আমি কি কখনও তোমাকে এই বলেছি, জুরাসিক পার্ক, জুরাসিক ওয়ার্ল্ড ডমিনিয়ন, স্যাম নিল
স্যাম নিল, "জুরাসিক পার্ক" অভিনেতা, ব্লাড ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়েছেন
মার্চ 2023: স্যাম নিলের স্মৃতিকথার প্রথম অধ্যায়টি এমন একজনের জন্য একটি প্রচণ্ড ধাক্কা হবে যার পূর্বে কোনো জ্ঞান ছিল না। এটি যথেষ্ট মজার শুরু হয়: তার মেয়ে এলেনা সম্পর্কে একটি দুর্দান্ত সুতা তার বাবার জো সম্পর্কে প্রশ্ন করা হচ্ছে ..
CAR T সেল থেরাপি ট্রায়াল, একাধিক মায়োলোমা ট্রায়াল
BCMA/TACI-পজিটিভ রিল্যাপসড এবং/অথবা অবাধ্য মাল্টিপল মায়লোমা রোগীদের জন্য CAR-T সেল থেরাপির উপর ক্লিনিকাল ট্রায়াল
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, সেলজিন কর্পোরেশন, কিশোর মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া, NCT02447666, বিদজা
Azacitidine নতুন নির্ণয় করা কিশোর মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়ার জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত
জুন 2022: FDA নতুন নির্ণয় করা কিশোর মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া (JMML) শিশুদের জন্য ড্রাগ অ্যাজাসিটিডিন (ভিডাজা, সেলজিন কর্পোরেশন) অনুমোদন করেছে।
বিসিএমএ, কার্ভিক্টি, ciltacabtagene autoleucel, ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট, জ্যানসেন বায়োটেক, প্রোটেসোম ইনহিবিটার
Ciltacabtagene autoleucel রিল্যাপসড বা অবাধ্য মাল্টিপল মায়লোমার জন্য অনুমোদিত
মার্চ 2022: একটি প্রোটিসোম ইনহিবিটর (PI), একটি ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট (IMiD), এবং একটি অ্যান্টি-CD38 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ চার বা তার বেশি পূর্বের থেরাপির পরে, খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন সিল্টাক্যাবটেজিন au অনুমোদন করেছে।
অধ্যয়ন সুপারিশ করে যে সিএআর টি-সেল থেরাপি উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ বৃহৎ বি-সেল লিম্ফোমার প্রথম লাইনের চিকিত্সা হিসাবে কার্যকর
মার্চ 2022: টেক্সাস বিশ্ববিদ্যালয়ের এমডি অ্যান্ডারসন ক্যান্সার সেন্টারের গবেষকরা আবিষ্কার করেছেন যে অ্যাক্সি-সেল, একটি অটোলোগাস অ্যান্টি-সিডি-19 চিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (সিএআর টি-সেল থেরাপি), রোগীদের বুদ্ধির জন্য একটি নিরাপদ এবং কার্যকর প্রথম-লাইন থেরাপি।
বুর্কিট লিম্ফোমা, বার্কিট-সদৃশ লিম্ফোমা, ডিএলবিসিএল, Genentech, Rituxan, Rituximab
রিটুক্সিমাব প্লাস কেমোথেরাপি এফডিএ দ্বারা পেডিয়াট্রিক ক্যান্সার ইঙ্গিতের জন্য অনুমোদিত
মার্চ 2022: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন CD20-পজিটিভ ডিফিউজ লার্জ বি-সেল লিম্ফোমা (DLBCL), বুর্কিট লিম্ফোমা (BL), বার্কিট-সদৃশ লিম্ফোমার জন্য কেমোথেরাপির সাথে রিতুক্সিমাব (রিতুক্সান, জেনেটেক, ইনক.) অনুমোদন করেছে।
Amgen, কারফিলজোমিব, দারজালেক্স ফ্যাসপ্রো, dexamethasone, জ্যানসেন বায়োটেক, কিপ্রোলিস, একাধিক মেলোমা
ডারজালেক্স ফাসপ্রো, কাইপ্রোলিস এবং ডেক্সামেথাসোন একাধিক মায়লোমার জন্য এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত
মার্চ 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) এবং carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) প্লাস ডেক্সামেথাসোন রিল্যাপ সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।
উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ বি-সেল লিম্ফোমার বিরুদ্ধে CAR T-সেল থেরাপির কার্যকারিতা
ডিসেম্বর 2020: টেক্সাস বিশ্ববিদ্যালয়ের এমডি অ্যান্ডারসন ক্যান্সার সেন্টারের গবেষকরা আবিষ্কার করেছেন যে অ্যাক্সি-সেল, একটি অটোলোগাস অ্যান্টি-সিডি 19 চিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (সিএআর) টি সেল থেরাপি, রোগীদের জন্য একটি নিরাপদ এবং কার্যকর প্রথম লাইন থেরাপি।
অ্যাসিমিনিব, ক্রনিক মেলয়েড লিউকেমিয়া, নোভার্টিস এজি, Ph+ CML, ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম, Scemblix
অ্যাসিমিনিব ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম-পজিটিভ ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়ার জন্য অনুমোদিত
নভেম্বর 2021: ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম-পজিটিভ ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া (পিএইচ+ সিএমএল) দীর্ঘস্থায়ী ফেজে (সিপি) রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন অ্যাসিমিনিব (স্কেম্বলিক্স, নোভারটিস এজি) কে দ্রুত অনুমোদন দিয়েছে।
বল, ব্রেক্সুকাবটেজিন অটোলিউসেল, ঘুড়ি ফার্মা, টেকার্টাস, জুমা-৩
ব্রেক্সুকাবটেজিন অটোলিউসেল এফডিএ দ্বারা পুনরায় সংঘটিত বা অবাধ্য বি-সেল অগ্রদূত তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়ার জন্য অনুমোদিত
অক্টোবর 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের রিল্যাপ্সড বা অবাধ্য বি-সেল প্রিকারসার অ্যাকিউট লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (ALL) জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। ভিতরে..