胃がんの遺伝子検査
10年近くの開発を経て、腫瘍遺伝子検査は多くのがん患者にとって緊急の必要性となった。腫瘍遺伝子検査によって提供される検査レポートのガイダンスは、精密医療の開発コンセプトに完全に適合しており、腫瘍患者の診断と治療のあらゆる側面に浸透しています。患者にとっては、正確な治療のために標的薬剤を選択し、回り道を避け、不必要な副作用を避けることができます。苦い。
胃がんの標的療法の現状
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the 腫瘍 be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
現在、以下の分子標的薬が承認されています。
| シリアルナンバー | ターゲット | 薬 |
| 1 | HER2 | トラスツズマブ (トラスツズマブ、ハーセプチン) |
| 2 | VEGFR | ラムシルマブ |
| 3 | NTRK | ラロトレクチニブ (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | ペンブロリズマブ（Kドラッグ） |
| 5 | VEGFR-2 | アパチニブ (アパチニブ、アイタン) |
さらに、HER2 を阻害する薬剤であるラパチニブ (Tykerb ®)、ペルツズマブ (Perjeta ®)、トラスツズマブ エムタンシン (Kadcyla ®) など、胃がんに関連する標的薬剤が他にも多数臨床試験中です。 EGFR を阻害する薬剤: パニツムマブ (Victibi®) は、胃がんの検査が行われている EGFR を標的とする薬剤です。
Global Oncologist Network は、標的療法の前に遺伝子検査が必要であることをすべての人に思い出させます。腫瘍遺伝子変異の種類を理解することによってのみ、患者に利益をもたらす合理的な治療計画を立てることができます。また、遺伝子検査技術の選択においては、対応する対象に応じて適切な検査技術を選択する必要があります。国家食品医薬品局によって承認された製品を選択することによってのみ、検査結果の正確性と信頼性が保証されます。
胃がん患者はどのように遺伝子検査を選択するのでしょうか?
Global Oncologist Network は、がん遺伝子検査と臨床治療分析が、強力な検査室サポート、高水準の検査品質管理、高レベルのデータ分析チームを必要とする体系的なプロジェクトであることを患者に思い出させます。適切な遺伝子検査分析があれば、治療機会の損失を回避し、がん患者の命を救うことができます。現在、市場には数十の遺伝子検査機関が存在しており、検査結果の正確性を確保するために、患者は遺伝子検査会社を慎重に選択する必要があります。
FDAが認めた遺伝子検査技術はこちら！
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx が初の汎腫瘍タイプのコンパニオン診断製品として FDA に承認されました . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except 肉腫) and can directly correspond to 17 FDAによって承認された標的療法！
がん遺伝子の臨床評価には、サンガー配列決定、質量分析によるジェノタイピング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH)、免疫組織化学分析 (IHC) などの技術が一般的に使用されます。 FISH、IHC、複数遺伝子ホットスポット検出（ホットスポットパネル）などの「標準的な単一マーカー検出」では、臨床的に重要な遺伝子異常（塩基置換のみなど）は 1 つまたは 2 種類しか検出できません。研究によると、がんの包括的遺伝子検査のための最新の包括的な次世代シーケンス技術は、4 種類の遺伝子異常 (塩基置換、挿入と欠失、コピー数の変異と再配列) をすべて検出でき、従来の標準検査よりも正確であることが示されています。
がん患者はどのようにして FoundationOne® CDx 検査を受けることができますか?
中国ではDean Diagnostics社が提供する分析サービスです。 Global Oncologist Network は、がん患者がこのサービス、または国内の権威ある認定のための遺伝子検査を受けることを支援します。 Global Oncologist Network は国内の有名ながん患者サービス プラットフォームとして、腫瘍センターと著名ながん専門家が緊密に連携して、このような大規模な医師と患者の交流会や人気のある科学講演会を定期的に開催し、患者の標準化を支援しています。国内外の専門家によるコンサルテーションを通じて信頼できる診断と治療計画を立て、治癒率を向上させます。 また、世界をリードする抗がん剤情報、技術、専門家、医薬品、治験等を継続的に紹介する不断の努力を続け、より多くの患者様により良い抗がん剤サービスを提供できるよう努めてまいります。
キャンサーファックス 有名な国内のがんの診断と治療のコンサルティングおよびサービスのプラットフォームとして、最新の抗がん技術やトップクラスのがん専門家リソースを含む、国内のがん患者に一流の抗がんサービスを提供することに尽力し、最大の腫瘍を構築しています。インドに相談およびコンサルティングセンターを設立し、米国、中国、イスラエル、ヨーロッパの有名な腫瘍相談センターおよび専門家と協力して、世界で最も信頼できる腫瘍診断および治療コンサルティングの専門家となります。
