আগস্ট 2023: FDA দ্বারা নির্ধারিত মেটাস্ট্যাটিক RET ফিউশন-পজিটিভ নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC) প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন প্রালসেটিনিব (Gavreto, Genentech, Inc.) নিয়মিত অনুমোদন দিয়েছে।
জুলাই 2023: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) কে রিল্যাপসড বা রিফ্র্যাক্টরি ডিফিউজ বৃহৎ বি-সেল লিম্ফোমা, অন্যথায় নির্দিষ্ট করা হয়নি (DLBCL, NOS) বা বড় বি-সেল ly. এর জন্য ত্বরিত অনুমোদন দিয়েছে।
জানুয়ারী 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), সিস্টেমিক থেরাপির দুই বা ততোধিক রাউন্ডের পরে রিল্যাপসড বা রিফ্র্যাক্টরি ফলিকুলার লিম্ফোমা (FL) সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য একটি দ্বি-নির্দিষ্ট CD20-নির্দেশিত CD3 টি-সেল জড়িত।
ডিসেম্বর 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে যাদের 2 বছর বয়সী অসংশোধনযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক অ্যালভিওলার নরম অংশের সারকোমা রয়েছে।
মার্চ 2022: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন CD20-পজিটিভ ডিফিউজ লার্জ বি-সেল লিম্ফোমা (DLBCL), বুর্কিট লিম্ফোমা (BL), বার্কিট-সদৃশ লিম্ফোমার জন্য কেমোথেরাপির সাথে রিতুক্সিমাব (রিতুক্সান, জেনেটেক, ইনক.) অনুমোদন করেছে।
নভেম্বর 2021: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন অ্যাটেজোলিজুমাব (Tecentriq, Genentech, Inc.) স্টেজ II থেকে IIIA নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য অনুমোদন করেছে যার টিউমারগুলিতে PD-L1 এক্সপ্রেশন রয়েছে।