Il y a une dernière percée dans le cancer du poumon non à petites cellules. Une sorte de vaccination qui peut traiter le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) a connu une approbation clinique de stade 3 et a un grand impact thérapeutique sur la maladie pulmonaire non à petites cellules. Il est actuellement accessible dans très peu de pays.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung vaccin contre le cancer peut améliorer le taux de survie des patients atteints de NSCLC en rechute et avancé (stade IIIB/IV).
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Après que le cadre insusceptible produit des anticorps explicites contre un antigène, il peut créer des anticorps contre le caractère unique de l'antigène principal, qui peut contrôler le cadre résistant de l'intérieur. Après avoir été immunisé contre cette croissance maligne du poumon vaccination, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against tumeur antigènes.
Il a été cliniquement démontré que la maladie pulmonaire vaccination est très enduré et a une meilleure exécution en matière de bien-être. De nombreux symptômes de base surviennent uniquement localement (site de perfusion) et sont généralement légers et de courte durée. Indépendamment du fait que l'anticorps soit administré aux patients après la désintégration de leur état, leur endurance générale s'est améliorée.
À l'heure actuelle, ce type d'immunisation contre la croissance maligne du poumon n'est pas promu en Inde.
