ডিসেম্বর 2020: টেক্সাস বিশ্ববিদ্যালয়ের এমডি অ্যান্ডারসন ক্যান্সার সেন্টারের গবেষকরা আবিষ্কার করেছেন যে অ্যাক্সি-সেল, একটি অটোলোগাস অ্যান্টি-সিডি-19 চিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (সিএআর) টি সেল থেরাপি, উচ্চ-ঝুঁকিযুক্ত বড় বি-সেল লিম্ফোমা রোগীদের জন্য একটি নিরাপদ এবং কার্যকর প্রথম-লাইন থেরাপি। (LBCL), নতুন এবং কার্যকর চিকিত্সার মরিয়া প্রয়োজন এমন একটি গ্রুপ।
আমেরিকান সোসাইটি অফ হেমাটোলজির ভার্চুয়াল 2020 বার্ষিক সভায় এই ফলাফলগুলি উপস্থাপন করা হয়েছিল।
Traditionally, around half of patients with high-risk LBCL, a subgroup of the disease in which patients have double- or triple-hit লিম্ফোমা or additional clinical risk factors identified by the International Prognostic Index (IPI), have not achieved long-term disease remission with standard treatment approaches such as chemoimmunotherapy.
This trial represents a step toward making সিএআর টি সেল থেরাপি a first-line treatment option for patients with aggressive B-cell lymphoma,” said Sattva S. Neelapu, M.D., professor of Lymphoma and Myeloma. “At the moment, patients with newly diagnosed aggressive B-cell lymphoma get chemotherapy for about six months. সিএআর টি সেল থেরাপি, if successful, may make it a one-time infusion with treatment completed in one month.
ZUMA-1-এর মূল গবেষণার উপর ভিত্তি করে, অ্যাক্সি-সেল বর্তমানে রিল্যাপসড বা অবাধ্য LBCL আক্রান্ত ব্যক্তিদের চিকিৎসার জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত যাদের ইতিমধ্যেই দুই বা ততোধিক লাইন পদ্ধতিগত চিকিৎসা রয়েছে। ZUMA-12 ট্রায়াল হল একটি ফেজ 2 ওপেন-লেবেল, একক-আর্ম, মাল্টিসেন্টার ট্রায়াল যা উচ্চ-ঝুঁকিযুক্ত LBCL রোগীদের জন্য প্রথম-লাইন থেরাপি হিসাবে অ্যাক্সি-সেলের ব্যবহার মূল্যায়ন করার জন্য ZUMA-1 ট্রায়ালের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে তৈরি করে। .
ZUMA-12 অন্তর্বর্তী সমীক্ষা অনুসারে, অক্সি-সেল দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের 85 শতাংশের একটি সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া ছিল, এবং 74% সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া ছিল। 9.3 মাসের মধ্যবর্তী ফলো-আপের পরে, নিয়োগকৃত রোগীদের 70% ডেটা কাটঅফের উপর একটি অব্যাহত প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করেছে।
White blood cell count reduction, encephalopathy, anaemia, and সাইটোকাইন রিলিজ সিন্ড্রোম were the most common side effects linked with axi-cel treatment. By the time the data was analysed, all adverse events had been resolved.
Furthermore, when compared to when the immunotherapy products were generated from patients who had already received several lines of chemotherapy, the peak level of CAR T cells present in the blood, as well as the median CAR T cell expansion, were higher in this trial of first-line সিএআর টি সেল থেরাপি.
"এই টি সেল ফিটনেসকে বৃহত্তর থেরাপিউটিক কার্যকারিতার সাথে যুক্ত করা যেতে পারে, যার ফলে রোগীর ভাল ফলাফল পাওয়া যায়," নীলাপু যোগ করেছেন।
ZUMA-12-এর চমৎকার অন্তর্বর্তী ফলাফলের পর, গবেষকরা রোগীদের ওষুধের প্রতি তাদের প্রতিক্রিয়া দীর্ঘস্থায়ী হয় তা নিশ্চিত করার জন্য তাদের সাথে ফলোআপ চালিয়ে যাওয়ার পরিকল্পনা করেন।
“A randomised clinical trial would be required to definitely demonstrate that CAR T cell therapy is superior to existing standard of care with chemoimmunotherapy in these high-risk patients if the responses are persistent after prolonged follow-up,” Neelapu said. It also begs the question of whether CAR T cell treatment should be tested in intermediate-risk patients with big বি-সেল লিম্ফোমা
