Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
2022. április: Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az Opdualag-ot (nivolumab és relatlimab-rmbw), a nivolumab és a relatlimab új, kategóriájában első számú fix dózisú kombinációját, amelyet egyetlen intravénás infúzióban adnak be, f.
2022. március: A Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), egy bispecifikus gp100 peptid-HLA által irányított CD3 T-sejt-megkötő, amelyet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság engedélyezte HLA-A*02:01-pozitív felnőtt betegek számára, akiknél nem resectab. .
2021. augusztus: A Melfalán -flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) dexametazonnal kombinálva gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól a relapszusos vagy refrakter multiplex myelózisban szenvedő felnőtt betegek számára.
15. február 2019-én a pembrolizumabot (KEYTRUDA, Merck) jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság melanómás betegek adjuváns kezelésére, nyirokcsomó(k) bevonásával a teljes reszekció után. A jóváhagyás ..
A gyors és tartós fogyás és egyéb egészségügyi előnyök mellett a bariatrikus műtét a malignus melanoma 61% -kal csökkent kockázatával jár, amely a leghalálosabb bőrrák, amely a legszorosabban társul a túlzott betegségekkel.