Brukinsa zanubrutinib

Des 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) adalah obat resep dari BeiGene ltd. BRUKINSA digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan limfoma sel Mantle (MCL), makroglobulinemia Waldenström (WM) & limfoma zona marginal (MZL) yang telah memiliki setidaknya satu penyakit sebelumnya. kanker perlakuan. Makroglobulinemia Waldenström adalah jenis makroglobulinemia yang disebabkan oleh Waldenström (WM). Pasien bisa beli Brukinsa online.

Ketika diminum dengan dosis total harian resmi 320 mg, BRUKINSA® (zanubrutinib) telah ditemukan memblokir 100 persen BTK dalam sel darah dan 94 persen hingga 100 persen BTK di kelenjar getah bening. Dampak dari penghambatan total BTK pada hasil pengobatan belum ditentukan.

BRUKINSA adalah pengobatan untuk orang yang telah memiliki setidaknya satu pengobatan sebelumnya untuk limfoma sel mantel (MCL).

Persetujuan BRUKINSA didasarkan pada tingkat respons. Penggunaan ini masih dievaluasi untuk melihat apakah memiliki manfaat klinis. BRUKINSA tidak diketahui aman atau efektif pada anak-anak.

Protein tirosin kinase Bruton (BTK) telah dikaitkan dengan MCL.

Mengapa inhibitor BTK membantu dalam pengobatan limfoma sel mantel (MCL)?

MCL disebabkan oleh sel B ganas yang berproliferasi dan menyebar dengan cepat.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) adalah protein yang membantu sel B ganas tumbuh dan menyebar dengan mengirimkan sinyal ke mereka.
Blokade BTK dapat membantu menghambat pensinyalan ini.
Dampak dari penghambatan total BTK pada hasil pengobatan belum ditentukan.

Seberapa baik Brukinsa bekerja?

Dalam 2 studi klinis, 118 pasien dengan MCL menerima BRUKINSA setelah setidaknya 1 terapi sebelumnya. Dalam kedua studi klinis, 84% pasien merespons pengobatan, yang dikenal sebagai tingkat respons keseluruhan dan hampir 80% terus merespons selama satu tahun atau lebih. 

Apa kemungkinan efek samping Brukinsa?

BRUKINSA dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Pendarahan adalah masalah perdarahan berbahaya yang dapat menyebabkan kematian. Jika Anda juga mengonsumsi pengencer darah, risiko pendarahan Anda bisa meningkat. Jika Anda memiliki tanda atau gejala pendarahan, beri tahu dokter Anda, termasuk:

• darah di tinja Anda atau tinja hitam (terlihat seperti tar)
• urin berwarna merah muda atau coklat
• pendarahan yang tidak terduga, atau pendarahan yang parah atau tidak dapat Anda kendalikan
• muntah darah atau muntah yang terlihat seperti bubuk kopi
• batuk darah atau gumpalan darah
• peningkatan memar
• pusing
• kelemahan
• kebingungan
• perubahan dalam pidato Anda
• sakit kepala yang berlangsung lama.

Infeksi yang serius dan dapat menyebabkan kematian. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami demam, kedinginan, atau gejala seperti flu.

• Penurunan jumlah sel darah. Penurunan jumlah darah (sel darah putih, trombosit, dan sel darah merah) umum terjadi pada BRUKINSA, tetapi juga bisa parah. Penyedia layanan kesehatan Anda harus melakukan tes darah selama perawatan dengan BRUKINSA untuk memeriksa jumlah darah Anda.
• Kanker primer kedua. Kanker baru telah terjadi pada orang selama pengobatan dengan BRUKINSA, termasuk kanker kulit. Gunakan pelindung matahari saat Anda berada di luar di bawah sinar matahari.
• Masalah irama jantung (fibrilasi atrium dan atrial flutter). Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu dari tanda atau gejala berikut:
  
  • detak jantung Anda cepat atau tidak teratur
  • merasa pusing atau pusing
  • pingsan (pingsan)
  • sesak napas
  • ketidaknyamanan dada

Bagaimana Brukinsa diambil?

Dosis BRUKINSA yang direkomendasikan adalah 320 mg setiap hari, yaitu empat kapsul 80 mg. Dokter Anda mungkin merekomendasikan penggunaan BRUKINSA: dua kali sehari atau sekali sehari.

Kapsul BRUKINSA harus diminum utuh dengan air—jangan dibuka, dipecah, atau dikunyah. BRUKINSA dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan.

Dosis dan jadwal Anda mungkin berubah atau terganggu oleh dokter Anda untuk memenuhi kebutuhan perawatan pribadi Anda termasuk mengelola efek samping.

Persetujuan 

persetujuan seperti pada Desember 2021.

BRUKINSA disetujui dalam indikasi dan wilayah berikut:

• Untuk pengobatan limfoma sel mantel (MCL) pada pasien dewasa yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Amerika Serikat, November 2019)^a;
• Untuk pengobatan MCL pada pasien dewasa yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (China, Juni 2020) ^b;
• Untuk pengobatan leukemia limfositik kronis (CLL) atau limfoma limfositik kecil (SLL) pada pasien dewasa yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Cina, Juni 2020) ^b;
• Untuk pengobatan MCL yang kambuh atau refrakter (Uni Emirat Arab, Februari 2021);
• Untuk pengobatan makroglobulinemia Waldenström (WM) pada pasien dewasa (Kanada, Maret 2021);
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan WM yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (China, Juni 2021)^b;
• Untuk pengobatan MCL pada pasien dewasa yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Kanada, Juli 2021);
• Untuk pengobatan MCL pada pasien dewasa yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Chili, Juli 2021);
• Untuk perawatan pasien dewasa dengan MCL yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Brasil, Agustus 2021);
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan WM (Amerika Serikat, Agustus 2021);
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan limfoma zona marginal (MZL) yang telah menerima setidaknya satu rejimen berbasis anti-CD20 (Amerika Serikat, September 2021)*;
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan MCL yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Singapura, Oktober 2021);
• Untuk pengobatan MCL pada pasien yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Israel, Oktober 2021);
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan WM yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya, atau pengobatan lini pertama untuk pasien yang tidak cocok untuk kemoterapi-imunoterapi (Australia, Oktober 2021);
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan MCL yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Australia, Oktober 2021);
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan MCL yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Rusia, Oktober 2021);
• Untuk pengobatan limfoma sel mantel (MCL) pada pasien dewasa yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya (Arab Saudi, November 2021); dan
• Untuk pengobatan pasien dewasa dengan WM yang telah menerima setidaknya satu terapi sebelumnya atau pengobatan lini pertama pasien yang tidak cocok untuk kemoterapi-imunoterapi (Uni Eropa, November 2021).

Harga Brukinsa di India

Grafik biaya untuk kapsul oral Brukinsa 80 mg adalah antara $ 3500-4000 untuk persediaan 120 kapsul, tergantung apotek yang Anda kunjungi.

Bisakah saya membeli Brukinsa secara online?

Ya, Anda dapat membeli Brukinsa secara online. Banyak apotek online yang menjualnya secara online tetapi hanya dengan resep yang valid.

Untuk informasi lebih lanjut silahkan hubungi, pesan atau WhatsApp +91 961588 1588.

Silahkan klik di sini untuk meresepkan informasi Brukinsa.