2023 Maret: Para ilmuwan yang mengembangkan obat baru yang mungkin efektif melawan semua jenis utama kanker tulang primer pada anak-anak menyebutnya sebagai “penemuan obat paling signifikan di lapangan dalam hampir setengah abad.”
Pengujian pada tikus yang ditanamkan kanker tulang manusia menunjukkan kemampuan CADD522 untuk menghambat gen yang terkait dengan kemampuan kanker untuk menyebar.
Temuan yang dipublikasikan dalam Journal of Bone Oncology ini menunjukkan, menurut para peneliti, bahwa obat tersebut dapat meningkatkan tingkat kelangsungan hidup hingga 50% tanpa memerlukan pembedahan atau kemoterapi.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kanker tulang is a type of cancer that begins in the bones.
Terobosan ini sangat penting karena pengobatan kanker tulang tidak berubah selama lebih dari 45 tahun.
Dr Darrell Green
“Ini adalah kanker anak padat ketiga yang paling umum, setelah otak dan ginjal, dengan sekitar 52,000 kasus baru setiap tahun di seluruh dunia.
“Itu dapat dengan cepat menyebar ke bagian tubuh lain, dan ini adalah aspek yang paling bermasalah dari jenis kanker ini.
“Begitu kanker menyebar, menjadi sangat sulit untuk diobati dengan tujuan kuratif.”
Saat ini, kemoterapi dan amputasi anggota badan adalah satu-satunya pengobatan untuk kanker tulang, dengan kemungkinan bertahan hidup sebesar 42%.
Menurut para peneliti, "obat terobosan" mereka meningkatkan tingkat kelangsungan hidup hingga 50 persen dan tidak memiliki efek samping yang keras dari kemoterapi, seperti rambut rontok, kelelahan, dan penyakit.
Para peneliti menganalisis sampel tumor tulang dari 19 pasien di Royal Orthopaedic Hospital di Birmingham untuk tujuan penelitian.
Mereka menemukan bahwa gen RUNX2 diaktifkan pada kanker tulang primer dan berhubungan dengan penyebaran penyakit.
Menurut tes, CADD522 mencegah protein RUNX2 mempromosikan perkembangan kanker.
Dr. Green menyatakan, “Kelangsungan hidup bebas metastasis meningkat sebesar 50% dalam uji praklinis ketika obat CADD522 baru diberikan sendiri, tanpa kemoterapi atau pembedahan.
“Saya optimis jika dikombinasikan dengan perawatan lain seperti operasi, angka kelangsungan hidup ini akan semakin meningkat.
“Yang penting, karena gen RUNX2 biasanya tidak dibutuhkan oleh sel normal, obat ini tidak menimbulkan efek samping seperti kemoterapi.
Karena pengobatan kanker tulang tidak berubah selama lebih dari 45 tahun, penemuan ini sangat signifikan.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a uji klinis pada manusia.
Para ilmuwan dari Universitas Sheffield, Universitas Newcastle, Rumah Sakit Ortopedi Kerajaan Birmingham, dan Rumah Sakit Norfolk dan Norwich juga berpartisipasi dalam penelitian ini, yang didukung oleh Sir William Coxen Trust dan Big C.
Dr Green menyatakan bahwa kematian sahabatnya dari kanker tulang masa kanak-kanak menginspirasi dia untuk mempelajari penyakit tersebut.
“Saya ingin memahami biologi yang mendasari penyebaran kanker sehingga kita dapat mengintervensi di tingkat klinis dan mengembangkan pengobatan baru sehingga pasien tidak mengalami apa yang dialami teman saya Ben,” jelasnya.
