上海、中国およびケンブリッジ、マサチューセッツ州、米国、27 年 2022 月 XNUMX 日 – JW Therapeutics (HKEX: 2126)、細胞免疫療法製品の開発、製造、商品化に注力する独立系の革新的なバイオテクノロジー企業、および 2seventy バイオ (NASDAQ: TSVT)免疫腫瘍学細胞療法の大手企業である は本日、より迅速な探索を目的としたトランスレーショナルおよび臨床細胞療法開発プラットフォームを確立するための戦略的提携を発表しました。 T細胞ベースの免疫療法 中国本土、香港（中国）、マカオ（中国）の製品。
The initial focus of the collaboration is 2seventy’s MAGE-A4 TCR program in solid tumors, which is being developed as part of a collaboration with Regeneron. MAGE-A4 is a member of the MAGE family of cancer-testis antigens expressed in a number of solid tumor types. The program is designed to develop T細胞受容体（TCR）療法 MAGE-A4 陽性固形腫瘍の治療用。
あなたは読みたいかもしれません： 中国におけるCART細胞療法
“We are delighted to work with 2Seventy bio to jointly develop the MAGE-A4 TCR program and potentially other assets in China,” said Dr. Mark J. Gilbert, Chief Medical Officer of JW Therapeutics. “2Seventy is a top-tier cell therapy company with advanced technologies and a highly experienced team. This alliance will further leverage our world-class integrated capabilities, including translational research and clinical development, and we look forward to accelerating the development of more cell immunotherapy products with breakthrough therapeutic value to serve more patients with cancer in China and potentially worldwide.”
“The true patient benefit of this collaboration lies in the ability to establish additional capabilities to rapidly test, learn, and progress our innovative cell therapy programs,” said Steve Bernstein, chief medical officer, 2Seventy bio. “JW Therapeutics possesses extensive understanding of the unmet medical needs of the population and the regulatory affairs process in China, as well as the clinical development pathways. The opportunity to bring together our distinctive areas of experience to create a differentiated platform supports our goal of bringing new therapies to patients as quickly as possible.”
あなたは読みたいかもしれません： 中国におけるCAR-T細胞療法の費用
契約条件に基づき、2seventy は JW Therapeutics に中国本土、香港 (中国)、およびマカオ (中国) における MAGE-A4 細胞療法のライセンスを付与します。 JW Therapeutics は中国国内での開発、製造、商品化を担当します。 2seventy は、中国での製品収益に対するマイルストーンとロイヤルティを受け取る資格があります。さらに、2seventy は、協力の下で生成された初期の臨床データを活用して、他の地域での開発をサポートする可能性があります。取引の完了には、JW Therapeutics 株主の承認およびその他の慣例的な完了条件が条件となります。
MAGE-A4プログラムについて
MAGE-A4 は、多くの固形腫瘍タイプで発現する癌精巣抗原の MAGE ファミリーのメンバーです。 私たちのプログラムは、メディジーンとのコラボレーションで発見された非常に強力なTCRを採用しています
HLA が提示する MAGE-A4 ペプチドを認識し、TGF-ベータの免疫抑制効果を T 細胞の活性化シグナルに変換する当社の CTBR12 TGF-ベータ「フリップ」受容体技術を使用して、これらの方向転換された T 細胞の効力をさらに強化します。 。 Regeneron と 2seventy bio は、2018 年に締結された提携の下でプログラムを共同開発しています。
あなたは読みたいかもしれません： 中国における多発性骨髄腫に対するCAR-T細胞療法
JW セラピューティクスについて
JW Therapeutics (HKEX: 2126) は、細胞免疫療法製品の開発、製造、商品化に注力する独立系の革新的なバイオテクノロジー企業であり、細胞免疫療法のイノベーションリーダーになることに尽力しています。 2016 年に設立された JW Therapeutics は、細胞免疫療法の製品開発のための世界クラスのプラットフォームと、血液悪性腫瘍と固形腫瘍の両方をカバーする製品パイプラインを構築しました。 JW Therapeutics は、中国および世界中の患者に画期的で高品質な細胞免疫療法製品と治癒の希望をもたらし、健全で標準化された細胞免疫療法の開発を主導することに尽力しています。 中国の細胞免疫療法 業界。
2Seventy の略歴について
私たちの名前である 2seventy bio は、私たちが何をしているのか、つまり「時間」を反映しています。がんは時間を奪います。私たちの目標は、人間の思考を行動に移す最高速度 (時速 270 マイル) で仕事をし、サービスを提供する人々により多くの時間を与えることです。当社は、がん治療の現状を真に破壊する新しい治療法の発見と開発に重点を置き、免疫腫瘍学細胞療法のリーディングカンパニーを構築しています。
腫瘍細胞に対する人体の免疫応答と、細胞療法を実践に移す方法を深く理解した上で、この知識を応用して、最初の FDA 承認の 多発性骨髄腫に対するCAR T細胞療法、固形腫瘍と同様に。当社の研究開発は、病気よりも賢く、より速く「考える」ことを目的として設計された治療法を提供することに重点を置いています。重要なのは、私たちが「なぜ」に対して誠実かつ本物であり続け、従業員と文化を日々念頭に置くことで、これらの目標を達成することに引き続き注力していることです。
JW Therapeutics の将来予想に関する記述
The forward-looking statements are based on the management’s expectations and beliefs and are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described. Significant risks and uncertainties, include those discussed below and more fully described in Hong Kong Exchanges and Clearing Limited (HKEX) reports filed by the company. Unless otherwise noted, the company is providing this information as of the date it publicized, and expressly disclaims any duty to update the information contained in the issues and relevant information, or provide any explanation.
あなたは読みたいかもしれません： 多発性骨髄腫治療用FUCASO
2seventy bio の将来に関する記述に関する注意事項
このリリースには、1995 年私募証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの記述には、次のものが含まれますが、これらに限定されません：開発、製造、または開発に関する当社の計画、戦略、タイムラインおよび期待に関する記述当社の製品候補の販売。これには、中国における当社の製品候補の進行中および計画中の臨床試験の結果と予想される時期、およびそれらの候補を臨床試験に投入する速度が含まれます。 臨床試験; statements about the efficacy and perceived therapeutic benefits of our product candidates and the potential indications, market opportunities and demand therefor; statements about the strategic plans for 2seventy bio and potential corporate development opportunities; statements regarding the company’s financial condition, and other future financial results; and statements about our ability to execute our strategic priorities.
Any forward-looking statements in this press release are based on management’s current expectations and beliefs and are subject to a number of risks, uncertainties and important factors that may cause actual events or results to differ materially from those expressed or implied by any forward-looking statements contained in this press release, including, without limitation; the risk that our plans with respect to the preclinical and clinical development and regulatory approval of our product candidates may not be successfully achieved on the planned timeline, or at all.
For a discussion of other risks and uncertainties, and other important factors, any of which could cause our actual results to differ from those contained in the forward-looking statements, see the section entitled “Risk Factors” in our annual report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021, as supplemented and/or modified by our most recent Quarterly Report on Form 10-Q and any other filings that we have made or will make with the Securities and Exchange Commission in the future.
All information in this press release is as of the date of the release, and 2seventy bio undertakes no duty to update this information unless required by law.
