Dépistage précoce du cancer du foie, en particulier pour les porteurs de l'hépatite B

Partager cet article

Tout le monde sait que le cancer du poumon, le cancer gastrique, le cancer de l'intestin et le cancer du sein sont relativement faciles à dépister par un examen physique, de sorte que les patients atteints de cancer diagnostiqués précocement ont un bon pronostic et leur période de survie est considérablement prolongée.

However, liver cancer, another serious life-threatening cancer that accounts for more than 55% of the world’s cancers in China, is difficult to be diagnosed early. Most patients are diagnosed late and lose the chance of surgery. Although other treatments are diverse, it is difficult to maintain long-term survival. The early diagnosis of cancer du foie has always been a difficult problem in the tumor world.

Cette fois, la réussite des scientifiques chinois est particulièrement digne de notre fierté !

Le 12 mars, les Actes de l'Académie américaine des sciences (PNAS) ont publié les marqueurs d'ADN acellulaire (cfDNA) et de protéines complétés par le National Cancer Center, l'hôpital du cancer de l'Académie chinoise des sciences médicales et Beijing Panshengzi Gene Technology Co. ., Ltd. Les résultats du dépistage précoce du cancer du foie dans une cohorte prospective de porteurs du VHB.

L’étude a utilisé la méthode de biopsie liquide de la mutation du gène cfDNA combinée à des marqueurs protéiques développés indépendamment par des scientifiques chinois – HCCscreen. Après une vérification clinique rigoureuse, les résultats de la recherche devraient être utilisés pour le dépistage précoce du cancer du foie.

Dans cette étude, un cancer précoce du foie de moins de 3 cm peut être retrouvé. Les chercheurs ont obtenu des échantillons de sang périphérique de mutations d'ADN acellulaire et de marqueurs protéiques, et ont examiné 331 porteurs du VHB avec des résultats normaux d'alpha-fœtoprotéine et d'échographie B.

Résultats 24 cas ont été détectés (peut-être avec un cancer du foie), et au cours du suivi de 6 à 8 mois, 4 cas se sont révélés avoir un cancer du foie. Les 307 patients restants étaient négatifs et aucun cancer du foie n'a été détecté au cours de la période de suivi. Obtenez une sensibilité de 100 %, une spécificité de 94 % et une valeur prédictive positive de 17 %.

Early-stage liver cancer can be detected by blood testing from asymptomatic HBV carriers. This technology can achieve accurate detection of common mutations in liver cancer such as cfDNA point mutations, insertion deletion mutations, and HBV virus integration. At present, the research method has been further optimized, the sensitivity is stable at more than 93%, and the specificity can be increased to more than 98%.

Cependant, à l’heure actuelle, cette technologie est encore au stade de la recherche et n’a pas encore été officiellement approuvée pour le dépistage clinique du cancer précoce du foie. Cependant, les personnes présentant un risque élevé ou ayant besoin d'un dépistage précoce du cancer peuvent choisir de se rendre dans un hôpital ordinaire ou un centre d'examen médical pour un contrôle médical de dépistage précoce du cancer !

À l’heure actuelle, de nombreux Chinois aiment voyager et faire du shopping au Japon. D'ailleurs, passez un examen médical complet, comprenant un dépistage précoce de divers cancers, et offrez-vous l'esprit tranquille tout en jouant, pour garantir un corps sain.

Abonnez-vous à la newsletter

Recevez des mises à jour et ne manquez jamais un blog de Cancerfax

Plus à explorer

Lutetium Lu 177 dotatate est approuvé par l'USFDA pour les patients pédiatriques de 12 ans et plus atteints de GEP-NETS
Cancer

Lutetium Lu 177 dotatate est approuvé par l'USFDA pour les patients pédiatriques de 12 ans et plus atteints de GEP-NETS

Le lutétium Lu 177 dotatate, un traitement révolutionnaire, a récemment reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les patients pédiatriques, marquant une étape importante en oncologie pédiatrique. Cette approbation représente une lueur d'espoir pour les enfants qui luttent contre des tumeurs neuroendocrines (TNE), une forme de cancer rare mais difficile qui s'avère souvent résistante aux thérapies conventionnelles.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln est approuvé par l'USFDA pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire ne répondant pas au BCG
Cancer de la vessie

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln est approuvé par l'USFDA pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire ne répondant pas au BCG

« Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, une nouvelle immunothérapie, s'avère prometteuse dans le traitement du cancer de la vessie lorsqu'elle est associée au traitement par le BCG. Cette approche innovante cible des marqueurs spécifiques du cancer tout en exploitant la réponse du système immunitaire, améliorant ainsi l'efficacité des traitements traditionnels comme le BCG. Les essais cliniques révèlent des résultats encourageants, indiquant de meilleurs résultats pour les patients et des progrès potentiels dans la gestion du cancer de la vessie. La synergie entre Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN et le BCG annonce une nouvelle ère dans le traitement du cancer de la vessie.

Besoin d'aide? Notre équipe est prête à vous aider.

Nous souhaitons un prompt rétablissement à votre cher et proche.

Démarrer la discussion
Nous sommes en ligne ! Discute avec nous!
Scannez le code
Bonjour,

Bienvenue sur CancerFax !

CancerFax est une plateforme pionnière dédiée à connecter les personnes confrontées à un cancer à un stade avancé avec des thérapies cellulaires révolutionnaires telles que la thérapie CAR T-Cell, la thérapie TIL et les essais cliniques dans le monde entier.

Faites-nous savoir ce que nous pouvons faire pour vous.

1) Traitement du cancer à l’étranger ?
2) Thérapie cellulaire CAR T
3) Vaccin anticancéreux
4) Consultation vidéo en ligne
5) Protonthérapie