Samkvæmt tölfræði er oft mælt með því að sjúklingar með magakrabbamein sem eru meðhöndlaðir í Bandaríkjunum, Evrópu og Japan noti ramucirumab ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla magakrabbamein.
Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) tilkynnti 21. apríl 2014 að það samþykkti Ramelicirumab (Ramucirumab), vörumerki Cyramza, til meðferðar á sjúklingum með langt gengið magakrabbamein eða kirtilkrabbamein í meltingarvegi. . Ramolizumab er manngert einstofna markmótefni sem hindrar sérstaklega æðaþelsvaxtarþáttarviðtaka 2 (VEGFR2) og niðurstreymis æðamyndunartengda ferla.
Forstjóri blóðmeina- og krabbameinsvörudeildar FDA sagði: „Þrátt fyrir að tíðni magakrabbameins hafi minnkað í Bandaríkjunum á undanförnum fjórum áratugum, þurfa sjúklingar nýja meðferðarmöguleika, sérstaklega þegar þau eru ekki árangursrík fyrir núverandi meðferðir,“ „Remo Ludan Resistance er nýr valkostur fyrir sjúklinga með magakrabbamein, sem hefur sýnt sig að hægja á æxlisvexti og lengja líf sjúklinga. “
Meginregla ramucirumab gegn krabbameini: Með því að hindra útbreiðslu og flæði æðaþelsfrumna sem miðlað er af VEGF getur það haft æxlishemjandi áhrif.
Klínískar rannsóknir hafa sýnt að ramucirumab getur verulega bætt lifun (5.2 mánuðir á móti 3.8 mánuðum) og lengt lifun án versnunar (2.1 mánuður á móti 1.3 mánuðum) samanborið við lyfleysu.
III. stigs rannsókn RAINBOW sýndi að ramoluzumab ásamt paclitaxeli bætti marktækt miðgildi OS (9.6 mánuðir á móti 7.4 mánuðum), PFS (4.4 mánuðir á móti 2.8 mánuðum) og ORR (28% á móti 16%) samanborið við lyfleysu.
Sambland af æðasjúkdómavaldandi lyfinu ramucirumab og dócetaxeli í annarri meðferð við langt gengnu þvagfærakrabbameini eða meinvörpum hefur skilað mjög vænlegum árangri. Samsett krabbameinslyfjameðferð með cisplatíni er staðlað meðferð við krabbameini í þvagblöðru með meinvörpum og frekari meðferðarmöguleikar eru takmarkaðir eftir að fyrstu meðferð lýkur. Miðtímagreining á þessari slembiröðuðu 2. stigs rannsókn sýndi að samsett meðferð jók marktækt lifun án versnunar í 22 vikur, en dócetaxel eitt sér var aðeins 10.4 vikur.
Í samanburði við dócetaxel eins lyfs getur dócetaxel 75mg/m2 ásamt ramucirumabi 10mg/kg sem annarri lína meðferðaráætlun eftir platínu-miðaða krabbameinslyfjameðferð við lungnakrabbameini á stigi IV sem ekki er af smáfrumugerð bætt verulega ORR, PFS og OS sjúklinga. Stærsti kosturinn er sá að forritið hefur sömu marktæk áhrif á flöguþekjukrabbamein og flöguþekjukrabbamein og það eru engar ófyrirsjáanlegar aukaverkanir.
Niðurstöður rannsóknarinnar sýndu að heildarsvörunarhlutfall dócetaxels ásamt ramúcírúmabi hópnum var marktækt hærra en hjá dócetaxeli sem fékk einn lyfið (22.9% á móti 13.6%); en hvað varðar miðgildi lifun án versnunar, meðferðarhópurinn og viðmiðunarhópurinn (Það eru 4.5 mánuðir, VS3 mánuðir); miðgildi lifunartíma er meðferðarhópur og samanburðarhópur (10.5 mánuðir VS 9.1 mánuðir). Heildarlifun sumra undirhópa í samanburðarhópnum getur verið lengri (þar með talið flöguþekjukrabbamein og flöguþekjukrabbamein).
Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkti eitt lyf af Ramucirumab (Ramucirumab, Cyramza, Eli Lilly og Company) fyrir langt gengnu eða meinvörpuðu kirtilkrabbameini í maga og vélinda sem þróast í gegnum platínu-undirstaða og flúoróúrasíl-undirstaða krabbameinslyfjameðferð. Samþykkið er byggt á I4T-IE-JVBD, fjölþjóðlegri, fjölsetra, slembiraðaðri (2: 1), tvíblindri samanburðarrannsókn á 355 sjúklingum sem tóku þátt. Rannsóknin sýndi að miðgildi heildarlifunar besta stuðningsmeðferðarhópsins með ramolizúmabi einu sér var 5.2 mánuðir: 3.8 mánuðir (P = 0.004). Notkun ramoluzumabs er 8 mg/kg innrennsli í bláæð í 60 mínútur á 2 viku. LANCET o nCOLGY 20131011 birti niðurstöður REGARD III. stigs klínískrar rannsóknar á netinu. Í kirtilkrabbameini með meinvörpum í maga eða meltingarvegi (GEJ) sem hefur þróast eftir fyrstu meðferð, er Ramucirumab (RAM, IMC-1121B) til staðar samanborið við lyfleysu. Það eru tölfræðilega marktækar OS og PFS kostir og öryggið er ásættanlegt.
Ramolizumab meðhöndlar aðallega sjúkdóma
Þekjukrabbamein í þvagrás með meinvörpum, lungnakrabbameini, langt gengið eða meinvörpað kirtilkrabbamein í maga og vélindamótum.
Algengar aukaverkanir af Ramuricumab
Algengustu aukaverkanirnar eru: háþrýstingur, blóðleysi, kviðverkir, kviðsótt, þreyta, lystarleysi og blóðnatríumlækkun.
Ramolizumab er framleitt af Eli Lilly and Company í Bandaríkjunum og verður lyfið markaðssett undir vörumerkinu Cyramza. Eli Lilly er með höfuðstöðvar í Indianapolis, Indiana, Bandaríkjunum.
Árið 2014 samþykkti bandaríska matvælastofnunin CYRAMZA (ramucirumab) inndælingu til að meðhöndla sjúkdóma ásamt öðrum lyfjum. Cyramza er nýtt lyf sem hefur sýnt sig að lengja líf sjúklinga og hægja á æxlisvexti. Það býður upp á nýja möguleika fyrir krabbameinssjúklinga og lækna. Hins vegar, samkvæmt fyrri venjum, er ekki hægt að markaðssetja þetta lyf á meginlandi Kína til skamms tíma. Samkvæmt núverandi tölfræði hefur ekkert lyf verið markaðssett í Kína innan sjö ára frá samþykki FDA. Önnur grimm gögn eru þau að krabbameinssjúklingar hafa þróast í miðjan aldur um leið og þeir uppgötvast. 5 ára lifun sjúklinga með langt gengið magakrabbamein er aðeins 40% -50% og 5 ára lifun miðlungs langt gengið krabbameins í ristli er aðeins 44%. 5 ára lifunartíminn er líka innan við 50%. Þetta þýðir að langflestir sjúklingar geta ekki beðið eftir Ramucirumab Cyramza.
