Des scientifiques du Trinity College de Dublin (TCD) ont mis au point une nouvelle thérapie qui peut aider à traiter le sarcome rare des tissus mous le plus courant chez les jeunes. Le sarcome synovial est un cancer difficile à traiter en raison de mutations génétiques. Il se trouve le plus souvent dans les jambes ou les bras et peut également apparaître n'importe où sur le corps.
Pour les patients dont la taille de la tumeur est de 5 à 10 cm, le taux de survie après dix ans est inférieur à un tiers. L'équipe TCD a utilisé la technologie de criblage génétique CRISPR pour identifier des cibles thérapeutiques potentielles en biologie du cancer. Ils ont découvert une protéine appelée BRD9, qui peut assurer la survie des cellules du sarcome synovial en travaillant avec la protéine SS18-SSX qui provoque le développement de la maladie.
Les scientifiques ont ensuite conçu un médicament qui cible et dégrade la protéine BRD9. Dans des expériences sur des souris, ils ont découvert que les médicaments qu'ils fabriquaient pouvaient dégrader la protéine BRD9 et la retirer des cellules cancéreuses, ce qui pouvait empêcher la croissance tumorale. L'auteur principal de l'étude, le Dr Gerard Brien, a déclaré: «Cela incitera les cellules à éliminer les protéines dont elles dépendent, ce qui les fera mourir.» L'équipe a également constaté que le médicament n'affecte pas les processus cellulaires des cellules normales, ce qui entraîne moins d'effets secondaires (s'il y a des effets secondaires). Le prochain plan des chercheurs sera de tester ce nouveau médicament dans le cadre d'essais cliniques sur des patients, et les scientifiques espèrent que ces médicaments entreront en clinique dans un avenir proche. La recherche a été publiée dans la revue internationale «eLIFE».
