Sebuah tim peneliti dari Abramson Cancer Center (ACC) di Fakultas Kedokteran Universitas Pennsylvania menemukan bahwa apakah tumor itu panas atau dingin ditentukan oleh informasi yang tertanam di dalam sel kanker itu sendiri. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, seorang profesor gastroenterologi dan sel dan biologi perkembangan di Fakultas Kedokteran Universitas Pennsylvania Perelman, mengatakan bahwa sejauh mana sel T tertarik ke tumor diatur oleh gen spesifik tumor. Agar tumor tumbuh, mereka perlu menghindari serangan sistem kekebalan. Ada dua cara: berkembang menjadi tumor dingin, atau tumor panas yang dapat menghabiskan sel T, secara efektif melindungi sel tumor dari kerusakan sistem kekebalan pasien.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imunoterapi. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Tim tersebut menghasilkan serangkaian garis sel yang meniru karakteristik tumor pankreas, termasuk jenis sel kekebalan yang dikandungnya. Di masa depan, garis sel tumor ini dapat membantu mengidentifikasi dan mengoptimalkan pengobatan lebih lanjut untuk subtipe tertentu pasien dengan berbagai status heterogenitas tumor.
