1. تشخیص و اولین درمان سرطان ریه
بیمار لو در 26 آگوست 2005 با آدنوکارسینوم ریه و متاستاز به غدد لنفاوی تشخیص داده شد. لوبکتومی تحتانی چپ در 22 سپتامبر 2005 انجام شد. کربوپلاتین همراه با تاکسوتر 4 بار پس از جراحی استفاده شد. در 3 آگوست 2007، به دلیل پلورال افیوژن، تشخیص عود کننده تایید شد و او با Tarceva درمان شد (تعداد سیکل ها مشخص نیست). در 8 ژانویه 2008، پیشرفت سرطان در معاینه مجدد مشخص شد و سپس درمان Tarceva متوقف شد و درمان Libita برای 16 دوره شروع شد. در همان زمان، متاستاز ران مهره ای پیدا شد و 4 سیکل زتای انجام شد.
2. اولین بار برای شرکت در آزمایشات بالینی، شرایط تحت کنترل است.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the تومور was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. در کارآزمایی بالینی دوم، تومور به وضوح ناپدید شد.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug کارآزمایی بالینی at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the تومور در مغز decreased and became large.
4. جهش های ژنی نادر را کشف کنید و مشتاقانه منتظر شرکت در آزمایشات بالینی جدید باشید
معاینه مجدد در جولای 2014، PET کل بدن نشان داد: ضایعات مغزی اساساً ثابت بودند و قفسه سینه پیشرفت آشکاری داشت. در 12 مه 2014، رده‌های سلولی کشت‌شده مشکوک ضد AP26113 (3 سلول، بزرگترین 1.1 سانتی‌متر) در بیمارستان عمومی ماساچوست انجام شد و مصرف AP26113 ادامه یافت.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s نوروبلاستوما and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody ایمن درمانی phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
