কী-নোট -671, কীট্রুডা, মার্ক, এনএসসিএলসি, পেমব্রোলিজুমব
নিওঅ্যাডজুভেন্ট/ অ্যাডজুভেন্ট পেমব্রোলিজুমাব এফডিএ দ্বারা রিসেক্টেবল নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য অনুমোদিত
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, বিনিমিটিনিব, ব্রাফটোভি, এনক্রোফেনিব, মেকটোভি, Pfizer
বিনিমেটিনিবের সাথে এনকোরাফেনিব BRAF V600E মিউটেশন সহ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত।
The Food and Drug Administration (FDA) approved Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., a wholly owned subsidiary of Pfizer) and binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 as medicines that can be used to t..
তীর ট্রায়াল, Genentech, এনএসসিএলসি, pralsetinib
প্রালসেটিনিব RET জিন ফিউশন সহ নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত
আগস্ট 2023: FDA দ্বারা নির্ধারিত মেটাস্ট্যাটিক RET ফিউশন-পজিটিভ নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC) প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন প্রালসেটিনিব (Gavreto, Genentech, Inc.) নিয়মিত অনুমোদন দিয়েছে।
এফডিএ, খাদ্য এবং ঔষধ প্রশাসন, কীট্রুডা, মার্ক, পেমব্রোলিজুমব, প্ল্যাটিনাম ভিত্তিক কেমোথেরাপি
Pembrolizumab এফডিএ দ্বারা অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের সহায়ক চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদিত
ফেব্রুয়ারী 2023: স্টেজ IB (T2a 4 সেমি), স্টেজ II, বা স্টেজ IIIA নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) পেমব্রোলিজুমাব (কিট্রুডা, মার্ক) কে রিসেকশন এবং প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথের পরে সহায়ক থেরাপি হিসাবে অনুমোদন করেছে। ..
অ্যাস্ট্রাজেনেকা ফার্মাসিউটিক্যালস, দুর্লভুমব, ইমজুডো, এনএসসিএলসি, পসেইডন, tremelimumab
মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য দুরভালুমাব এবং প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে ট্রেমেলিমুমাব FDA দ্বারা অনুমোদিত।
নভেম্বর 2022: Tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca ফার্মাসিউটিক্যালস), এবং প্লাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপির সংমিশ্রণ প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছিল।
লিবিটাও, NCT03409614, এনএসসিএলসি, প্ল্যাটিনাম ভিত্তিক কেমোথেরাপি, রেজেনন ফার্মাসিউটিক্যালস
সেমিপ্লিম্যাব-আরডব্লিউএলসি এফডিএ দ্বারা অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে অনুমোদিত।
নভেম্বর 2022: EGFR, ALK, বা ROS1 অস্বাভাবিক ছাড়াই উন্নত নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) এবং প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপির সংমিশ্রণ।
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, দাইচি সংক्यो, এনহের্টু
HER2-মিউট্যান্ট নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য এফডিএ দ্বারা ফ্যাম-ট্রাস্টজুমাব ডেরক্সটেকান-এনএক্সকি-কে ত্বরান্বিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছে
আগস্ট 2022: মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য যাদের টিউমারে একটি মিউটেশন হয়েছে যার ফলে মেসেনকাইমাল-এপিথেলিয়াল ট্রানজিশন (MET) এক্সন 14 স্কিপিং হয়েছে, যেমন একটি FDA-অনুমোদিত পরীক্ষা দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছে, খাদ্য.
ক্যাপমাটিনিব, NCT02414139, নোভারটিস ফার্মাসিউটিক্যালস কর্পোরেশন, এনএসসিএলসি, ট্যাব্রেক্টা
ক্যাপমাটিনিব মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য অনুমোদিত
আগস্ট 2022: মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য যাদের টিউমারে একটি মিউটেশন হয়েছে যার ফলে মেসেনকাইমাল-এপিথেলিয়াল ট্রানজিশন (MET) এক্সন 14 স্কিপিং হয়েছে, যেমন একটি FDA-অনুমোদিত পরীক্ষা দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছে, খাদ্য.
BMS, চেকমেট -816, নিভোলুমব, এনএসসিএলসি, ওপদিভো
নিওঅ্যাডজুভেন্ট নিভোলুম্যাব এবং প্ল্যাটিনাম-ডাবল কেমোথেরাপি প্রাথমিক পর্যায়ের নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য অনুমোদিত
মার্চ 2022: নিওঅ্যাডজুভেন্ট সেটিংয়ে, FDA নিভোলুম্যাব (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) কে প্ল্যাটিনাম-ডবল কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের রিসেক্টেবল নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার (NSCLC) এর জন্য অনুমোদিত করেছে।
আতেজোলিজুমাব, Genentech, এনএসসিএলসি, টেন্দ্রিক, ভেন্টানা মেডিকেল সিস্টেমগুলি, VENTANA PD-L1
অ্যাটেজোলিজুমাব এফডিএ দ্বারা অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের সহায়ক চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদিত
নভেম্বর 2021: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন অ্যাটেজোলিজুমাব (Tecentriq, Genentech, Inc.) স্টেজ II থেকে IIIA নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য অনুমোদন করেছে যার টিউমারগুলিতে PD-L1 এক্সপ্রেশন রয়েছে।