ট্যাগ: জ্যানসেন বায়োটেক

হোম / প্রতিষ্ঠিত বছর

, , , ,

বিআরসিএ-মিউটেটেড মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন-প্রতিরোধী প্রোস্টেট ক্যান্সারের জন্য নিরাপরিব এবং অ্যাবিরাটেরোন অ্যাসিটেট প্লাস প্রিডনিসোন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত

আগস্ট 2023: প্রিডনিসোন সহ নিরাপারিব এবং অ্যাবিরাটেরোন অ্যাসিটেট (আকিগা, জ্যানসেন বায়োটেক, ইনক.) এর নির্দিষ্ট ডোজ সংমিশ্রণ, ক্যাস্ট্রেশন-রেজিস্টা প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে।

তালভি-জানসেন
, , , ,

তালকুয়েটাম্যাব-টিজিভিস রিল্যাপসড বা রিফ্র্যাক্টরি মাল্টিপল মায়লোমার জন্য ত্বরিত অনুমোদন পেয়েছে

আগস্ট 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) কে রিল্যাপসড বা রিফ্র্যাক্টরি মাল্টিপল মায়লোমায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিৎসার জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা ত্বরিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছে যারা ..

Teclistamab-cqyv tecvayli
, , , ,

Teclistamab-cqyv রিল্যাপসড বা রিফ্র্যাক্টরি মাল্টিপল মায়লোমার জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত

নভেম্বর 2022: প্রথম দ্বি-নির্দিষ্ট বি-সেল পরিপক্কতা অ্যান্টিজেন (BCMA)-নির্দেশিত CD3 T-cell Engager, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), প্রাপ্তবয়স্কদের পেটের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের দ্বারা ত্বরিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল।

, , , , ,

CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-নির্দেশিত CAR-T থেরাপি, রিল্যাপ্সড বা অবাধ্য মাল্টিপল মায়লোমা সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য US FDA অনুমোদন পায়

মার্চ 2022: জনসন অ্যান্ড জনসনের মতে, এক ধরণের শ্বেত রক্তকণিকার ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য কোম্পানি এবং তার চীন-ভিত্তিক অংশীদার লিজেন্ড বায়োটেক কর্পোরেশন দ্বারা তৈরি একটি থেরাপি মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।

, , , , ,

Ciltacabtagene autoleucel রিল্যাপসড বা অবাধ্য মাল্টিপল মায়লোমার জন্য অনুমোদিত

মার্চ 2022: একটি প্রোটিসোম ইনহিবিটর (PI), একটি ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট (IMiD), এবং একটি অ্যান্টি-CD38 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ চার বা তার বেশি পূর্বের থেরাপির পরে, খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন সিল্টাক্যাবটেজিন au অনুমোদন করেছে।

, , , , , ,

ডারজালেক্স ফাসপ্রো, কাইপ্রোলিস এবং ডেক্সামেথাসোন একাধিক মায়লোমার জন্য এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত

মার্চ 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) এবং carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) প্লাস ডেক্সামেথাসোন রিল্যাপ সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।

, , , , ,

দারাতুমুমাব এবং হায়ালুরোনিডেস-ফিহজ প্লাস পোমালিডোমাইড এবং ডেক্সামেথাসোন এফডিএ কর্তৃক একাধিক মায়োলোমার চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছে

আগস্ট ২০২১: দারাতুমুমাব এবং হায়ালুরোনিডেস-ফিহজ (দারজালেক্স ফ্যাসপ্রো, জ্যানসেন বায়োটেক, ইনকর্পোরেটেড) খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে পোমালিডোমাইড এবং ডেক্সামেথাসোনের সংমিশ্রণে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য।

চ্যাট শুরু করুন
আমরা অনলাইন! আমাদের সাথে খোস গল্প কর!
কোড স্ক্যান করুন
হ্যালো,

CancerFax-এ স্বাগতম!

CancerFax হল একটি অগ্রগামী প্ল্যাটফর্ম যা উন্নত পর্যায়ের ক্যান্সারের সম্মুখীন ব্যক্তিদের CAR T-Cell থেরাপি, TIL থেরাপি, এবং বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মতো যুগান্তকারী সেল থেরাপির সাথে সংযুক্ত করার জন্য নিবেদিত।

আমরা আপনার জন্য কি করতে পারি আমাদের জানান.

1) বিদেশে ক্যান্সারের চিকিৎসা?
2) CAR T-সেল থেরাপি
3) ক্যান্সারের টিকা
4) অনলাইন ভিডিও পরামর্শ
5) প্রোটন থেরাপি