আগস্ট 2023: প্রিডনিসোন সহ নিরাপারিব এবং অ্যাবিরাটেরোন অ্যাসিটেট (আকিগা, জ্যানসেন বায়োটেক, ইনক.) এর নির্দিষ্ট ডোজ সংমিশ্রণ, ক্যাস্ট্রেশন-রেজিস্টা প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে।
আগস্ট 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) কে রিল্যাপসড বা রিফ্র্যাক্টরি মাল্টিপল মায়লোমায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিৎসার জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা ত্বরিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছে যারা ..
নভেম্বর 2022: প্রথম দ্বি-নির্দিষ্ট বি-সেল পরিপক্কতা অ্যান্টিজেন (BCMA)-নির্দেশিত CD3 T-cell Engager, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), প্রাপ্তবয়স্কদের পেটের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের দ্বারা ত্বরিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল।
মার্চ 2022: জনসন অ্যান্ড জনসনের মতে, এক ধরণের শ্বেত রক্তকণিকার ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য কোম্পানি এবং তার চীন-ভিত্তিক অংশীদার লিজেন্ড বায়োটেক কর্পোরেশন দ্বারা তৈরি একটি থেরাপি মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।
মার্চ 2022: একটি প্রোটিসোম ইনহিবিটর (PI), একটি ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট (IMiD), এবং একটি অ্যান্টি-CD38 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ চার বা তার বেশি পূর্বের থেরাপির পরে, খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন সিল্টাক্যাবটেজিন au অনুমোদন করেছে।
মার্চ 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) এবং carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) প্লাস ডেক্সামেথাসোন রিল্যাপ সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।
আগস্ট ২০২১: দারাতুমুমাব এবং হায়ালুরোনিডেস-ফিহজ (দারজালেক্স ফ্যাসপ্রো, জ্যানসেন বায়োটেক, ইনকর্পোরেটেড) খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে পোমালিডোমাইড এবং ডেক্সামেথাসোনের সংমিশ্রণে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য।