Một nghiên cứu của Đại học Duke đã chỉ ra rằng các tế bào ung thư di căn có thể điều chỉnh chức năng trao đổi chất để sinh sản ở các cơ quan mới. Các tế bào có nguồn gốc từ ung thư đại trực tràng đã thay đổi thói quen trao đổi chất, tận dụng tối đa lượng đường fructose trong gan. Một khi ung thư đã lan sang các bộ phận khác nhau của cơ thể, ung thư sẽ trở nên nguy hiểm hơn nhưng việc điều trị không tính đến vị trí di căn của nó và được điều trị theo vị trí ban đầu. Từ quan điểm di truyền, ung thư ruột kết là ung thư ruột kết, bất kể nó được chuyển đến đâu. Nhưng điều này không có nghĩa là nó không thể đáp ứng với môi trường mới. Phản ứng này có thể không phải do di truyền mà là do quá trình trao đổi chất. Khi tế bào ung thư xâm nhập vào gan, họ giống như đứa trẻ trong tiệm kẹo, sử dụng nguồn năng lượng mới dồi dào này để tạo ra nhiều tế bào ung thư hơn. Để ăn fructose, tế bào ung thư cần sản xuất nhiều enzyme hơn có thể phân hủy fructose, gọi là ALDOB. Một khi tế bào ung thư tìm ra cách kích hoạt lại đường fructose, tế bào ung thư sẽ mất kiểm soát và sinh sôi nảy nở. Ngoài việc cung cấp các lý do giải thích tại sao ung thư phát triển sau khi di căn, khám phá này còn có thể dẫn đến các liệu pháp mới cho các tế bào di căn. Ví dụ, tránh sử dụng fructose bằng cách ăn thực phẩm tự nhiên chưa qua chế biến và cung cấp các loại thuốc ngăn chặn quá trình chuyển hóa fructose có thể ngăn ngừa ung thư lây lan từ các cơ quan khác đến gan. Vì các công ty dược phẩm gần đây đã phát triển các loại thuốc mới chuyển hóa fructose để điều trị các bệnh chuyển hóa nên liệu pháp chéo này có thể sẽ không còn xa nữa. Các bác sĩ thường có thể loại bỏ khối u nguyên phát. Nhưng hiểu được nguyên nhân di căn của ung thư và cách thích nghi với ngôi nhà mới có thể cung cấp cho chúng ta một vũ khí mới chống lại ung thư.
Lutetium Lu 177 dotatate được USFDA chấp thuận cho bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên mắc GEP-NETS
Lutetium Lu 177 dotatate, một phương pháp điều trị đột phá, gần đây đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho bệnh nhân nhi, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong lĩnh vực ung thư nhi khoa. Sự chấp thuận này thể hiện tia hy vọng cho trẻ em đang chiến đấu với các khối u thần kinh nội tiết (NET), một dạng ung thư hiếm gặp nhưng đầy thách thức, thường kháng lại các liệu pháp thông thường.