ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს უახლესი მიღწევაა. Სახის იმუნიზაცია რომელსაც შეუძლია ფილტვის არაუჯრედული უჯრედისის მკურნალობა (NSCLC) განიცადა მე –3 სტადიის კლინიკური დამტკიცება და დიდ თერაპიულ გავლენას ახდენს ფილტვების არამცირე უჯრედულ დაავადებაზე. ახლა ის ხელმისაწვდომია ძალიან ცოტა ქვეყანაში.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung კიბოს ვაქცინა შეუძლია გააუმჯობესოს პაციენტების გადარჩენის მაჩვენებელი რეციდივის სტადიით და მოწინავე (სტადია IIIB/IV) NSCLC.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
დაუცველი ჩარჩოს შემდეგ გამოიმუშავებს აშკარა ანტისხეულებს ან ანტიგენი, მას შეუძლია შექმნას ანტისხეულები ძირითადი ანტიგენის უნიკალურობის წინააღმდეგ, რომელსაც შეუძლია გააკონტროლოს რეზისტენტული ჩარჩო შიგნიდან. ფილტვის ავთვისებიანი ზრდის საწინააღმდეგო იმუნიზაციის ფონზე იმუნიზაცია, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against სიმსივნური ანტიგენები.
კლინიკურად ნაჩვენებია ფილტვების დაავადება იმუნიზაცია ძალიან გაუძლო და უკეთესად არის შესრულებული. მრავალი ძირითადი სიმპტომი გვხვდება მხოლოდ ადგილობრივად (ინფუზიის ადგილი) და ზოგადად არის ნაზი და ხანმოკლე. მიუხედავად იმისა, ეძლევა თუ არა ანტისხეულები პაციენტებს მათი მდგომარეობის დაშლის შემდეგ, მათი ზოგადი გამძლეობა გაუმჯობესდა.
ამჟამად ინდოეთში ფილტვების ავთვისებიანი ზრდის იმუნიზაცია არ არის გავრცელებული.
