Pembrolizumab pro indikace hepatocelulárního karcinomu a rakoviny plic

Sdílet tento příspěvek

Approval accelerated approval of pembrolizumab (Keytruda, Merck) for the treatment of patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who had previously received sorafenib (Nexavar, Bayer). Keytruda is also approved in combination with carboplatin and paclitaxel or nab-paclitaxel for first-line treatment of metastatic squamous non-small cell lung cancer.

 

FDA is based on single-arm, open label KEYNOTE-224 test results. The trial included 104 patients (median age, 68 years; 83% males; 81% whites; 14% Asians) with HCC who experienced disease progression or against Intolerance. The ECOG performance status of all patients was 0 (61%) or 1 (39%), which was Child-Pugh grade A liver function impairment. In addition, 21% were seropositive for hepatitis B virus, 25% were seropositive for hepatitis C virus, and 9% were seropositive. 64% of patients have extrahepatic disease, 17% have vascular invasion, and 9% have both. Patients received pembrolizumab 200 mg every 3 weeks for 24 months, or until disease progression or unacceptable toxicity. Objective response rate and duration of response were used as the main efficacy results. The median exposure time of pembrolizumab was 4.2 months. The ORR reported by the researchers was 17% (95% CI, 11-26), including a 1% complete response rate and a 16% partial response rate. Of the 18 patients who obtained the response, 16 (89%) were still effective for at least 6 months, and 10 (56%) were still effective for at least 12 months.

The adverse effects of Pembrolizumab-treated HCC patients appeared to be similar to those observed in other studies of melanom or NSCLC, but the incidence of ascites increased (grade 3/4, 8%) and immune-mediated hepatitis (2.9%). Grade 3 or 4 laboratory abnormalities that occurred more frequently in the KEYNOTE-224 trial included elevated alanine aminotransferase (20%), elevated aspartate aminotransferase (9%) and hyperbilirubinemia (10 %).

Keytruda’s approval provides a new treatment option for patients with hepatocellular carcinoma who have received sorafenib treatment.

Přihlásit se k odběru našeho newsletteru

Získejte aktualizace a nikdy nezmeškejte blog od Cancerfax

Více, aby prozkoumala

Lidská CAR T buněčná terapie: Průlomy a výzvy
Terapie T-buňkami CAR

Lidská CAR T buněčná terapie: Průlomy a výzvy

Lidská terapie CAR T-buňkami přináší revoluci v léčbě rakoviny tím, že geneticky modifikuje pacientovy vlastní imunitní buňky tak, aby se zaměřovaly na rakovinné buňky a ničily je. Využitím síly imunitního systému těla nabízejí tyto terapie účinnou a personalizovanou léčbu s potenciálem dlouhodobé remise u různých typů rakoviny.

Pochopení syndromu uvolňování cytokinů: Příčiny, příznaky a léčba
Terapie T-buňkami CAR

Pochopení syndromu uvolňování cytokinů: Příčiny, příznaky a léčba

Syndrom uvolňování cytokinů (CRS) je reakce imunitního systému často spouštěná určitými způsoby léčby, jako je imunoterapie nebo terapie CAR-T buňkami. Zahrnuje nadměrné uvolňování cytokinů, což způsobuje příznaky od horečky a únavy až po potenciálně život ohrožující komplikace, jako je poškození orgánů. Management vyžaduje pečlivé monitorování a intervenční strategie.

Potřebovat pomoc? Náš tým je připraven vám pomoci.

Přejeme vám rychlé uzdravení vašeho blízkého a blízkého.

Začít konverzaci
Jsme online! Piš si s námi!
Naskenujte kód
Ahoj,

Vítejte na CancerFax !

CancerFax je průkopnická platforma zaměřená na propojení jedinců, kteří čelí pokročilému stadiu rakoviny, s průkopnickými buněčnými terapiemi, jako je terapie CAR T-buňkami, terapie TIL a klinické studie po celém světě.

Dejte nám vědět, co pro vás můžeme udělat.

1) Léčba rakoviny v zahraničí?
2) Terapie CAR T-buňkami
3) Vakcína proti rakovině
4) Online video konzultace
5) Protonová terapie