიკურობის რეჟიმით უკავშირდება რემისიის აშკარა სარგებელს და შესაძლებელია გრძელვადიანი გადარჩენა. ეს დასკვნები გამოქვეყნდა ონლაინ ჟურნალ "ლეიკემიაში" 27 წლის 2018 თებერვალს.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and მწვავე მიელოიდური ლეიკემია (AML).

ექიმმა უნდა გადაწყვიტოს გამოიყენოს ALL ან AML, ან ორი მეთოდის ნარევი. არ არსებობს მკაფიო კონსენსუსი იმის შესახებ, თუ რომელი მეთოდია საუკეთესო. იმის გამო, რომ ეს დაავადება ძალიან იშვიათია, ათასობით პაციენტს არ ჩაუტარებია კლინიკური ტესტირება მკურნალობის საუკეთესო გეგმის დასადგენად. ამის ნაცვლად, მრავალი მცირე, იზოლირებული და ხშირად ურთიერთსაწინააღმდეგო შემთხვევის ანგარიში გამოქვეყნდა მთელ მსოფლიოში გავრცელებულ ჟურნალებში.

არსებული კვლევის უკეთ გასაგებად და ექიმებისთვის მკურნალობის უფრო მკაფიო მითითებების მისაღებად, ორგელმა და CHLA- ს კვლევითმა ჯგუფმა ჩაატარეს MPAL- ის პირველი დაკვირვების სისტემატური მიმოხილვა და მეტაანალიზი. გუნდმა საბოლოოდ შეამცირა სია 252 მასთან დაკავშირებული ნაშრომიდან 33 ქვეყნიდან, რომელშიც მონაწილეობა მიიღო 1,499 პაციენტმა. მათი ძირითადი დასკვნა: პაციენტები, რომლებსაც თავდაპირველად მკურნალობდნენ ALL- ით (მნიშვნელოვნად დაბალი ტოქსიკურობის მქონე პაციენტები), 3-5-ჯერ უფრო ხშირად აღწევდნენ სრულ რემისიას, ვიდრე პაციენტები, რომლებიც მკურნალობდნენ AML- ით. პაციენტები, რომლებმაც შერეული თერაპია მიიღეს, ყველაზე ცუდი შედეგი მიიღეს.

კვლევა ხაზს უსვამს კლინიკური კვლევების მნიშვნელოვან საჭიროებას MPAL-ის საუკეთესო მკურნალობის დასადგენად და ხელს უწყობს ამ იშვიათი დაავადების მკურნალობას.

გამოწერა ჩვენი ბიულეტენი

მიიღეთ განახლებები და არასოდეს გამოტოვოთ ბლოგი Cancerfax-ისგან

მეტი შესასწავლად

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T უჯრედული თერაპია: მიღწევები და გამოწვევები
CAR T- უჯრედების თერაპია

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T უჯრედული თერაპია: მიღწევები და გამოწვევები

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T-უჯრედების თერაპია რევოლუციას ახდენს კიბოს მკურნალობაში პაციენტის საკუთარი იმუნური უჯრედების გენეტიკურად მოდიფიცირებით კიბოს უჯრედების სამიზნე და განადგურების მიზნით. სხეულის იმუნური სისტემის ძალის გამოყენებით, ეს თერაპიები გვთავაზობენ ძლიერ და პერსონალიზებულ მკურნალობას კიბოს სხვადასხვა ტიპის გრძელვადიანი რემისიის პოტენციალით.

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა
CAR T- უჯრედების თერაპია

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომი (CRS) არის იმუნური სისტემის რეაქცია, რომელიც ხშირად გამოწვეულია გარკვეული სამკურნალო საშუალებებით, როგორიცაა იმუნოთერაპია ან CAR-T უჯრედების თერაპია. ეს გულისხმობს ციტოკინების გადაჭარბებულ გამოყოფას, რაც იწვევს სიმპტომებს, დაწყებული ცხელებით და დაღლილობით და დამთავრებული სიცოცხლისთვის პოტენციურად საშიში გართულებებით, როგორიცაა ორგანოს დაზიანება. მენეჯმენტი მოითხოვს ფრთხილად მონიტორინგს და ინტერვენციის სტრატეგიებს.

Დახმარება მჭირდება? ჩვენი გუნდი მზად არის დაგეხმაროთ.

გისურვებთ თქვენი ძვირფასი და ახლობლის სწრაფ გამოჯანმრთელებას.

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია