ciszplatin, nivolumab
A nivolumabot ciszplatinnal és gemcitabinnal kombinálva az USFDA jóváhagyta nem reszekálható vagy metasztatikus uroteliális karcinóma kezelésére
2024. március: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ciszplatinnal és gemcitabinnal együtt történő alkalmazását, mint kezdeti kezelést a betegségben szenvedő felnőtt betegeknél.
pembrolizumab, USFDA
Az Enfortumab vedotin-ejfv pembrolizumabbal az USFDA jóváhagyta lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinóma kezelésére
2024. február: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság felgyorsította két gyógyszer, az enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) és a pembrolizumab (Keytruda, Merck) jóváhagyási folyamatát. Ezeket a gyógyszereket az emberek helyi kezelésére szolgálják.
Bristol Myers Squibb, CHECKMATE-274, nivolumab, Csodálatos, Urothelialis carcinoma
Az FDA jóváhagyta a nivolumabot urothelialis karcinóma adjuváns kezelésére
2021. augusztus: A Nivolumabot (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta az urothelialis karcinómában (UC) szenvedő betegek adjuváns kezelésére, akiknél nagy a kiújulás kockázata.
Astellas Pharma USA, NCT03474107, Padcev, Az EV-301 próbaverziója
Az FDA enfortumab-vedotin-ejfv jóváhagyást adott a lokálisan előrehaladott vagy áttétes urothelialis karcinóma kezelésére
2021. augusztus: Az Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), egy nektin-4-irányított antitest és mikrotubulus-gátló kombináció, amelyet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (Food and Drug Administration) jóváhagyott felnőtt betegek számára, akik helyi kezeléssel rendelkeznek.
Immunomedics Inc., mUC, platina tartalmú kemoterápia, programozott halálreceptor-1, szakituzumab govitecan, Trodelvy, TRÓFEA
A sacituzumab govitecan gyors jóváhagyást kapott az FDA -tól előrehaladott urothelialis rákra
2021. augusztus: A Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) gyorsított jóváhagyását kapta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal helyileg előrehaladott vagy áttétes uroteliális rákban (mUC) szenvedő betegeknél, akik korábban