ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) নভেম্বর 2023-এ Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer-এর সম্পূর্ণ মালিকানাধীন একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান) এবং বিনিমেটিনিব (Mektovi, Array BioPharma Inc.) কে ওষুধ হিসেবে অনুমোদন করেছে যা ব্যবহার করা যেতে পারে।
নভেম্বর 2023: দীর্ঘস্থায়ী ফেজ (CP) Ph+ দীর্ঘস্থায়ী মাইলোজেনাস লিউকেমিয়া (CML) সহ এক বছর বা তার বেশি বয়সী শিশু রোগীদের জন্য, হয় নতুন নির্ণয় করা হয়েছে (ND) বা পূর্বের থেরাপির প্রতিরোধী বা অসহিষ্ণু (R/I) জন্য, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনি। .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
জুলাই 2022: ক্রিজোটিনিব (Xalkori, Pfizer Inc.) 1 বছর বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের চিকিত্সার জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) দ্বারা অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল যারা অসংশোধনযোগ্য, পুনরাবৃত্ত রোগে আক্রান্ত হয়েছে।
আগস্ট ২০২১: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের জন্য নিয়মিত FDA অনুমোদন পেয়েছে যাদের টিউমার অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজ (ALK) -পজেটিভ, যেমন FDA- অ্যাপ দ্বারা নির্ধারিত।
আগস্ট ২০২১: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের জন্য নিয়মিত FDA অনুমোদন পেয়েছে যাদের টিউমার অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজ (ALK) -পজেটিভ, যেমন FDA- অ্যাপ দ্বারা নির্ধারিত।
ডাঃ জুলি গ্রালো কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন নিয়ে প্রশ্নের উত্তর দেন। এত অল্প সময়ের মধ্যে ভ্যাকসিন তৈরি ও অনুমোদিত হলে আমরা কীভাবে নিশ্চিত হতে পারি?