非小細胞肺がんに関しては、最新の画期的な進歩があります。 のようなもの 免疫 非小細胞肺がん (NSCLC) を治療できるこの製品はステージ 3 の臨床承認を取得しており、非小細胞肺疾患に大きな治療効果をもたらします。 現在、アクセスできる国は非常に限られています。
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung がんワクチン 再発期および進行期（IIIB/IV期）NSCLC患者の生存率を向上させることができます。
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
感受性の低いフレームワークが、ある物質に対する明示的な抗体を生成した後、 抗原、主要な抗原の独自性に対する抗体を作成でき、耐性フレームワークを内部から制御できます。 この肺の悪性腫瘍に対する免疫を獲得したことをきっかけに 免疫, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against 腫瘍 抗原。
肺疾患であることが臨床的に証明されています。 免疫 非常に耐久性があり、実行状態も良好です。 多くの基本的な症状は局所（注入部位）のみで発生し、一般に穏やかで短期間です。 症状が悪化した後に抗体を患者に投与するかどうかに関係なく、患者の全体的な持久力は向上しました。
現在、インドではこの種の肺悪性腫瘍の予防接種は推進されていません。
