ট্যাগ: ফাইজার

হোম / প্রতিষ্ঠিত বছর

এফডিএ BRAF V600E মিউটেশন সহ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য বিনিমেটিনিবের সাথে এনকোরাফেনিবকে অনুমোদন করেছে
, , , , ,

বিনিমেটিনিবের সাথে এনকোরাফেনিব BRAF V600E মিউটেশন সহ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত।

ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) নভেম্বর 2023-এ Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer-এর সম্পূর্ণ মালিকানাধীন একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান) এবং বিনিমেটিনিব (Mektovi, Array BioPharma Inc.) কে ওষুধ হিসেবে অনুমোদন করেছে যা ব্যবহার করা যেতে পারে।

দীর্ঘস্থায়ী মাইলোজেনাস লিউকেমিয়ায় আক্রান্ত শিশু রোগীদের জন্য বোসুটিনিব FDA দ্বারা অনুমোদিত
, , , ,

দীর্ঘস্থায়ী মাইলোজেনাস লিউকেমিয়ায় আক্রান্ত শিশু রোগীদের জন্য বোসুটিনিব FDA দ্বারা অনুমোদিত

নভেম্বর 2023: দীর্ঘস্থায়ী ফেজ (CP) Ph+ দীর্ঘস্থায়ী মাইলোজেনাস লিউকেমিয়া (CML) সহ এক বছর বা তার বেশি বয়সী শিশু রোগীদের জন্য, হয় নতুন নির্ণয় করা হয়েছে (ND) বা পূর্বের থেরাপির প্রতিরোধী বা অসহিষ্ণু (R/I) জন্য, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনি। .

তালজেনা তালাজোপারিব
, ,

এনজালুটামাইড সহ ট্যালাজোপারিব এইচআরআর জিন-মিউটেটেড মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন-প্রতিরোধী প্রোস্টেট ক্যান্সারের জন্য এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত

July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..

, , , , ,

ALK-পজিটিভ ইনফ্ল্যামেটরি মায়োফাইব্রোব্লাস্টিক টিউমারের জন্য ক্রিজোটিনিব FDA দ্বারা অনুমোদিত

 জুলাই 2022: ক্রিজোটিনিব (Xalkori, Pfizer Inc.) 1 বছর বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের চিকিত্সার জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) দ্বারা অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল যারা অসংশোধনযোগ্য, পুনরাবৃত্ত রোগে আক্রান্ত হয়েছে।

, , , , , , , ,

Lorlatinib FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে মেটাস্ট্যাটিক ALK- পজিটিভ NSCLC এর চিকিৎসার জন্য।

আগস্ট ২০২১: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের জন্য নিয়মিত FDA অনুমোদন পেয়েছে যাদের টিউমার অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজ (ALK) -পজেটিভ, যেমন FDA- অ্যাপ দ্বারা নির্ধারিত।

, , , , , , , , , ,

Lorlatinib FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে মেটাস্ট্যাটিক ALK- পজিটিভ NSCLC এর চিকিৎসার জন্য

আগস্ট ২০২১: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের জন্য নিয়মিত FDA অনুমোদন পেয়েছে যাদের টিউমার অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজ (ALK) -পজেটিভ, যেমন FDA- অ্যাপ দ্বারা নির্ধারিত।

, , , , , ,

COVID-19 ভ্যাকসিন - আপনি যা জানতে চেয়েছিলেন সেগুলি

ডাঃ জুলি গ্রালো কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন নিয়ে প্রশ্নের উত্তর দেন। এত অল্প সময়ের মধ্যে ভ্যাকসিন তৈরি ও অনুমোদিত হলে আমরা কীভাবে নিশ্চিত হতে পারি?

চ্যাট শুরু করুন
আমরা অনলাইন! আমাদের সাথে খোস গল্প কর!
কোড স্ক্যান করুন
হ্যালো,

CancerFax-এ স্বাগতম!

CancerFax হল একটি অগ্রগামী প্ল্যাটফর্ম যা উন্নত পর্যায়ের ক্যান্সারের সম্মুখীন ব্যক্তিদের CAR T-Cell থেরাপি, TIL থেরাপি, এবং বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মতো যুগান্তকারী সেল থেরাপির সাথে সংযুক্ত করার জন্য নিবেদিত।

আমরা আপনার জন্য কি করতে পারি আমাদের জানান.

1) বিদেশে ক্যান্সারের চিকিৎসা?
2) CAR T-সেল থেরাপি
3) ক্যান্সারের টিকা
4) অনলাইন ভিডিও পরামর্শ
5) প্রোটন থেরাপি