Screening precoce per il cancro al fegato, soprattutto per i portatori di epatite B.

Condividi questo post

Tutti sanno che il cancro del polmone, il cancro gastrico, il cancro intestinale e il cancro al seno sono relativamente facili da diagnosticare attraverso l’esame fisico, quindi i pazienti affetti da cancro diagnosticati precocemente hanno una buona prognosi e il loro periodo di sopravvivenza è notevolmente prolungato.

However, liver cancer, another serious life-threatening cancer that accounts for more than 55% of the world’s cancers in China, is difficult to be diagnosed early. Most patients are diagnosed late and lose the chance of surgery. Although other treatments are diverse, it is difficult to maintain long-term survival. The early diagnosis of cancro al fegato has always been a difficult problem in the tumor world.

Questa volta, il successo degli scienziati cinesi è particolarmente degno del nostro orgoglio!

Il 12 marzo, i Proceedings of the American Academy of Sciences (PNAS) hanno pubblicato i marcatori proteici e del DNA libero da cellule (cfDNA) completati dal National Cancer Center, dall'Ospedale oncologico dell'Accademia cinese delle scienze mediche e dalla Beijing Panshengzi Gene Technology Co. ., Ltd. I risultati dello screening precoce del cancro al fegato in una potenziale coorte di portatori di HBV.

Lo studio ha utilizzato il metodo della biopsia liquida della mutazione del gene cfDNA combinato con marcatori proteici sviluppati in modo indipendente da scienziati cinesi: HCCscreen. Dopo una rigorosa verifica clinica, si prevede che i risultati della ricerca verranno utilizzati per lo screening precoce del cancro al fegato.

In questo studio è stato riscontrato un cancro al fegato in fase iniziale inferiore a 3 cm. I ricercatori hanno ottenuto campioni di sangue periferico contenenti mutazioni del DNA libero e marcatori proteici e hanno esaminato 331 portatori di HBV con risultati normali dell'alfa-fetoproteina e dell'ecografia B.

Risultati Sono stati rilevati 24 casi (probabilmente affetti da cancro al fegato) e nel follow-up da 6 a 8 mesi è stato riscontrato che 4 casi avevano un cancro al fegato. I restanti 307 pazienti erano negativi e durante il periodo di follow-up non è stato riscontrato alcun cancro al fegato. Ottieni una sensibilità del 100%, una specificità del 94% e un valore predittivo positivo del 17%.

Early-stage liver cancer can be detected by blood testing from asymptomatic HBV carriers. This technology can achieve accurate detection of common mutations in liver cancer such as cfDNA point mutations, insertion deletion mutations, and HBV virus integration. At present, the research method has been further optimized, the sensitivity is stable at more than 93%, and the specificity can be increased to more than 98%.

Tuttavia, al momento, questa tecnologia è ancora in fase di ricerca e non è stata ancora ufficialmente approvata per lo screening clinico per lo screening precoce del cancro al fegato. Tuttavia, le persone ad alto rischio o che necessitano di uno screening precoce del cancro possono scegliere di recarsi in un normale ospedale o in una struttura medica per un controllo medico per lo screening precoce del cancro!

Al momento, molte persone in Cina amano viaggiare e fare acquisti in Giappone. A proposito, completa una visita medica completa, compreso lo screening precoce di vari tumori, e concediti la massima tranquillità mentre giochi, per garantire un corpo sano.

Iscriviti alla nostra Newsletter

Ricevi aggiornamenti e non perdere mai un blog da Cancerfax

Altro da esplorare

Il lutezio Lu 177 dotatato è approvato dall'USFDA per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni affetti da GEP-NETS
Cancro

Il lutezio Lu 177 dotatato è approvato dall'USFDA per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni affetti da GEP-NETS

Il lutezio Lu 177 dotatate, un trattamento innovativo, ha recentemente ricevuto l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per i pazienti pediatrici, segnando una pietra miliare significativa nell'oncologia pediatrica. Questa approvazione rappresenta un faro di speranza per i bambini che combattono i tumori neuroendocrini (NET), una forma di cancro rara ma impegnativa che spesso si rivela resistente alle terapie convenzionali.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln è approvato dalla USFDA per il cancro della vescica non muscolo-invasivo non responsivo al BCG
Cancro alla vescica

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln è approvato dalla USFDA per il cancro della vescica non muscolo-invasivo non responsivo al BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, una nuova immunoterapia, si dimostra promettente nel trattamento del cancro della vescica se combinato con la terapia con BCG. Questo approccio innovativo prende di mira specifici marcatori tumorali sfruttando al tempo stesso la risposta del sistema immunitario, migliorando l'efficacia dei trattamenti tradizionali come il BCG. Gli studi clinici rivelano risultati incoraggianti, che indicano risultati migliori per i pazienti e potenziali progressi nella gestione del cancro della vescica. La sinergia tra Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN e BCG annuncia una nuova era nel trattamento del cancro alla vescica”.

Ho bisogno di aiuto? Il nostro team è pronto ad assisterti.

Auguriamo una pronta guarigione del tuo caro e vicino.

inizia chat
Siamo in linea! Chatta con noi!
Scansiona il codice
Ciao,

Benvenuti in CancerFax!

CancerFax è una piattaforma pionieristica dedicata a connettere individui affetti da cancro in stadio avanzato con terapie cellulari rivoluzionarie come la terapia CAR T-Cell, la terapia TIL e studi clinici in tutto il mondo.

Ci faccia sapere che cosa possiamo fare per lei.

1) Cure contro il cancro all'estero?
2) Terapia CAR T-Cell
3) Vaccino contro il cancro
4) Consultazione video online
5) Terapia protonica