Vaksin kanker paru-paru setelah kemoterapi kanker paru stadium lanjut memungkinkan tumor bertahan

Vaksin kanker paru-paru setelah kemoterapi kanker paru stadium lanjut memungkinkan tumor bertahan. Terhubung dengan kami untuk pengobatan kanker paru-paru terbaik di India dengan dokter terbaik untuk pengobatan kanker paru-paru.

Bagikan Posting Ini

 

Pada Desember 2007, Ms. 54, yang menderita hemoptisis selama 2 bulan, berat badannya turun, nafsu makan hilang, dan nyeri tulang. SEBUAH CT scan dada mengungkapkan 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm "massa besar, berlobus, meningkat secara heterogen" di lobus kiri bawah paru-paru. Selain itu, lesi kecil seperti jarum ditemukan di lobus kiri atas.

Kemudian, biopsi mengkonfirmasi karsinoma sel skuamosa paru invasif dan berdiferensiasi sedang. SEBUAH CT scan menunjukkan keterlibatan otot-otot dinding dada dan telah bermetastasis. Pemindaian tulangnya negatif (tidak ada metastasis). Oleh karena itu, dia didiagnosis dengan sel non-kecil stadium T4N1M0-IIIb kanker paru-paru.

Dalam 3 bulan, Ms. M diobati dengan paclitaxel (260 mg) dan carboplatin (415 mg) selama 3 siklus. Ini mengecilkan tumor menjadi 7 cm x 6 cm x 5 cm. Kemudian dilakukan kemoradioterapi secara paralel dengan 2 siklus cisplatin (50 mg) dan radiasi 60 Gy.

Dua bulan setelah kemoradioterapi selesai, Ms. M mengetahui bahwa ada uji klinis paru-paru vaksin kanker dan memutuskan untuk menerima vaksin CIMAvax setelah memikirkannya.

80% orang yang menerima pengobatan siklofosfamid sebelum injeksi CIMAvax menunjukkan beberapa aktivitas anti-EGF. Vaksinasi di banyak tempat akan semakin meningkatkan efektivitas.

CT scan pra operasi menunjukkan lesi berukuran 3 cm x 3 cm di lobus bawah (Gambar 1). Lesi lobus kiri atas berdiameter kurang dari 1 cm, dan efusi pleura terlokalisasi merupakan akibat sekunder dari radioterapi.

Setelah 3 bulan pengobatan vaksin kanker paru CIMAvax, tumornya menyusut menjadi 2 cm x 2.1 cm

Dengan 6 bulan pengobatan, tumor telah menyusut dari volume aslinya sebesar 30% menjadi 1.5 cm x 2.3 cm sebelum stabilisasi. Pada saat ini, efusi pleura terus menurun, dan kelenjar getah bening lokalnya mengecil.

Selama 16 tembakan pertama, Ms. M tidak mengalami efek samping apapun. Dalam beberapa menit setelah suntikan ke-17, nyeri pinggangnya "meningkat" dan dianggap sebagai respons Tingkat 3 terkait vaksin. Gejala mereda setelah 10 menit pengobatan dengan 10 mg klorfeniramin, 200 mg hidrokortison, dan 50 mg tramadol.

Kemudian, dia memutuskan untuk menghentikan pengobatan dengan vaksin CIMAvax. CT scan dada dilakukan tiga bulan setelah menghentikan pengobatan (18 bulan setelah memulai pengobatan CIMAvax). Enam bulan telah berlalu sejak pemindaian terakhirnya, dan tidak ada “perubahan signifikan” dalam ukuran tumor (Gambar 3), dan kondisinya tetap stabil.

Pada follow up terakhir - 28 bulan setelah berhenti vaksinasi - FNM ibu dalam keadaan baik dan sehat serta stabil. Status ECOG-nya tetap 0 (terbaik). Saat ini, dia telah bertahan hidup selama 48 bulan sejak didiagnosis dan kondisinya tetap stabil.

Ms vaksin kanker paru-paru telah disetujui untuk dipasarkan di Kuba pada tahun 2008 untuk pengobatan pemeliharaan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium IIIB-IV non-bedah. Ini merupakan registrasi vaksin terapeutik pertama di Kuba dan registrasi vaksin kanker paru pertama di dunia.

 

Berlangganan newsletter kami

Dapatkan pembaruan dan jangan pernah melewatkan blog dari Cancerfax

Lebih Banyak Untuk Dijelajahi

Lutetium Lu 177 dotatate disetujui oleh USFDA untuk pasien anak berusia 12 tahun ke atas dengan GEP-NETS
Kanker

Lutetium Lu 177 dotatate disetujui oleh USFDA untuk pasien anak berusia 12 tahun ke atas dengan GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, sebuah pengobatan inovatif, baru-baru ini mendapat persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk pasien anak-anak, menandai tonggak sejarah penting dalam onkologi anak. Persetujuan ini mewakili secercah harapan bagi anak-anak yang berjuang melawan tumor neuroendokrin (NETs), suatu bentuk kanker langka namun menantang yang seringkali terbukti resisten terhadap terapi konvensional.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln disetujui oleh USFDA untuk kanker kandung kemih invasif non-otot yang tidak responsif terhadap BCG
Kanker kandung kemih

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln disetujui oleh USFDA untuk kanker kandung kemih invasif non-otot yang tidak responsif terhadap BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, sebuah imunoterapi baru, menjanjikan dalam mengobati kanker kandung kemih bila dikombinasikan dengan terapi BCG. Pendekatan inovatif ini menargetkan penanda kanker tertentu sambil memanfaatkan respons sistem kekebalan tubuh, sehingga meningkatkan kemanjuran pengobatan tradisional seperti BCG. Uji klinis menunjukkan hasil yang menggembirakan, menunjukkan peningkatan hasil pasien dan potensi kemajuan dalam manajemen kanker kandung kemih. Sinergi antara Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN dan BCG menandai era baru dalam pengobatan kanker kandung kemih.”

Butuh bantuan? Tim kami siap membantu Anda.

Kami berharap agar kekasih dan orang terdekat Anda segera pulih.

Memulai obrolan
Kami Sedang Daring! Berbincanglah dengan kami!
Pindai kodenya
Halo,

Selamat datang di CancerFax!

CancerFax adalah platform perintis yang didedikasikan untuk menghubungkan individu yang menghadapi kanker stadium lanjut dengan terapi sel inovatif seperti terapi CAR T-Cell, terapi TIL, dan uji klinis di seluruh dunia.

Beri tahu kami apa yang bisa kami lakukan untuk Anda.

1) Pengobatan kanker di luar negeri?
2) Terapi CAR T-Cell
3) Vaksin kanker
4) Konsultasi video online
5) Terapi proton