Í Bandaríkjunum greinast meira en 70,000 manns árlega með eitilfrumuæxli sem ekki er Hodgkin, sem stafar af of mikilli fjölgun ónæmisfrumna í eitlum líkamans. Algengasta er dreifð stór B-frumu eitilæxli (DLBCL), sem er um 1/3 af eitlaæxlum, og um helmingur þessara æxla er ónæmur fyrir lyfja- og ónæmismeðferð. Þegar eitilæxli er upprunnið frá eitilvefnum veldur fjölgun frumna heildarbyggingu vefjarins og frumurnar verða fyrir vélrænum öflum eins og vökvaflæði.
Rannsakendur kannuðu hvernig þessi vökvaöfl tengjast æxlisþolinu og þróuðu „eitilæxli örvandi“ tæki sem sýnir eitilæxli í mönnum fyrir vökvaflæði, svipað og mynstur í eitlum og sumum eitlum.
Hliðarflæðis örvarinn í teyminu felur í sér frumuræktunarhólf sem er tengt ræktunarmiðlinum (vökva) hólfinu um þröngan viðnámsrás, sem hægir á vökvastreyminu til að líkja eftir sogæða og hlutum eitla. Þegar mismunandi undirhópar DLCBL eitilæxla voru prófaðir kom rannsóknarteymið í ljós að ákveðnar undirgerðir flokkaðar eftir stökkbreytingum í B frumuviðtaka sameindum sem fundust á yfirborði frumna brugðust mismunandi við vökvakrafti. Liðið komst að því að vökvamáttur stjórnar tjáningarstigi integrín-viðtengis og B frumuviðtaka. Krossatruflanir eru á milli integrin og B frumuviðtaka merkja, sem geta hjálpað til við að skýra viðnám sumra æxla.
Það sem er merkilegt er að sama æxlisundirgerð bregst mismunandi við vélrænum kröftum. Ef við getum skilið hlutverk lífeðlisfræðilegrar örvunar, getum við vitað hvers vegna sum eitilæxli eru viðkvæm fyrir meðferð, á meðan önnur eru óþolin, þá munum við geta meðhöndlað fleiri sjúklinga. Mikilvægt er að skilja þá þætti sem stjórna B-frumuviðtakaboðum vegna þess að þessi leið er lykilmarkmið nýrra lækningalyfja og nokkrir þeirra eru í klínískum rannsóknum. Fyrir frekari upplýsingar vinsamlegast hringið CancerFax.
