Le 19 octobre 2016, le nouveau médicament Olaratumab a obtenu l'approbation accélérée de la FDA américaine et pourrait être associé à la doxorubicine pour traiter des types spécifiques de sarcome des tissus mous (STS) chez l'adulte.
portant; word-wrap : break-word ! important; contour : aucun 0px ! important; "> En mai de cette année, la FDA a accordé la qualification d'examen prioritaire à Olaratumab. L'olaratumab a été conçu à l'origine pour bloquer la voie de signalisation PDGFRα dans les cellules tumorales et le microenvironnement. En réponse à ce mode d'action, Olaratumab a également passé les approbations « médicament révolutionnaire », « Fast Track » et « Orphan Drugs » de la FDA.
portant; word-wrap : break-word ! important; contour : aucun 0px ! important; “> L'olaratumab est un anticorps monoclonal IgG1 d'origine humaine qui a une forte affinité de ciblage pour le récepteur α du facteur de croissance dérivé des plaquettes humaines (PDGFRα). Certaines études ont montré que PDGFRα se trouve dans diverses expressions de tissus tumoraux, et l'activation anormale de ce récepteur a une certaine relation avec les tumeurs. Les études précliniques pensent que le PDGFRα peut augmenter la prolifération tumorale et le potentiel métastatique.
portant; word-wrap : break-word ! je suisportant; outline: none 0px! important; “> Olaratumab is the first STS initial treatment drug after indosine and radiotherapy were approved more than 40 years ago. For these patients, the most commonly used treatment method was doxorubicin or Combine with other drugs.
portant; word-wrap : break-word ! important; contour : aucun 0px ! important; “> Un essai clinique de 133 patients atteints de STS métastatique contenant 25 types de tissus différents a évalué l'efficacité et la sécurité d'Olaratumab. Les résultats de l'étude ont montré qu'Olaratumab était associé à un traitement par adriamycine en monothérapie. La survie des patients du groupe de traitement par adriamycine était significativement améliorée, avec une survie globale médiane de 14.7 vs 26.5 mois ; une médiane de survie sans progression de 4.4 vs 8.2 mois ; et des taux de régression tumorale de 7.5 % contre 18.2 %, respectivement.
portant; word-wrap : break-word ! important; contour : aucun 0px ! important; "> Le traitement par l'olaratumab présente un risque d'événements indésirables graves, notamment des réactions liées à la perfusion et des lésions embryo-fœtales. Les réactions liées à la perfusion comprennent l'hypotension, la fièvre, les frissons et les éruptions cutanées. Les effets secondaires les plus courants du traitement sont les nausées, la fatigue et la granulocytopénie neutre, les douleurs musculo-squelettiques, la mucosite, la perte de cheveux, les vomissements, la diarrhée, la perte d'appétit, les douleurs abdominales, la neuropathie et les maux de tête.
