چه چیزی برای مدولوبلاستوما بهتر است - رادیوتراپی سنتی یا پروتون درمانی؟

چه چیزی برای مدولوبلاستوما بهتر است - رادیوتراپی سنتی یا پروتون درمانی؟ پروتون درمانی برای درمان مدولوبلاستوما. هزینه پروتون درمانی در درمان مدولوبلاستوما.

اشتراک این پست

Myeloblastoma is one of the most common childhood tumors. Among children under 10 years of age, the incidence rate is about 20% to 30% of all tumors. The peak age of onset is 5 years, and men are slightly more than women. The تومور is located in the posterior cervical fovea, near the cerebellar vermis and the fourth ventricle midline, and advanced tumors spread in the cerebrospinal fluid. Typical clinical manifestations are mainly related to the increased intracranial pressure caused by tumor occupying the posterior cranial fossa and blocking the fourth ventricle or midbrain aqueduct: headache, nausea, vomiting, blurred vision, and balance function caused by tumor compression on the cerebellum Obstacles, such as walking instability, ataxia, etc.

At present, the treatment of مدولوبلاستوما should be based on the clinical stage and risk stage of the child, and comprehensive treatment methods: a reasonable combination of three treatment methods: surgery, radiation therapy and chemotherapy, to improve the cure rate of the tumor and reduce the damage to normal tissues. Growth and development, intellectual effects.
از آنجا که بیشتر مدولوبلاستوما در کودکان رخ می دهد و نسبت به اشعه حساسیت بیشتری دارد ، پرتودرمانی یکی از روش های ضروری در درمان مدولوبلاستوم است. کودکان در مرحله رشد و نمو هستند ، پرتودرمانی به طور حتم به رشد ، غدد درون ریز و هوش کودکان آسیب می رساند. در حال حاضر ، رادیوتراپی سه بعدی شکل متقارن یا رادیوتراپی مدولاسیون شدت به طور عمده برای کاهش دوز تابش ساقه مغز ، گوش داخلی ، لوب گیجگاهی ، ناحیه هیپوتالاموس-هیپوفیز و غده تیروئید استفاده می شود ، و سطح صفحه غربالی کف حفره جمجمه قدامی است مشخص شده است که دوز کافی داشته باشد. تابش محل تابش با مغز کامل ، نخاع کامل و حفره جمجمه خلفی تحت تابش قرار گرفت.
دوز پرتودرمانی سنتی: کل مغز و کل نخاع بر اساس گروه خطر، دوز پرتوی پیشگیرانه 1.8 گری در زمان، مقدار کل 30-36 گری، گروه پرخطر 36 گری و حفره جمجمه خلفی است. به 55.8 گری افزایش یافت. هنگامی که متاستاز شدید به بافت مغز و / یا نخاع وجود دارد، دوزهای اضافی نیز مورد نیاز است. فناوری تابش طناب نخاعی کامل مغز یک فناوری رادیوتراپی با دامنه تابش زیاد است که به چندین ایزومرکز و میدان های متعدد نیاز دارد و نیاز به دقت بالایی در موقعیت یابی، برنامه ریزی و موقعیت یابی دارد. طراحی پلان به طور کلی از 6MV استفاده می کند اشعه ایکس. به دلیل طولانی بودن ناحیه هدف، فرآیند طراحی به طور کلی به سه مرکز مساوی نیاز دارد: مراکز مغز و مغز، مراکز گردن رحم و قفسه سینه، و مراکز قفسه سینه و شکم. با این حال، رادیوتراپی سنتی نمی تواند به طور موثر تمام سلول های سرطانی را کنترل کند. دلیل اصلی این است که محل تومور بیش از حد عمیق است، حداکثر عمق تشعشع به تومور تنها 3 سانتی متر است، سلول های تومور در برابر رادیوتراپی سنتی بسیار مقاوم هستند و تومور به طور معمول به پرتوهای سنتی حساس است. بافت احاطه شده است و تومور را نمی توان به طور موثر کنترل کرد.
پروتون ها ذرات باردار هستند. هر چه یون ها بزرگتر باشند، تأثیر بیولوژیکی آنها بیشتر است. جرم آنها حدود 1836 برابر جرم الکترون ها است. انتقال انرژی آنها با مجذور سرعت حرکت پروتون نسبت معکوس دارد. اتلاف انرژی نزدیک به انتهای محدوده است. در اینجا قله براگ (به نام کاشف آن، ویلیام هنری پراگ، برنده جایزه نوبل آلمانی نامگذاری شده است)، دوز بعد از قله براگ صفر است و ضایعه در طول درمان در ناحیه اوج قرار می گیرد که می تواند نسبت سود درمانی بالایی را به دست آورد. .
اول، پروتون درمانی نوعی تشعشع خارجی با استفاده از پرتوهای یونیزان است. در طول درمان، شتاب دهنده ذرات با پرتویی از پروتون به تومور تابش می کند. این ذرات باردار باعث شکستگی تک رشته‌ای در DNA، تخریب DNA سلول‌های تومور و در نهایت مرگ سلول‌های سرطانی یا اختلال در توانایی تولید مثل می‌شوند. نرخ بالای تقسیم سلول‌های سرطانی و کاهش توانایی ترمیم DNA آسیب‌دیده، DNA آن‌ها را به ویژه در برابر حمله آسیب‌پذیر می‌کند.
دوم ، خصوصیات دوزیمتری پروتون ها:
1) عملکرد نفوذ قوی: انرژی پروتون را می توان با توجه به محل و عمق ضایعه تنظیم کرد ، به طوری که پرتوی پروتون به هر عمق بدن انسان برسد.
2) آسیب طبیعی بافت کم است: دوز جلوی ضایعه کم است ، دوز در عقب صفر است و حجم طبیعی بافت کاهش می یابد.
3) دوز بالا در منطقه هدف: گسترش قله براگ (SOBP) از طریق گسترش قله براگ بدست می آید ، به طوری که ضایعه در منطقه اوج SOBP قرار دارد و بدین ترتیب دوز بالایی در منطقه هدف بدست می آید
4) پراکندگی کم طرف: به دلیل جرم زیاد پروتون ها ، پراکندگی کمتری در ماده وجود دارد ، بنابراین دوز تابش بافت های طبیعی اطراف آن کاهش می یابد.
سوم ، قابلیت تنظیم انرژی پروتون
به منظور درمان تومورهای عمیق ، یک شتاب دهنده پروتون باید پرتوی پروتون با انرژی بالاتر را فراهم کند و برای تومورهای سطحی از پرتوی پروتون با انرژی پایین تر استفاده می شود. شتاب دهنده های پروتون درمانی معمولاً پرتوهای پروتون با انرژی بین 70 تا 250 مگا الکترون ولت (MeV) را تولید می کنند. با تنظیم انرژی پروتون در طول درمان ، پرتوی پروتون می تواند آسیب سلولهای توموری را به حداکثر برساند. بافت نزدیکتر از سطح بدن نسبت به تومور ، دوزهای کمتری از اشعه را دریافت می کند و در نتیجه آسیب کمتری می بیند. بافتهای عمیق بدن انسان به سختی در معرض قرار نمی گیرند.
4. انطباق زیاد تابش تومور

چاقو درمانی پروتون

رادیوتراپی مدرن چاقوی پروتون ، فناوری 3D-CRT و IMRT را برای دستیابی به سازگاری رادیوتراپی تومور بالا ترکیب می کند. رادیوتراپی تعدیل شده با شدت پروتون (IMPT) مجموعه کاملی از فنون 3D-CRT و IMRT فوتون را با هم ادغام می کند و باعث می شود رادیوتراپی پروتون به بالاترین انطباق تابش تومور تا به امروز برسد و دوز بافت طبیعی اطراف تومور به طور قابل توجهی کاهش می یابد.

بنابراین ، در مقایسه با رادیوتراپی معمولی ، پروتون چاقو درمانی دارای مشخصات فیزیکی و بیولوژیکی بهتری است و از دوز تابش کافی برای رسیدن به تومورها در قسمتهای عمیق بدن برخوردار است. یون های سنگین و پروتون ها می توانند به بافتهایی با عمق 30 سانتی متر زیر پوست برسند ، که به طور قابل توجهی توانایی کنترل تومور را بهبود می بخشد. در مقایسه با روشهای سنتی تابش ، انرژی تابشی رسیدن به محل تومور را می توان تا حد زیادی افزایش داد (چاقوی پروتون را می توان 20 درصد افزایش داد) ، که به طور قابل توجهی حاشیه تومور را کاهش می دهد. آسیب و عوارض جانبی بافتهای طبیعی. سمیت بافتهای طبیعی را با استفاده همزمان از رادیوتراپی و شیمی درمانی کاهش دهید. با افزایش دوز تابش روزانه ، به طور قابل توجهی دوره درمان را کوتاه کنید. بروز تومورهای اولیه دوم را کاهش می دهد.

 

برای عضویت در خبرنامه ما

به روز رسانی ها را دریافت کنید و هرگز وبلاگی را از Cancerfax از دست ندهید

بیشتر برای کاوش

درمان با سلول T مبتنی بر انسان: پیشرفت‌ها و چالش‌ها
CAR T-Cell درمانی

درمان با سلول T مبتنی بر انسان: پیشرفت‌ها و چالش‌ها

درمان با سلول‌های T مبتنی بر انسان، درمان سرطان را با اصلاح ژنتیکی سلول‌های ایمنی خود بیمار برای هدف قرار دادن و از بین بردن سلول‌های سرطانی متحول می‌کند. این درمان ها با استفاده از قدرت سیستم ایمنی بدن، درمان های قوی و شخصی شده با پتانسیل بهبود طولانی مدت در انواع مختلف سرطان را ارائه می دهند.

درک سندرم آزادسازی سیتوکین: علل، علائم و درمان
CAR T-Cell درمانی

درک سندرم آزادسازی سیتوکین: علل، علائم و درمان

سندرم آزادسازی سیتوکین (CRS) یک واکنش سیستم ایمنی است که اغلب توسط درمان های خاصی مانند ایمونوتراپی یا سلول درمانی CAR-T ایجاد می شود. این شامل انتشار بیش از حد سیتوکین ها است که باعث ایجاد علائمی از تب و خستگی تا عوارض بالقوه تهدید کننده زندگی مانند آسیب اندام می شود. مدیریت نیازمند نظارت دقیق و استراتژی های مداخله ای است.

کمک خواستن؟ تیم ما آماده کمک به شما است.

ما آرزوی بهبودی سریع عزیز و نزدیک شما را داریم.

چت را شروع کنید
ما آنلاین هستیم! چت با ما!
کد را اسکن کنید
سلام،

به CancerFax خوش آمدید!

CancerFax یک پلتفرم پیشگام است که برای ارتباط افرادی که با سرطان در مراحل پیشرفته روبرو هستند با سلول درمانی های پیشگامانه مانند CAR T-Cell درمانی، درمان TIL و آزمایش های بالینی در سراسر جهان اختصاص داده شده است.

بگذارید بدانیم که چه کارهایی می توانیم برای شما انجام دهیم.

1) درمان سرطان در خارج از کشور؟
2) CAR T-Cell درمانی
3) واکسن سرطان
4) مشاوره ویدیویی آنلاین
5) پروتون درمانی