Elokuu 2023: Food and Drug Administration on hyväksynyt niraparibin ja abirateroniasetaatin (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) kiinteän annoksen yhdistelmän prednisonin kanssa aikuisille potilaille, joilla on kastraatioresistenssi.
Elokuu 2022: Food and Drug Administration hyväksyi darolutamiditabletit (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) yhdessä dosetakselin kanssa aikuispotilaille, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHS..
Huhtikuu 2022: Food and Drug Administration hyväksyi Pluvicton (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., Novartis-yhtiö) aikuisten potilaiden hoitoon, joilla on eturauhasspesifinen mem.
Maaliskuu 2022: HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) on huippuluokan hoito, joka käyttää kohdennettuja, korkean energian ultraääniaaltoja eturauhasen syöpää aiheuttavien osien lämmittämiseen ja tappamiseen. Kohdekudos kuumennetaan 880-980 asteeseen.
Elokuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 18. joulukuuta 2020 ensimmäisen suun kautta otettavan gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) reseptorin antagonistin, relugolixin (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.) aikuisille potilaille.