En décembre 2007, Mme 54, qui avait une hémoptysie aggravée pendant 2 mois, a perdu du poids, a perdu l'appétit et a eu des douleurs osseuses. UNE Tomodensitométrie thoracique a révélé une «masse large, lobulée, augmentée de manière hétérogène» de 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm dans le lobe inférieur gauche du poumon. De plus, une autre lésion en forme d'aiguille plus petite a été trouvée dans le lobe supérieur gauche.
Plus tard, la biopsie a confirmé un carcinome épidermoïde pulmonaire invasif et moyennement différencié. UNE Scanographie présentait une atteinte des muscles de la paroi thoracique et des métastases. Sa scintigraphie osseuse était négative (pas de métastases). Par conséquent, on lui a diagnostiqué une maladie non à petites cellules de stade T4N1M0-IIIb. de cancer des poumons.
En 3 mois, Mme M a été traitée avec du paclitaxel (260 mg) et du carboplatine (415 mg) pendant 3 cycles. Cela réduit le tumeur à 7 cm x 6 cm x 5 cm. Plus tard, une chimioradiothérapie a été réalisée en parallèle avec 2 cycles de cisplatine (50 mg) et 60 Gy de rayonnement.
Deux mois après la fin de la chimioradiothérapie, Mme M a appris qu'il y avait un essai clinique d'un poumon vaccin contre le cancer et j'ai décidé de recevoir le vaccin CIMAvax après y avoir réfléchi.
80% des personnes ayant reçu un traitement par cyclophosphamide avant l'injection de CIMAvax ont montré une certaine activité anti-EGF. La vaccination sur plusieurs sites augmentera encore l'efficacité.
Un scanner préopératoire a montré une lésion de 3 cm x 3 cm au niveau du lobe inférieur (Figure 1). Les lésions du lobe supérieur gauche mesuraient moins de 1 cm de diamètre et un épanchement pleural localisé était secondaire à la radiothérapie.
Après 3 mois de traitement vaccinal contre le cancer du poumon CIMAvax, la tumeur a rétréci à 2 cm x 2.1 cm
Au bout de 6 mois de traitement, la tumeur avait rétréci de son volume d'origine de 30% à 1.5 cm x 2.3 cm avant la stabilisation. À ce moment, son épanchement pleural a continué à diminuer et ses ganglions lymphatiques locaux sont devenus plus petits.
Au cours des 16 premiers coups de feu, Mme M. n'a ressenti aucun effet secondaire. Quelques minutes après la 17e injection, sa douleur à la taille avait «augmenté» et était considérée comme une réponse de grade 3 liée au vaccin. Les symptômes ont disparu après 10 minutes de traitement avec 10 mg de chlorphéniramine, 200 mg d'hydrocortisone et 50 mg de tramadol.
Plus tard, elle a décidé d'arrêter le traitement avec le vaccin CIMAvax. Un scanner thoracique a été réalisé trois mois après l'arrêt du traitement (18 mois après le début du traitement par CIMAvax). Six mois se sont écoulés depuis son dernier examen, et il n'y a eu aucun «changement significatif» dans la taille de la tumeur (figure 3), et son état est resté stable.
Au dernier recul - 28 mois après l'arrêt de la vaccination - la FNM des femmes était en bon état, en bonne santé et stable. Son statut ECOG est resté à 0 (meilleur). À ce stade, elle a survécu 48 mois depuis son diagnostic et son état demeure stable.
Mme M vaccin contre le cancer du poumon a été approuvé pour la commercialisation à Cuba en 2008 pour le traitement d'entretien du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé non chirurgical de stade IIIB-IV. Il s'agit du premier enregistrement d'un vaccin thérapeutique à Cuba et du premier enregistrement d'un vaccin contre le cancer du poumon au monde.
