Heinäkuu 2022: Dabrafenibi (Tafinlar, Novartis) ja trametinibi (Mekinist, Novartis) saivat elintarvike- ja lääkevirastolta nopeutetun hyväksynnän yli 6-vuotiaiden aikuis- ja lapsipotilaiden hoitoon.
Kesäkuu 2022: Kahden tai useamman systeemisen hoidon sarjan jälkeen FDA myönsi tisagenlecleucelille (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) nopeutetun hyväksynnän aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma (FL).T.
Huhtikuu 2022: Food and Drug Administration hyväksyi Pluvicton (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., Novartis-yhtiö) aikuisten potilaiden hoitoon, joilla on eturauhasspesifinen mem.
Maaliskuu 2022: Vallankumouksellinen lähestymistapa CAR-T-soluhoitoon voi kumota sen, josta on tullut lääketieteellinen aksiooma: että hoidon merkittävä vaikutus kasvaimiin tulee potilaan turvallisuudelle aiheutuvien merkittävien vaarojen kustannuksella.
Immunoterapia syövän hoidossa Syövän CAR-NK-hoidon tehokkuus on 73 %, ja sitä rekrytoidaan kotimaisiin kliinisiin kokeisiin. Immunoterapia on mullistanut syövän hoitotavan. Syövän immunoterapia on jaettu..