शराब की लत के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा मैक्रोफेज को लक्षित करके कैंसर का इलाज कर सकती है
टोक्यो विश्वविद्यालय के युया तेराशिमा के नेतृत्व में एक शोध समूह ने पाया कि शराब के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा इलाज कर सकती है कैंसर मैक्रोफेज को लक्षित करके।
WHO और इंटरनेशनल एजेंसी फॉर रिसर्च ऑन कैंसर (IARC) के आंकड़ों के अनुसार, 18.1 में 9.6 मिलियन नए मामले और 2018 मिलियन मौतें हुईं। दुनिया भर में 5 पुरुषों में से एक और 6 महिलाओं में से एक को अपने जीवनकाल के दौरान कैंसर होता है, और 8 पुरुषों में से एक को कैंसर होता है। 11 में से एक महिला की इस बीमारी से मृत्यु हो जाती है। दुनिया भर में, कैंसर निदान के 5 साल के भीतर जीवित रहने वाले लोगों की कुल संख्या, जिसे 5 साल की व्यापकता कहा जाता है, 43.8 मिलियन होने का अनुमान है।
फेफड़ों का कैंसर पुरुषों में कैंसर का सबसे आम प्रकार (14.5%) और पुरुषों में मृत्यु का प्रमुख कारण (22%) है। इसके बाद किया जाता है प्रोस्टेट कैंसर (४१%) , कोलोरेक्टल कैंसर (10.9%), और यकृत कैंसर (9.5%). महिलाओं में, स्तन कैंसर लगभग 25% है, इसके बाद फेफड़े का कैंसर (13.8%), कोलोरेक्टल कैंसर (9.5%), और सर्वाइकल कैंसर (6.6%) है।
निर्माण ए घातक बीमारी से लड़ने के लिए उपचार औषधीय अनुसंधान में विकास सबसे अधिक परेशानी वाली कठिनाइयों में से एक बनी हुई है। घातक वृद्धि के कुख्यात व्यक्तित्व का कारण यह है कि रोग कोशिकाएं विकसित होने और फैलने के लिए मेजबान के स्वयं के प्रतिरोधी ढांचे का उपयोग करती हैं, और अंततः क्रूर हो जाती हैं। मैक्रोफेज जैसी अभेद्य कोशिकाएं, जो आम तौर पर सामान्य कोशिकाओं को सुनिश्चित करने के लिए संघर्ष करती हैं, खतरनाक रोग कोशिकाओं द्वारा नियंत्रित होती हैं, और ट्यूमर के चारों ओर पृथ्वी को आबाद करती हैं, जो ट्यूमर से संबंधित मैक्रोफेज (टीएएम) बन जाती हैं।
दरअसल, यह पता लगाया गया कि मरीजों के घातक ऊतक किसके लिए हैं रोग - प्रतिरक्षाचिकित्सा फलदायी नहीं था, वास्तव में मैक्रोफेज से भरपूर था, जो रोग और टीएएम के बीच संबंध की पुष्टि करता है। यह ये टीएएम हैं जो केमोकाइन जैसे फ़्लैगिंग प्रोटीन का उत्पादन करते हैं और निरोधात्मक प्रतिरोधी चेकपॉइंट डिस्चार्ज को ट्रिगर करते हैं जो प्रतिरक्षादमनकारी बनाते हैं अर्बुद स्थिति, जो घातक कोशिकाओं के विकास को सुनिश्चित करती है और उनके त्वरित विकास की अनुमति देती है। चूँकि TAMs घातक के प्रसार को प्रोत्साहित करते हैं विकास कोशिकाएं, बीमारी से लड़ने के लिए उपचारात्मक पद्धति के रूप में उन्हें प्रबंधित करने पर हाल ही में विचार किया गया है।
युया तेराशिमा के निर्देशन में टोक्यो यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस की एक शोध टीम ने इसे नई घातक वृद्धिरोधी दवाओं के विकास के क्षेत्र में ध्यान देने के अवसर के रूप में देखा। नेचर इम्यूनोलॉजी 2005 में उनके मूल कार्य ने फ्रंट नामक एक अन्य वस्तुनिष्ठ प्रोटीन के खुलासे का खुलासा किया, जो टीएएम के दिशानिर्देशों और विकास से जुड़ा है। इस तरह, FROUNT को सीधे TAM नियमों से जोड़ा गया क्योंकि इसने "केमोकाइन सिग्नलिंग" को बढ़ाया, एक प्रकार का सेल संचार जो TAM एकत्रीकरण और संचलन के लिए आवश्यक है।
उस समय, किसी भी लक्षण को कम करने के लिए, समूह ने दोनों के बीच संबंधों को दबाकर केमोकाइन गति पर फ्रंट के प्रभाव को सीमित करने के लिए एक स्वायत्त रणनीति भी बनाई। समूह ने 131,200 मिश्रणों की जांच की और डिसल्फिरम पर ध्यान केंद्रित किया, जो शराब के दुरुपयोग के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा है, और घातक विकास ट्रैंक्विलाइज़र के दुश्मन के रूप में इसकी क्षमता का उल्लेख किया गया है। यह दवा वैध रूप से फ्रंट साइट से जुड़ी हुई पाई गई, जिससे फ्रंट को केमोकाइन फ़्लैगिंग के हिस्सों के साथ सहयोग के लिए दुर्गम बना दिया गया।
परिणामों पर विचार करते हुए, टेराशिमा स्पष्ट करती है, “जब चूहों पर परीक्षण किया गया, तो डिसुलफिरम ने मैक्रोफेज के विकास को रोक दिया और घातक विकास कोशिकाओं के विकास को रोक दिया। इस प्रकार, हमारे निष्कर्षों से कैंसर के इलाज का एक नया तरीका सामने आया है जो कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है जिन्हें डिसुलफिरम के साथ उपयोग करने पर प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए पता लगाना मुश्किल होता है।
उम्मीद है हमें नया देखने को मिलेगा कैंसर के उपचार में उपचार.
