S napretkom društva životni standard mnogih ljudi se poboljšao, ali zbog posla ili obiteljskih razloga zanemarili su vlastite zdravstvene probleme, dopuštajući nekim bolestima da to iskoriste. Među njima je tipičan primjer rak debelog crijeva. Rak debelog crijeva ne nastaje preko noći. Prema statistici, vrijeme koje je mutantnoj stanici potrebno da izraste u maligni tumor u prosjeku prelazi 30 godina. I nenamjerno, mala životna navika može igrati ulogu u karcinogenezi, a nemoguće ju je spriječiti. Posljednjih godina rak debelog crijeva usko je pratio rak pluća i postao je drugi rak po učestalosti, što mora privući pozornost ljudi.
Precizno liječenje pacijentima s karcinomom debelog crijeva donosi novu nadu
Produbljivanjem istraživanja učinkovitosti ciljane terapije i genotipizacije, ciljani lijekovi postali su nova mogućnost individualiziranog liječenja i cjelovitog liječenja bolesnika s kolorektalnim karcinomom. Liječenje prve linije. Pojava ciljanih lijekova poboljšala je očekivanja liječenja bolesnika s kolorektalnim karcinomom, a njihova kombinacija s kemoterapijskim lijekovima dodatno je produljila vrijeme preživljavanja bolesnika.
Uobičajeno korišteni ciljani lijekovi za liječenje kolorektalnog karcinoma uglavnom uključuju dvije vrste lijekova koji djeluju na receptor epidermalnog faktora rasta (EGFR) i faktor rasta vaskularnog endotela (VEGF), kao što su prethodni cetuksimab i monoklonska antitijela panib, od kojih su potonja ramucirumab , bevacizumab i regorafenib. Ciljani lijekovi kao što su KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI i PD-L1 također su ušli u klinička ispitivanja, a vjeruje se da će više ciljanih lijekova biti dostupno u bliskoj budućnosti od koristi pacijentima s kolorektalnim karcinomom.
Suočiti se s individualnim razlikama kolorektalnog karcinoma Nužno je testiranje gena
Što se tiče liječenja raka debelog crijeva, ljudi su više zabrinuti koje se metode liječenja trenutno koriste? Liječenje kolorektalnog karcinoma vezano je uz stadij tumora, a liječenje treba slijediti načelo individualiziranog liječenja. Kako postići individualizirani tretman? Odgovor je, naravno, genetsko testiranje. Samo genetskim testiranjem za razumijevanje molekularnih karakteristika stanica raka možemo izliječiti bolest. Kao što je ranije spomenuto, već je dostupno nekoliko ciljanih lijekova, ali je li dovoljno otkriti samo odgovarajuću metu lijeka? naravno da ne.
Na primjer, iako ne postoji ciljani lijek za RAS mutacije u karcinomu debelog crijeva, također je važno otkriti RAS gene u bolesnika s rakom debelog crijeva. Studija iz 2008. godine pokazala je da za bolesnike divljeg tipa KRAS monoterapija cetuksimabom može značajno produljiti OS bolesnika (9.5 mjeseci u odnosu na 4.8 mjeseci) u usporedbi s najboljim suportivnim liječenjem, ali pacijenti s KRAS-ovim mutantima, ali nisu imali koristi od toga. To sugerira da je upotreba cetuksimaba s EGFR-om kao meta također potrebna za otkrivanje KRAS mutacija u bolesnika, a genetsko testiranje imalo je nezamjenjivu ulogu.
Genetsko ispitivanje temeljeno na sekvenciranju druge generacije više ne može zadovoljiti potrebe pacijenata
Kad je riječ o genetskom testiranju, prvo o čemu svi razmišljaju je sekvenciranje druge generacije za otkrivanje mutacija DNA. Kroz genetsku analizu pronađite simptomatski ciljane lijekove za ciljeve mutacije koji će voditi liječenje pacijenata. Ali koliko pacijenata s rakom stvarno može imati koristi od sekvenciranja druge generacije? Prema statistikama, manje od 10% pacijenata može otkriti ciljeve mutacije, a još manje pacijenata može nastaviti koristiti ciljane lijekove i imati koristi. Većina pacijenata i dalje se oslanja na liječenje kemoterapijskim lijekovima kako bi produljila svoje preživljavanje. Postoje precizni izbori za odabir kemoterapijskih lijekova. Umjesto slijepog kopiranja smjernica, Sjedinjene Države imaju tehnologiju koja ne samo da može voditi ciljanu terapiju, već i voditi pacijente do kemoterapije. Precizan odabir, kroz testiranje, može omogućiti 95% pacijenata da dobiju smjernice liječenja i da od toga imaju koristi.
Carisova multiplatformna molekularna analiza prvi je izbor za pacijente
Uz usmjeravanje ciljanih lijekova, može voditi i odabir kemoterapijskih lijekova. To je najveća značajka multiplatformne analize molekularnog profiliranja američkog Kerisa, a ujedno je i mjesto na kojem pacijenti mogu imati najviše koristi. Keraisova multiplatformna molekularna analiza za sve vrste pacijenata s karcinomom sveobuhvatno analizira molekularno biološke značajke tumora na razini DNK, RNA i proteina, može pružiti više od 60 mogućnosti odabira lijekova koje je odobrila FDA i dovršila je 127,000 95 analiza tumorskih mapa , XNUMX% pacijenata s karcinomom može klinički imati koristi.
Prema službenim podacima Keruisija, velika studija čvrstog tumora u koju je bilo uključeno 1180 pacijenata, nakon što je vođena Keruisijevom multiplatformnom molekularnom analizom, produljila je preživljavanje pacijenata za 422 dana. Prosječan broj lijekova koje su pacijenti koristili prema uputama bio je 3.2, a lijekovi koje su pacijenti koristili bez smjernica 4.2. Više lijekova značilo je da bi pacijenti mogli trpjeti više nuspojava i nepotrebnih ekonomskih gubitaka. Pacijenti ne mogu zamisliti da, osim što usmjerava odabir ciljanih lijekova, Keruisi može analizirati i koji su kemoterapijski lijekovi prikladni za pacijente. Većina ljudi zna da se ciljana terapija temelji na genskim mutacijama za odabir ciljanih lijekova. Precizno liječenje, ali zapravo je i za odabir lijekova za kemoterapiju potrebno vodstvo i ne može se kopirati u skladu sa smjernicama za liječenje. Kerisova multiplatformna molekularna analiza tako je sveobuhvatna sveobuhvatna tehnologija analize koja pruža pacijentima najtočnije i najprikladnije mogućnosti liječenja.
Karcinomi od kojih Keruis molekularna analiza daje najviše koristi su rak pluća, kolorektalni rak i rak dojke. Pacijenti mogu imati koristi od Keruis molekularne analize u sljedećim situacijama, kao što je standardno liječenje metastatskog raka s rezistencijom na lijekove: kao što je kolorektalni rak, rak pluća, rak dojke i rak jajnika; rijetki karcinomi s malo mogućnosti liječenja: kao što su sarkom, glia stromalni tumori, metastatski karcinom nepoznatog primarnog žarišta; gotovo bez kriterija odabira za maligne tumore: kao što su melanom, rak gušterače.
Pacijenti s kolorektalnim karcinomom moraju cijeniti ovu priliku. Kroz multiplatformnu molekularnu analizu Keruisa mogu sveobuhvatno dobiti karakteristike karte karcinoma. Čak i ako nema cilja mutacije, Keruisi može istaknuti koji lijekovi mogu imati kliničku korist, a koji ne mogu imati koristi od lijekova za kemoterapiju kako bi pomogli pacijentima da izbjegnu nepotrebne nuspojave.
